Critérios

Critérios de diagnóstico para ABPA de 2013 da International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM)[1]​​

Em 2013, o grupo de trabalho da ISHAM propôs novos critérios para o diagnóstico e estadiamento da ABPA que deveriam incluir:

Fatores predisponentes:

  • Asma ou fibrose cística

Critérios obrigatórios (ambos devem estar presentes):

  • Teste cutâneo de Aspergillus tipo I positivo (hipersensibilidade cutânea imediata ao antígeno de Aspergillus) ou níveis elevados de IgE contra A fumigatus

  • Níveis de IgE total elevados (>1000 UI/mL)

Outros critérios (pelo menos dois de três)

  • Presença de anticorpos precipitantes ou IgG contra A fumigatus no soro

  • Opacidades pulmonares radiográficas compatíveis com ABPA

  • Contagem total de eosinófilos >500 células/microlitro em pacientes virgens de tratamento com esteroides

Critérios da ISHAM de 2022 modificados[29]

Em 2022, o grupo de trabalho da ISHAM atualizou seus critérios de diagnóstico para ABPA para incluir:

A presença de ambos:

  • IgE sérica específica contra Af >0.35 kUA/L

  • IgE total sérica >500 UI/mL

E dois dos seguintes:

  • IgG sérica específica contra Af >27 mgA/L

  • Bronquiectasia na TC do tórax

  • Contagem total de eosinófilos no sangue periférico >500 células/microlitro

Critérios de consenso de 2003 da Cystic Fibrosis Foundation[34]

Caso clássico de ABPA em pacientes com FC definido como:

  • Deterioração clínica aguda ou subaguda (aumento da tosse, sibilância, intolerância ao exercício, aumento do escarro, diminuição da função pulmonar) que não é atribuível a outra etiologia

  • Nível sérico total de IgE >1000 UI/mL, a menos que o paciente esteja recebendo esteroides sistêmicos

  • Presença de anticorpos IgE contra A fumigatus in vitro ou reatividade cutânea imediata ao Aspergillus

  • Precipitação de anticorpos contra A fumigatus ou anticorpos IgG séricos contra A fumigatus por um teste in vitro

  • Infiltrados novos ou recentes ou rolhas de muco na radiografia torácica ou tomografia computadorizada que não respondem a antibióticos e fisioterapia padrão

Os critérios de diagnóstico mínimos para um diagnóstico de ABPA devem incluir:

  • Deterioração clínica aguda ou subaguda que não é atribuível a outra etiologia

  • Nível sérico de IgE total >500 UI/mL. Se o nível sérico total de IgE for 200-500 UI/mL, repetir o teste em 1-3 meses

  • Reatividade cutânea imediata ao Aspergillus ou presença de IgE sérica para A fumigatus

E um dos seguintes:

  • Precipitação de anticorpos contra A fumigatus ou anticorpos IgG séricos contra A fumigatus in vitro

  • Infiltrados novos ou recentes ou rolhas de muco na radiografia torácica ou tomografia computadorizada que não respondem a antibióticos e fisioterapia padrão

Classificação radiográfica revisada de 2010 para ABPA com base em muco de alta atenuação[43]​​

  • ABPA-S (ABPA sorológica)

    • Atende aos critérios de diagnóstico de ABPA sem nenhum achado radiológico de ABPA na TCAR do tórax

  • ABPA-B (ABPA com bronquiectasia)

    • Atende aos requisitos diagnósticos da ABPA além da presença de bronquiectasia.

  • ABPA-HAM (ABPA com muco de alta atenuação)

    • Atende aos requisitos diagnósticos da ABPA, além da presença de muco de alta atenuação na TCAR de tórax

  • ABPA-CPF (ABPA com fibrose pleuropulmonar crônica)

    • Atende aos critérios de diagnóstico de ABPA com pelo menos duas características radiológicas sugestivas de fibrose (incluindo lesões fibrocavitárias, fibrose pulmonar, espessamento pleural), sem a presença de impactação mucoide (ou muco de alta atenuação).

Critérios de diagnóstico de 2021 para aspergilose/micose broncopulmonar alérgica[35]

Critérios de diagnóstico para ABPA/ABPM baseados na presença ou ausência dos 10 componentes a seguir:

  • História atual ou pregressa de asma ou sintomas asmáticos

  • Eosinofilia no sangue periférico (≥500 células/mm³)

  • Níveis elevados de IgE sérica total (≥417 UI/mL)

  • Hipersensibilidade cutânea imediata ou IgE específica para fungos filamentosos

  • Presença de precipitinas ou IgG específica para fungos filamentosos

  • Crescimento fúngico filamentoso em culturas de escarro ou líquido de lavagem brônquica

  • Presença de hifas fúngicas em rolhas de muco brônquicas

  • Bronquiectasia central na TC

  • Presença de rolhas de muco nos brônquios centrais, com base em TC/broncoscopia ou história de expectoração de rolhas de muco

  • Muco de alta atenuação nos brônquios na TC

Interpretação do escore:

  • 6/10 pontos é considerada ABPM definitiva

  • 5/10 pontos é considerada ABPM provável

Critérios clínicos e imunológicos de 1977 de Rosenberg-Patterson para o diagnóstico de aspergilose broncopulmonar alérgica[33]

Critérios primários

  • Asma

  • Presença de opacidades pulmonares passageiras ou fixas na radiografia torácica

  • Reação de hipersensibilidade cutânea imediata ao Aspergillus fumigatus (A fumigatus)

  • IgE sérica total >1000 UI/mL

  • Precipitação de anticorpos contra Af

  • eosinofilia sérica periférica

  • Bronquiectasia central/proximal com estreitamento normal dos brônquios distais

Critérios secundários

  • Rolhas de muco marrom-dourado na expectoração

  • Cultura de escarro positiva para espécies de Aspergillus

  • Sensibilidade cutânea tardia (tipo reação de Arthus) ao A fumigatus

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