Prevenção primária
Como a síndrome do QT longo (SQTL) congênita é uma condição hereditária, a prevenção primária não se aplica. A detecção precoce e o tratamento de hipocalemia e hipomagnesemia e evitar o consumo de medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT, quando possível, podem evitar alguns casos de SQTL adquirida.
Os pacientes que iniciam terapia anticâncer que cause prolongamento do intervalo QT devem passar por uma avaliação inicial dos fatores de risco subjacentes e ter seu intervalo QT monitorado antes e durante o tratamento.[23][24]
Prevenção secundária
Os pacientes devem ser orientados a evitar medicamentos conhecidos por seu potencial de prolongar o intervalo QT ou causar depleção de potássio e/ou magnésio, como quinidina, procainamida, sotalol, amiodarona, disopiramida, dofetilida, fenotiazinas, antidepressivos tricíclicos e metadona.[21][22] Credible Meds (Arizona CERT): drugs that prolong the QT interval Opens in new window Bebidas energéticas que contêm grandes quantidades de cafeína podem levar ao prolongamento do intervalo QT, e deve haver precaução com pacientes com SQTL.[63]
Pacientes com QTL2 devem evitar estimulação acústica repentina como despertadores. Em geral, esportes competitivos ou esforço físico extremo semelhante devem ser evitados por pacientes com SQTL. No entanto, os pacientes que desejam praticar esportes competitivos devem ser encaminhados para avaliação por um especialista para a estratificação de risco.[3]
Aconselhamento genético parental e exames anteriores à concepção são recomendados para determinar o risco potencial de ter uma criança afetada pela SQTL.
A fertilização in vitro, com implantação de um oócito fecundado confirmado como livre da mutação conhecida, pode ser uma opção para os pais portadores de um gene afetado.
O uso deste conteúdo está sujeito ao nosso aviso legal