Síndrome do QT longo

Rastreamento pré-natal

O rastreamento genético fetal pode possibilitar a determinação da presença de uma dada mutação, embora a penetrância fenotípica da mutação in utero não possa ser determinada somente com base no genótipo. O rastreamento genético fetal não é realizado na prática clínica de rotina.

eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações

Embora não esteja implementado universalmente, em partes da Itália, as crianças e os atletas jovens são rastreados para síndrome do QT longo (SQTL) no ECG.[45]Schwartz PJ. Pro: newborn ECG screening to prevent sudden cardiac death. Heart Rhythm. 2006 Nov;3(11):1353-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17074644?tool=bestpractice.com [46]Schwartz PJ, Stramba-Badiale M, Segantini A, et al. Prolongation of the QT interval and the sudden infant death syndrome. N Engl J Med. 1998 Jun 11;338(24):1709-14. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199806113382401#t=article http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9624190?tool=bestpractice.com

Usando um ECG de 12 derivações para rastrear neonatos para SQTL, foram desenvolvidos modelos que parecem ser custo-efetivos e proporcionarem melhora da sobrevida.[47]Quaglini S, Rognoni C, Spazzolini C, et al. Cost-effectiveness of neonatal ECG screening for the long QT syndrome. Eur Heart J. 2006 Aug;27(15):1824-32. https://academic.oup.com/eurheartj/article/27/15/1824/2887219 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16840497?tool=bestpractice.com

Não há um programa de rastreamento de pessoas assintomáticas para SQTL no Reino Unido nem nos EUA.