Síndrome do QT longo

Moduladores do regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR)

Dados iniciais sugerem que o medicamento para fibrose cística lumacaftor/ivacaftor pode ser de uso clínico em pacientes com QTL2 através de sua ação no defeito de tráfego do gene hERG (éter-a-go-go humano) que afeta os canais de potássio.[5]Wilde AAM, Semsarian C, Márquez MF, et al. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) expert consensus statement on the state of genetic testing for cardiac diseases. Europace. 2022 Sep 1;24(8):1307-67. https://www.doi.org/10.1093/europace/euac030 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35373836?tool=bestpractice.com