Complicações
Uma forma grave de epilepsia da infância, caracterizada pela predominância de convulsões tônicas e atônicas e crises de ausência atípicas. Essa síndrome epiléptica pode evoluir a partir dos espasmos infantis.
O eletroencefalograma mostra descargas de complexos espícula-onda lenta interictais difusas por volta de 2.5 Hz de atividade.
A maior parte das crianças apresenta retardo psicomotor.
A epilepsia após espasmos infantis ocorre em aproximadamente 60% dos pacientes. Além da síndrome de Lennox-Gastaut, as convulsões focais com comprometimento da consciência são as mais comuns. O desenvolvimento da epilepsia, assim como o prognóstico para desenvolvimento intelectual, é fortemente determinado pela etiologia subjacente.
Fatores que indicam mau prognóstico incluem idade precoce de início, anormalidades estruturais cerebrais e outros tipos de convulsão ocorrendo antes do início dos espasmos.
A maior parte dos pacientes apresenta atraso do desenvolvimento, que pode vir antes ou depois do início das convulsões. São comuns dificuldades de aprendizagem, variando de leve a grave. A avaliação desenvolvimental e o suporte multidisciplinar contínuos são vitais.
Depende mais da etiologia dos espasmos infantis que das convulsões em si.
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