Aspiração aguda
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Algoritmo de tratamento
Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal
pneumonite causada por aspiração de conteúdo gástrico
drenagem posicional imediata
Os pacientes com suspeita ou observação recente de aspiração de conteúdo gástrico, sempre que possível, devem ser colocados imediatamente na posição semiprona e inclinado a 30° com a cabeça para baixo. Isso posiciona a laringe em um nível mais alto que a orofaringe e permite que o conteúdo gástrico seja drenado para fora.
sucção orofaríngea
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A orofaringe deve ser aspirada levemente, tomando cuidado para evitar o início de um reflexo faríngeo que pode piorar a aspiração.
intubação endotraqueal + sonda nasogástrica
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Assim que a orofaringe for aspirada, se o paciente correr risco de uma nova aspiração, não for capaz de proteger suas próprias vias aéreas (regurgitação, reflexo de tosse inadequado) ou apresentar sinais de insuficiência respiratória (taquipneia, dispneia, confusão, cianose), as vias aéreas deverão ser protegidas por intubação endotraqueal. Assim que as vias aéreas estiverem protegidas, uma sonda nasogástrica deve ser inserida para esvaziar o estômago e, quando possível, o paciente pode ser inclinado a 45° com a cabeça para cima para ajudar a evitar novas aspirações.
broncoscopia + sucção endotraqueal
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se uma quantidade significativa de conteúdo gástrico (>20-25 mL em um adulto) tiver sido provavelmente aspirada, a broncoscopia e a sucção imediatas (em algumas horas) podem remover o líquido gástrico e o material sólido aspirados das vias aéreas centrais,[57]Dines DE, Titus JL, Sessler AD. Aspiration pneumonitis. Mayo Clin Proc. 1970 May;45(5):347-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5443233?tool=bestpractice.com contribuindo assim para reduzir a reação inflamatória, evitar o colapso do pulmão e diminuir o risco de uma infecção.
Acredita-se que um volume de aspirado gástrico >0.3 mL por quilo de peso corporal (isto é, 20-25 mL em adultos) com um pH <2.5 é considerado necessário para o desenvolvimento de pneumonite por aspiração, embora a aspiração de partículas de alimento possa causar danos pulmonares graves, mesmo se o pH do aspirado for superior a 2.5.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com Estudos em animais têm mostrado um padrão bifásico da lesão, com um pico inicial 1-2 horas após a aspiração (efeitos de queimadura diretos) e um segundo pico 4-6 horas depois (relacionado à infiltração de neutrófilos).[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com
antibióticos
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O aspirado gástrico é estéril em condições normais devido ao pH baixo, de modo que a infecção bacteriana não tem uma função importante nos primeiros estágios da lesão pulmonar aguda na maioria dos casos.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com Consequentemente, a antibioticoterapia imediata de rotina não é recomendada para pneumonite por aspiração.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com Mesmo se um paciente tiver febre, leucocitose ou infiltrados pulmonares, o uso imediato de antibióticos não é recomendado porque isso pode selecionar organismos resistentes em um caso sem complicações de pneumonite química.
No entanto, os antibióticos devem ser iniciados imediatamente após a aspiração em pacientes que têm gastroparesia (normalmente observada em pacientes gravemente enfermos), obstrução do intestino delgado ou possível colonização do estômago (por exemplo, pacientes que tomam inibidores da bomba de prótons, antagonistas H2 ou antiácidos quando o pH do estômago é menos ácido). A lavagem broncoalveolar obtida na broncoscopia pode fornecer material para cultura para orientar a terapia antibacteriana.
Opções primárias
ceftriaxona: 1-2 g por via intravenosa a cada 24 horas
--E--
clindamicina: 600 mg por via intravenosa a cada 8 horas
ou
metronidazol: 500 mg por via intravenosa a cada 8 horas
ou
piperacilina/tazobactam: 3.375 g por via intravenosa a cada 6 horas
Mais piperacilina/tazobactamA dose consiste em 3 g de piperacilina associada a 0.375 g de tazobactam.
ou
ceftazidima: 2 g por via intravenosa a cada 8 horas
ventilação por pressão positiva
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A ventilação por pressão positiva com pressão expiratória final positiva pode ser usada em pacientes que são intubados para proteção das vias aéreas ou por causa da insuficiência respiratória. Isso ajuda a evitar atelectasia e melhorar a proporção ventilação-perfusão em pacientes que aspiraram conteúdo gástrico.[19]Vaughan GG, Grycko RJ, Montgomery MT. The prevention and treatment of aspiration of vomitus during pharmacosedation and general anesthesia. J Oral Maxillofac Surg. 1992 Aug;50(8):874-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1634979?tool=bestpractice.com No entanto, é fundamental realizar a aspiração endotraqueal antes de iniciar a ventilação por pressão positiva para evitar que o material aspirado seja forçado para áreas mais profundas dos pulmões.[17]Boyd M, Chatterjee A, Chiles C, et al. Tracheobronchial foreign body aspiration in adults. South Med J. 2009 Feb;102(2):171-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19139679?tool=bestpractice.com [19]Vaughan GG, Grycko RJ, Montgomery MT. The prevention and treatment of aspiration of vomitus during pharmacosedation and general anesthesia. J Oral Maxillofac Surg. 1992 Aug;50(8):874-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1634979?tool=bestpractice.com É necessário obter culturas respiratórias dos pacientes em ventilação mecânica e os antibióticos devem ser iniciados imediatamente, devido ao alto risco de evoluir para pneumonia associada à ventilação mecânica. Os antibióticos devem ser interrompidos ou modificados com base nos resultados da cultura em 72 horas.[1]Raghavendran K, Nemzek J, Napolitano LM, et al. Aspiration-induced lung injury. Crit Care Med. 2011 Apr;39(4):818-26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3102154 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21263315?tool=bestpractice.com
pneumonite devida à aspiração de bário
drenagem posicional imediata
Os pacientes com suspeita ou observação recente de aspiração de bário, sempre que possível, devem ser colocados imediatamente na posição semiprona e inclinado a 30° com a cabeça para baixo. Isso posiciona a laringe em um nível mais alto que a orofaringe e permite que o conteúdo gástrico seja drenado para fora.
broncoscopia + sucção endotraqueal
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A sucção inicial usando broncoscopia deve ser realizada para remover o bário das vias aéreas e reduzir a hipoxemia.
Bebês, pacientes idosos e pessoas de qualquer faixa etária com sintomas significativos devem ser internados para observação caso ainda não estejam hospitalizados.
Não existem evidências para prescrição rotineira de antibióticos após a aspiração de bário, mas os antibióticos geralmente são administrados quando os infiltrados não remitem 48 horas após a aspiração, pois isso sugere o desenvolvimento de uma pneumonia associada.[36]Chiu CY, Wong KS, Tsai MH. Massive aspiration of barium sulfate during an upper gastrointestinal examination in a child with dysphagia. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2005 Apr;69(4):541-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15763294?tool=bestpractice.com
pneumonite sem resolução após 48 horas
ceftriaxona
Os pacientes devem receber antibioticoterapia empírica intravenosa quando a pneumonite não remite 48 horas depois da aspiração. Normalmente, a ceftriaxona é prescrita quando não existem fatores complicadores.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com
A mudança para terapia oral pode ser considerada quando o paciente está melhorando clinicamente, está hemodinamicamente estável, pode tomar medicamentos por via oral ou tem um funcionamento normal do trato gastrointestinal.[58]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
Opções primárias
ceftriaxona: 1-2 g por via intravenosa a cada 24 horas
antibioticoterapia empírica de amplo espectro com cobertura para anaeróbios por via intravenosa
Os pacientes devem receber antibioticoterapia empírica intravenosa quando a pneumonite não remite 48 horas depois da aspiração. Os pacientes com empiema ou abscesso pulmonar devem receber cobertura para flora anaeróbia. Os esquemas recomendados são piperacilina/tazobactam, imipeném/cilastatina, ertapeném ou ceftriaxona associada a clindamicina ou metronidazol.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com
A mudança para terapia oral pode ser considerada quando o paciente está melhorando clinicamente, está hemodinamicamente estável, pode tomar medicamentos por via oral ou tem um funcionamento normal do trato gastrointestinal.[58]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
Opções primárias
ampicilina/sulbactam: 1.5 a 3 g por via intravenosa a cada 6 horas
Mais ampicilina/sulbactamA dose consiste em 1 g de ampicilina associado a 0.5 g de sulbactam (dose de 1.5 g) ou 2 g de ampicilina associados a 1 g de sulbactam (dose de 3 g).
ou
piperacilina/tazobactam: 3.375 g por via intravenosa a cada 6 horas
Mais piperacilina/tazobactamA dose consiste em 3 g de piperacilina associada a 0.375 g de tazobactam.
ou
imipeném/cilastatina: 500-1000 mg por via intravenosa a cada 6-8 horas
Mais imipeném/cilastatinaA dose refere-se ao componente de imipeném.
ou
ertapeném: 1 g por via intravenosa a cada 24 horas
ou
ceftriaxona: 1-2 g por via intravenosa a cada 24 horas
--E--
clindamicina: 600 mg por via intravenosa a cada 8 horas
ou
metronidazol: 500 mg por via intravenosa a cada 8 horas
antibioticoterapia empírica de amplo espectro com cobertura Gram-negativa por via intravenosa
Os pacientes devem receber antibioticoterapia empírica intravenosa quando a pneumonite não remite 48 horas depois da aspiração. Para pacientes que têm obstrução do intestino delgado ou que estão tomando antiácidos ou agentes antissecretores, ceftriaxona associada a clindamicina ou metronidazol, piperacilina/tazobactam ou ceftazidima são recomendados.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com
A mudança para terapia oral pode ser considerada quando o paciente está melhorando clinicamente, está hemodinamicamente estável e pode tomar medicamentos por via oral, caso o trato gastrointestinal esteja funcionando normalmente.[58]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
Opções primárias
ceftriaxona: 1-2 g por via intravenosa a cada 24 horas
--E--
clindamicina: 600 mg por via intravenosa a cada 8 horas
ou
metronidazol: 500 mg por via intravenosa a cada 8 horas
ou
piperacilina/tazobactam: 3.375 g por via intravenosa a cada 6 horas
Mais piperacilina/tazobactamA dose consiste em 3 g de piperacilina associada a 0.375 g de tazobactam.
ou
ceftazidima: 2 g por via intravenosa a cada 8 horas
antibioticoterapia de amplo espectro por via intravenosa
Os pacientes com alto risco de bactérias multirresistentes a medicamentos devem receber a seguinte combinação:[59]Kalil AC, Metersky ML, Klompas M, et al. Management of adults with hospital-acquired and ventilator-associated pneumonia: 2016 clinical practice guidelines by the Infectious Diseases Society of America and the American Thoracic Society. Clin Infect Dis. 2016 Sep 1;63(5):e61-111. http://cid.oxfordjournals.org/content/63/5/e61 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27418577?tool=bestpractice.com cefalosporina antipseudomona (por exemplo, cefepima ou ceftazidima) ou carbapenema antipseudomona (por exemplo, imipeném/cilastatina ou meropeném) ou betalactâmicos/inibidor de betalactamase (por exemplo, piperacilina/tazobactam) associado a aminoglicosídeo (por exemplo, gentamicina, tobramicina ou amicacina) associado a um antibiótico contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina (por exemplo, vancomicina ou linezolida).
Procure a orientação de um infectologista especializado antes de iniciar este esquema.
Opções primárias
cefepima: 1-2 g por via intravenosa a cada 8-12 horas
ou
ceftazidima: 2 g por via intravenosa a cada 8 horas
ou
imipeném/cilastatina: 500-1000 mg por via intravenosa a cada 6-8 horas
Mais imipeném/cilastatinaA dose refere-se ao componente de imipeném.
ou
meropeném: 1-2 g por via intravenosa a cada 8 horas
ou
piperacilina/tazobactam: 3.375 g por via intravenosa a cada 6 horas
Mais piperacilina/tazobactamA dose consiste em 3 g de piperacilina associada a 0.375 g de tazobactam.
--E--
gentamicina: 5-7 mg/kg por via intravenosa a cada 24 horas, ajustar a dose de acordo com os níveis séricos
ou
tobramicina: 5-7 mg/kg por via intravenosa a cada 24 horas, ajustar a dose de acordo com os níveis séricos
ou
amicacina: 15-20 mg/kg por via intravenosa a cada 24 horas, ajustar a dose de acordo com os níveis séricos
--E--
vancomicina: 30-60 mg/kg/dia por via intravenosa administrados em doses fracionadas a cada 8-12 horas
ou
linezolida: 600 mg por via intravenosa a cada 12 horas
antibioticoterapia oral empírica de amplo espectro
Para pacientes com doenças menos graves tratados fora do ambiente hospitalar, os antibióticos orais podem ser prescritos desde o início do tratamento. Amoxicilina/ácido clavulânico ou amoxicilina, em combinação com metronidazol, podem ser usados nessas circunstâncias.
Fluoroquinolonas podem ser consideradas como agentes de segunda linha nesse grupo. Os efeitos adversos das fluoroquinolonas incluem tendinite, ruptura de tendão, artralgia, neuropatias e outros efeitos musculoesqueléticos ou do sistema nervoso. Após uma revisão de 2018, a European Medicines Agency agora recomenda o uso de antibióticos à base de fluoroquinolona apenas quando alternativas adequadas e eficazes não estiverem disponíveis. A Food and Drug Administration dos EUA emitiu uma comunicação de segurança semelhante em 2016.[61]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. 15 November 2018 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products [62]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Fluoroquinolone antibiotics: new restrictions and precautions for use due to very rare reports of disabling and potentially long-lasting or irreversible side effects. 21 March 2019 [internet publication]. https://www.gov.uk/drug-safety-update/fluoroquinolone-antibiotics-new-restrictions-and-precautions-for-use-due-to-very-rare-reports-of-disabling-and-potentially-long-lasting-or-irreversible-side-effects [63]US Food & Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: FDA updates warnings for oral and injectable fluoroquinolone antibiotics due to disabling side effects. 26 July 2016 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-updates-warnings-oral-and-injectable-fluoroquinolone-antibiotics [64]US Food & Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients. 20 December 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-about-increased-risk-ruptures-or-tears-aorta-blood-vessel-fluoroquinolone-antibiotics [65]US Food & Drug Administration. FDA reinforces safety information about serious low blood sugar levels and mental health side effects with fluoroquinolone antibiotics; requires label changes. 10 July 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-reinforces-safety-information-about-serious-low-blood-sugar-levels-and-mental-health-side
Opções primárias
amoxicilina/ácido clavulânico: 875 mg por via oral duas vezes ao dia
Mais amoxicilina/ácido clavulânicoA dose se refere ao componente amoxicilina.
ou
amoxicilina: 500 mg por via oral três vezes ao dia
e
metronidazol: 500 mg por via oral três vezes ao dia
Opções secundárias
levofloxacino: 750 mg por via oral uma vez ao dia
e
metronidazol: 500 mg por via oral três vezes ao dia
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