Transtorno do estresse pós-traumático
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Algoritmo de tratamento
Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal
mulheres não gestantes ou amamentando
monitoramento ativo
Monitoramento ativo em pacientes com sintomas subliminares de TEPT dentro de 1 mês de um evento traumático.
Um contato de acompanhamento deve ser agendado dentro de 1 mês.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Para os pacientes que sofreram um trauma muito recente, não devem ocorrer intervenções sistemáticas com uma sessão ou com várias sessões focadas no evento traumático (incluindo intervenções muitas vezes chamadas de debriefing).[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [69]Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, et al. Interventions for the prevention of posttraumatic stress disorder (PTSD) in adults after exposure to psychological trauma. Comparative effectiveness review no. 109. AHRQ Publication No. 13-EHC062-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK133344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658936?tool=bestpractice.com [70]Belsher BE, Beech E, Evatt D, et al. Present-centered therapy (PCT) for post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Nov 18;(11):CD012898. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD012898.pub2 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742672?tool=bestpractice.com [71]Bastos MH, Furuta M, Small R, et al. Debriefing interventions for the prevention of psychological trauma in women following childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Apr 10;(4):CD007194. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007194.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858181?tool=bestpractice.com
monitoramento ativo
Monitoramento ativo em pacientes com sintomas subliminares de TEPT dentro de 1 mês de um evento traumático.
Um contato de acompanhamento deve ser agendado dentro de 1 mês.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Alguns pacientes com sintomas moderados podem ser considerados para terapias geralmente indicadas para sintomas graves; entretanto, isso é determinado, principalmente, pela escolha do paciente.
Para os pacientes que sofreram um trauma muito recente, não devem ocorrer intervenções sistemáticas com uma sessão ou com várias sessões focadas no evento traumático (incluindo intervenções muitas vezes chamadas de debriefing).[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [69]Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, et al. Interventions for the prevention of posttraumatic stress disorder (PTSD) in adults after exposure to psychological trauma. Comparative effectiveness review no. 109. AHRQ Publication No. 13-EHC062-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK133344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658936?tool=bestpractice.com [70]Belsher BE, Beech E, Evatt D, et al. Present-centered therapy (PCT) for post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Nov 18;(11):CD012898. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD012898.pub2 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742672?tool=bestpractice.com [71]Bastos MH, Furuta M, Small R, et al. Debriefing interventions for the prevention of psychological trauma in women following childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Apr 10;(4):CD007194. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007194.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858181?tool=bestpractice.com
terapia cognitivo-comportamental focada no trauma
Recomendada para pacientes com sintomas graves (ou seja, o sofrimento causado é considerado insuportável pelo paciente e/ou os sintomas impactam significativamente o comportamento social e/ou ocupacional e/ou há risco significativo de suicídio, perigo a si mesmo ou a outras pessoas) presentes por <3 meses após o trauma.[44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [69]Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, et al. Interventions for the prevention of posttraumatic stress disorder (PTSD) in adults after exposure to psychological trauma. Comparative effectiveness review no. 109. AHRQ Publication No. 13-EHC062-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK133344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658936?tool=bestpractice.com [73]Bisson JI, Roberts NP, Andrew M, et al. Psychological therapies for chronic post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 13;(12):CD003388. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003388.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338345?tool=bestpractice.com
Se o tratamento começar no primeiro mês após o trauma, intervenções mais breves (ou seja, 5 sessões) poderão ser eficazes. Caso contrário, a duração do tratamento deve ser de 8 a 12 sessões se o TEPT tiver sido originado por um único evento. Deve-se considerar uma duração de tratamento além de 12 sessões se vários problemas precisarem ser abordados (por exemplo, perda traumática de um ente querido, eventos traumáticos múltiplos, incapacidade crônica resultante de trauma, presença de comorbidades).
As sessões de tratamento devem ser regulares e frequentes (ou seja, pelo menos uma vez por semana); sessões mais longas (por exemplo, 90 minutos) muitas vezes são necessárias quando o trauma é discutido durante a sessão de tratamento.
No início, talvez seja difícil para as pessoas revelarem detalhes de seu evento traumático. Nesses casos, pode ser necessário dedicar várias sessões para estabelecer uma relação terapêutica de confiança e a estabilização emocional, antes de abordar o evento traumático.
Para os pacientes que sofreram um trauma muito recente, não devem ocorrer intervenções sistemáticas com uma sessão ou com várias sessões focadas no evento traumático (incluindo intervenções muitas vezes chamadas de debriefing).[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [69]Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, et al. Interventions for the prevention of posttraumatic stress disorder (PTSD) in adults after exposure to psychological trauma. Comparative effectiveness review no. 109. AHRQ Publication No. 13-EHC062-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK133344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658936?tool=bestpractice.com [70]Belsher BE, Beech E, Evatt D, et al. Present-centered therapy (PCT) for post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Nov 18;(11):CD012898. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD012898.pub2 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742672?tool=bestpractice.com [71]Bastos MH, Furuta M, Small R, et al. Debriefing interventions for the prevention of psychological trauma in women following childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Apr 10;(4):CD007194. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007194.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858181?tool=bestpractice.com
terapia cognitivo-comportamental focada no trauma (TCC-FT)
Aos pacientes com sintomas graves presentes por ≥3 meses deve ser oferecida psicoterapia focada no trauma, como TCC-FT.[44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [73]Bisson JI, Roberts NP, Andrew M, et al. Psychological therapies for chronic post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 13;(12):CD003388. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003388.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338345?tool=bestpractice.com [74]Steenkamp MM, Litz BT, Hoge CW, et al. Psychotherapy for military-related PTSD: a review of randomized clinical trials. JAMA. 2015 Aug 4;314(5):489-500. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26241600?tool=bestpractice.com [75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com
A duração do tratamento deve ser de 8 a 12 sessões se o TEPT tiver sido originado por um único evento. Deve-se considerar uma duração de tratamento além de 12 sessões se vários problemas precisarem ser abordados (por exemplo, perda traumática de um ente querido, eventos traumáticos múltiplos, incapacidade crônica resultante de trauma, presença de comorbidades).
As sessões de tratamento devem ser regulares e frequentes (ou seja, pelo menos uma vez por semana); sessões mais longas (por exemplo, 90 minutos) muitas vezes são necessárias quando o trauma é discutido durante a sessão de tratamento.
No início, talvez seja difícil para as pessoas revelarem detalhes de seu evento traumático. Nesses casos, pode ser necessário dedicar várias sessões para estabelecer uma relação terapêutica de confiança e a estabilização emocional antes de abordar o evento traumático ou considerar oferecer uma intervenção com base na TCC não focada no trauma.
farmacoterapia
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Devido ao efeito baixo em revisões sistemáticas, a farmacoterapia deve ser considerada somente após o tratamento psicológico focado no trauma ter sido iniciado, ou nas seguintes situações: quando o paciente expressar preferência por não se envolver em um tratamento psicológico focado no trauma, ou não puder iniciar a terapia psicológica devido a uma ameaça grave ou trauma adicional constante (por exemplo, ameaça de violência doméstica constante); quando o paciente não tiver apresentado resposta ou não tiver tolerado um ciclo de terapia psicológica focada no trauma; quando não houver terapias psicológicas disponíveis de maneira oportuna; ou como adjuvante à terapia psicológica em adultos quando houver depressão comórbida significativa ou hiperexcitação intensa que cause impacto significativo sobre a capacidade de se beneficiar de uma terapia psicológica.[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [84]Berger W, Mendlowicz MV, Marques-Portella C, et al. Pharmacologic alternatives to antidepressants in posttraumatic stress disorder: a systematic review. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2009 Mar 17;33(2):169-80. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2720612 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19141307?tool=bestpractice.com
A evidência mais sólida encontra-se nos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRSs) paroxetina, fluoxetina e sertralina, embora reconheça-se que esses agentes têm pouco efeito.[75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com [85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [86]Hoskins M, Pearce J, Bethell A, et al. Pharmacotherapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis. Br J Psychiatry. 2015 Feb;206(2):93-100. http://bjp.rcpsych.org/content/206/2/93.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25644881?tool=bestpractice.com [87]Watts BV, Schnurr PP, Mayo L, et al. Meta-analysis of the efficacy of treatments for posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2013 Jun;74(6):e541-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23842024?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Um ISRS licenciado para transtorno de pânico deve ser oferecido como primeira linha.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Caso não haja resposta a um ISRS em particular, considere aumentar a dosagem (dentro dos limites aprovados), trocar para um ISRS diferente ou iniciar o inibidor de recaptação de serotonina-noradrenalina (IRSN) venlafaxina. A venlafaxina reduz os sintomas de TEPT, bem como a incapacidade funcional e também pode ser uma opção adequada para os pacientes que não toleram ISRSs.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Na ausência de uma resposta adequada, a terapia com um ISRS ou a venlafaxina pode ser intensificada com a risperidona, a quetiapina ou o antagonista de adrenorreceptor alfa-1 prazosina.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. A quetiapina e a risperidona são antipsicóticos atípicos. A risperidona demonstrou alguns resultados promissores, como intensificação do tratamento para oxs pacientes com TEPT que tiverem apresentado resposta parcial a um ISRS, embora um grande estudo de veteranos não tenha considerado a risperidona superior ao placebo.[83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 [90]Rothbaum BO, Killeen TK, Davidson JR, et al. Placebo-controlled trial of risperidone augmentation for selective serotonin re-uptake inhibitor-resistant civilian posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2008 Apr;69(4):520-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18278987?tool=bestpractice.com [91]Krystal JH, Rosenheck RA, Cramer JA, et al. Adjunctive risperidone treatment for antidepressant-resistant symptoms of chronic military service-related PTSD: a randomized trial. JAMA. 2011 Aug 3;306(5):493-502. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813427?tool=bestpractice.com A prazosina demonstrou eficácia na redução específica da gravidade e da frequência de pesadelos relacionados ao trauma.[88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Devido à sua eficácia comprovada como monoterapia, a quetiapina pode ser usada isoladamente se os ISRSs ou a venlafaxina não forem tolerados.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Caso os sintomas clinicamente significativos ainda estejam evidentes apesar do tratamento com um ISRS, venlafaxina, risperidona (adjuvante), prazosina (adjuvante) ou quetiapina (adjuvante ou monoterapia), pode-se considerar um tratamento menos baseado em evidências.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. Três ensaios clínicos randomizados e controlados individuais encontraram evidências de superioridade sobre o placebo para o antidepressivo tricíclico amitriptilina, o inibidor da monoamina oxidase fenelzina e o antidepressivo tetracíclico mais recente mirtazapina.[92]Davidson J, Kudler H, Smith R, et al. Treatment of posttraumatic stress disorder with amitriptyline and placebo. Arch Gen Psychiatry. 1990 Mar;47(3):259-66. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2407208?tool=bestpractice.com [93]Kosten TR, Frank JB, Dan E, et al. Pharmacotherapy for posttraumatic stress disorder using phenelzine or imipramine. J Nerv Ment Dis. 1991 Jun;179(6):366-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2051152?tool=bestpractice.com [94]Davidson JR, Weisler RH, Butterfield MI, et al. Mirtazapine vs. placebo in posttraumatic stress disorder: a pilot trial. Biol Psychiatry. 2003 Jan 15;53(2):188-91. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12547477?tool=bestpractice.com Em virtude do pequeno tamanho desses estudos individuais, a amitriptilina, a fenelzina e a mirtazapina são consideradas opções menos preferíveis. Uma revisão Cochrane concluiu que a amitriptilina e a mirtazapina podem melhorar os sintomas de TEPT com base em evidências de baixa certeza.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com
Se houver resposta ao tratamento medicamentoso, o medicamento deve ser mantido por, no mínimo, 12 meses antes da retirada gradual, geralmente por um período de 4 semanas, embora alguns pacientes possam necessitar de um período maior para a retirada.
Opções primárias
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
Opções secundárias
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
ou
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
--E--
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
risperidona: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
prazosina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
Opções terciárias
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
amitriptilina: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
mirtazapina: 15 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 45 mg/dia
ou
fenelzina: 15 mg por via oral três vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
dessensibilização e reprocessamento por meio dos movimentos oculares (EMDR)
Aos pacientes com sintomas graves presentes por 3 meses deve ser oferecida psicoterapia focada no trauma, como EMDR.[44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [73]Bisson JI, Roberts NP, Andrew M, et al. Psychological therapies for chronic post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 13;(12):CD003388. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003388.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338345?tool=bestpractice.com [75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com
Os procedimentos são baseados no estímulo do processamento das próprias informações do paciente para ajudar a integrar o evento alvo como uma memória contextualizada adaptativa. As pessoas são preparadas para lidar com a memória e associações, enquanto sua atenção também é atraída por um estímulo físico bilateral (por exemplo, movimentos oculares, toques ou tons).
A duração do tratamento deve ser de 8 a 12 sessões se o TEPT tiver sido originado por um único evento. Deve-se considerar uma duração de tratamento além de 12 sessões se vários problemas precisarem ser abordados (por exemplo, perda traumática de um ente querido, eventos traumáticos múltiplos, incapacidade crônica resultante de trauma, presença de comorbidades).
farmacoterapia
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Devido ao efeito baixo em revisões sistemáticas, a farmacoterapia deve ser considerada somente após o tratamento psicológico focado no trauma ter sido iniciado, ou nas seguintes situações: quando o paciente expressar preferência por não se envolver em um tratamento psicológico focado no trauma, ou não puder iniciar a terapia psicológica devido a uma ameaça grave ou trauma adicional constante (por exemplo, ameaça de violência doméstica constante); quando o paciente não tiver apresentado resposta ou não tiver tolerado um ciclo de terapia psicológica focada no trauma; quando não houver terapias psicológicas disponíveis de maneira oportuna; ou como adjuvante à terapia psicológica em adultos quando houver depressão comórbida significativa ou hiperexcitação intensa que cause impacto significativo sobre a capacidade de se beneficiar de uma terapia psicológica.[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [84]Berger W, Mendlowicz MV, Marques-Portella C, et al. Pharmacologic alternatives to antidepressants in posttraumatic stress disorder: a systematic review. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2009 Mar 17;33(2):169-80. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2720612 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19141307?tool=bestpractice.com
A evidência mais sólida encontra-se nos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRSs) paroxetina, fluoxetina e sertralina, embora reconheça-se que esses agentes têm pouco efeito.[75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com [85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [86]Hoskins M, Pearce J, Bethell A, et al. Pharmacotherapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis. Br J Psychiatry. 2015 Feb;206(2):93-100. http://bjp.rcpsych.org/content/206/2/93.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25644881?tool=bestpractice.com [87]Watts BV, Schnurr PP, Mayo L, et al. Meta-analysis of the efficacy of treatments for posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2013 Jun;74(6):e541-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23842024?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Um ISRS licenciado para transtorno de pânico deve ser oferecido como primeira linha.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Caso não haja resposta a um ISRS em particular, considere aumentar a dosagem (dentro dos limites aprovados), trocar para um ISRS diferente ou iniciar o inibidor de recaptação de serotonina-noradrenalina (IRSN) venlafaxina. A venlafaxina reduz os sintomas de TEPT, bem como a incapacidade funcional e também pode ser uma opção adequada para os pacientes que não toleram ISRSs.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Na ausência de uma resposta adequada, a terapia com um ISRS ou a venlafaxina pode ser intensificada com a risperidona, a quetiapina ou o antagonista de adrenorreceptor alfa-1 prazosina.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. A quetiapina e a risperidona são antipsicóticos atípicos. A risperidona demonstrou alguns resultados promissores, como intensificação do tratamento para oxs pacientes com TEPT que tiverem apresentado resposta parcial a um ISRS, embora um grande estudo de veteranos não tenha considerado a risperidona superior ao placebo.[83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 [90]Rothbaum BO, Killeen TK, Davidson JR, et al. Placebo-controlled trial of risperidone augmentation for selective serotonin re-uptake inhibitor-resistant civilian posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2008 Apr;69(4):520-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18278987?tool=bestpractice.com [91]Krystal JH, Rosenheck RA, Cramer JA, et al. Adjunctive risperidone treatment for antidepressant-resistant symptoms of chronic military service-related PTSD: a randomized trial. JAMA. 2011 Aug 3;306(5):493-502. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813427?tool=bestpractice.com A prazosina demonstrou eficácia na redução específica da gravidade e da frequência de pesadelos relacionados ao trauma.[88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Devido à sua eficácia comprovada como monoterapia, a quetiapina pode ser usada isoladamente se os ISRSs ou a venlafaxina não forem tolerados.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Caso os sintomas clinicamente significativos ainda estejam evidentes apesar do tratamento com um ISRS, venlafaxina, risperidona (adjuvante), prazosina (adjuvante) ou quetiapina (adjuvante ou monoterapia), pode-se considerar um tratamento menos baseado em evidências.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. Três ensaios clínicos randomizados e controlados individuais encontraram evidências de superioridade sobre o placebo para o antidepressivo tricíclico amitriptilina, o inibidor da monoamina oxidase fenelzina e o antidepressivo tetracíclico mais recente mirtazapina.[92]Davidson J, Kudler H, Smith R, et al. Treatment of posttraumatic stress disorder with amitriptyline and placebo. Arch Gen Psychiatry. 1990 Mar;47(3):259-66. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2407208?tool=bestpractice.com [93]Kosten TR, Frank JB, Dan E, et al. Pharmacotherapy for posttraumatic stress disorder using phenelzine or imipramine. J Nerv Ment Dis. 1991 Jun;179(6):366-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2051152?tool=bestpractice.com [94]Davidson JR, Weisler RH, Butterfield MI, et al. Mirtazapine vs. placebo in posttraumatic stress disorder: a pilot trial. Biol Psychiatry. 2003 Jan 15;53(2):188-91. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12547477?tool=bestpractice.com Em virtude do pequeno tamanho desses estudos individuais, a amitriptilina, a fenelzina e a mirtazapina são consideradas opções menos preferíveis. Uma revisão Cochrane concluiu que a amitriptilina e a mirtazapina podem melhorar os sintomas de TEPT com base em evidências de baixa certeza.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com
Se houver resposta ao tratamento medicamentoso, o medicamento deve ser mantido por, no mínimo, 12 meses antes da retirada gradual, geralmente por um período de 4 semanas, embora alguns pacientes possam necessitar de um período maior para a retirada.
Opções primárias
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
Opções secundárias
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
ou
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
--E--
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
risperidona: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
prazosina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
Opções terciárias
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
amitriptilina: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
mirtazapina: 15 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 45 mg/dia
ou
fenelzina: 15 mg por via oral três vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
terapia psicológica alternativa
Aos pacientes que não apresentam melhora (ou apresentam melhora limitada) com tratamento psicológico focado no trauma, deve-se oferecer uma forma alternativa de tratamento psicológico focado no trauma ou terapia cognitivo-comportamental não focada no trauma: o que não foi testado na primeira vez.
farmacoterapia
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Devido ao efeito baixo em revisões sistemáticas, a farmacoterapia deve ser considerada somente após o tratamento psicológico focado no trauma ter sido iniciado, ou nas seguintes situações: quando o paciente expressar preferência por não se envolver em um tratamento psicológico focado no trauma, ou não puder iniciar a terapia psicológica devido a uma ameaça grave ou trauma adicional constante (por exemplo, ameaça de violência doméstica constante); quando o paciente não tiver apresentado resposta ou não tiver tolerado um ciclo de terapia psicológica focada no trauma; quando não houver terapias psicológicas disponíveis de maneira oportuna; ou como adjuvante à terapia psicológica em adultos quando houver depressão comórbida significativa ou hiperexcitação intensa que cause impacto significativo sobre a capacidade de se beneficiar de uma terapia psicológica.[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [84]Berger W, Mendlowicz MV, Marques-Portella C, et al. Pharmacologic alternatives to antidepressants in posttraumatic stress disorder: a systematic review. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2009 Mar 17;33(2):169-80. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2720612 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19141307?tool=bestpractice.com
A evidência mais sólida encontra-se nos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRSs) paroxetina, fluoxetina e sertralina, embora reconheça-se que esses agentes têm pouco efeito.[75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com [85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [86]Hoskins M, Pearce J, Bethell A, et al. Pharmacotherapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis. Br J Psychiatry. 2015 Feb;206(2):93-100. http://bjp.rcpsych.org/content/206/2/93.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25644881?tool=bestpractice.com [87]Watts BV, Schnurr PP, Mayo L, et al. Meta-analysis of the efficacy of treatments for posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2013 Jun;74(6):e541-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23842024?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Um ISRS licenciado para transtorno de pânico deve ser oferecido como primeira linha.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Caso não haja resposta a um ISRS em particular, considere aumentar a dosagem (dentro dos limites aprovados), trocar para um ISRS diferente ou iniciar o inibidor de recaptação de serotonina-noradrenalina (IRSN) venlafaxina. A venlafaxina reduz os sintomas de TEPT, bem como a incapacidade funcional e também pode ser uma opção adequada para os pacientes que não toleram ISRSs.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Na ausência de uma resposta adequada, a terapia com um ISRS ou a venlafaxina pode ser intensificada com a risperidona, a quetiapina ou o antagonista de adrenorreceptor alfa-1 prazosina.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. A quetiapina e a risperidona são antipsicóticos atípicos. A risperidona demonstrou alguns resultados promissores, como intensificação do tratamento para oxs pacientes com TEPT que tiverem apresentado resposta parcial a um ISRS, embora um grande estudo de veteranos não tenha considerado a risperidona superior ao placebo.[83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 [90]Rothbaum BO, Killeen TK, Davidson JR, et al. Placebo-controlled trial of risperidone augmentation for selective serotonin re-uptake inhibitor-resistant civilian posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2008 Apr;69(4):520-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18278987?tool=bestpractice.com [91]Krystal JH, Rosenheck RA, Cramer JA, et al. Adjunctive risperidone treatment for antidepressant-resistant symptoms of chronic military service-related PTSD: a randomized trial. JAMA. 2011 Aug 3;306(5):493-502. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813427?tool=bestpractice.com A prazosina demonstrou eficácia na redução específica da gravidade e da frequência de pesadelos relacionados ao trauma.[88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Devido à sua eficácia comprovada como monoterapia, a quetiapina pode ser usada isoladamente se os ISRSs ou a venlafaxina não forem tolerados.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Caso os sintomas clinicamente significativos ainda estejam evidentes apesar do tratamento com um ISRS, venlafaxina, risperidona (adjuvante), prazosina (adjuvante) ou quetiapina (adjuvante ou monoterapia), pode-se considerar um tratamento menos baseado em evidências.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. Três ensaios clínicos randomizados e controlados individuais encontraram evidências de superioridade sobre o placebo para o antidepressivo tricíclico amitriptilina, o inibidor da monoamina oxidase fenelzina e o antidepressivo tetracíclico mais recente mirtazapina.[92]Davidson J, Kudler H, Smith R, et al. Treatment of posttraumatic stress disorder with amitriptyline and placebo. Arch Gen Psychiatry. 1990 Mar;47(3):259-66. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2407208?tool=bestpractice.com [93]Kosten TR, Frank JB, Dan E, et al. Pharmacotherapy for posttraumatic stress disorder using phenelzine or imipramine. J Nerv Ment Dis. 1991 Jun;179(6):366-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2051152?tool=bestpractice.com [94]Davidson JR, Weisler RH, Butterfield MI, et al. Mirtazapine vs. placebo in posttraumatic stress disorder: a pilot trial. Biol Psychiatry. 2003 Jan 15;53(2):188-91. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12547477?tool=bestpractice.com Em virtude do pequeno tamanho desses estudos individuais, a amitriptilina, a fenelzina e a mirtazapina são consideradas opções menos preferíveis. Uma revisão Cochrane concluiu que a amitriptilina e a mirtazapina podem melhorar os sintomas de TEPT com base em evidências de baixa certeza.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com
Se houver resposta ao tratamento medicamentoso, o medicamento deve ser mantido por, no mínimo, 12 meses antes da retirada gradual, geralmente por um período de 4 semanas, embora alguns pacientes possam necessitar de um período maior para a retirada.
Opções primárias
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
Opções secundárias
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
ou
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
--E--
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
risperidona: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
prazosina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
Opções terciárias
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
amitriptilina: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
mirtazapina: 15 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 45 mg/dia
ou
fenelzina: 15 mg por via oral três vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
psicoterapia não focada no trauma
Intervenções psicológicas não focadas no trauma, como a terapia cognitivo-comportamental (TCC), são recomendadas para pacientes que não estão prontos para as intervenções focadas no trauma e para aqueles que provavelmente não serão capazes de tolerar a intervenção focada no trauma.
Todos os programas de TCC não focados no trauma para TEPT incluem um elemento de educação psicológica, além de terapia cognitiva e/ou manejo do estresse.
farmacoterapia
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Devido ao efeito baixo em revisões sistemáticas, a farmacoterapia deve ser considerada somente após o tratamento psicológico focado no trauma ter sido iniciado, ou nas seguintes situações: quando o paciente expressar preferência por não se envolver em um tratamento psicológico focado no trauma, ou não puder iniciar a terapia psicológica devido a uma ameaça grave ou trauma adicional constante (por exemplo, ameaça de violência doméstica constante); quando o paciente não tiver apresentado resposta ou não tiver tolerado um ciclo de terapia psicológica focada no trauma; quando não houver terapias psicológicas disponíveis de maneira oportuna; ou como adjuvante à terapia psicológica em adultos quando houver depressão comórbida significativa ou hiperexcitação intensa que cause impacto significativo sobre a capacidade de se beneficiar de uma terapia psicológica.[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [84]Berger W, Mendlowicz MV, Marques-Portella C, et al. Pharmacologic alternatives to antidepressants in posttraumatic stress disorder: a systematic review. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2009 Mar 17;33(2):169-80. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2720612 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19141307?tool=bestpractice.com
A evidência mais sólida encontra-se nos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRSs) paroxetina, fluoxetina e sertralina, embora reconheça-se que esses agentes têm pouco efeito.[75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com [85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [86]Hoskins M, Pearce J, Bethell A, et al. Pharmacotherapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis. Br J Psychiatry. 2015 Feb;206(2):93-100. http://bjp.rcpsych.org/content/206/2/93.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25644881?tool=bestpractice.com [87]Watts BV, Schnurr PP, Mayo L, et al. Meta-analysis of the efficacy of treatments for posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2013 Jun;74(6):e541-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23842024?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Um ISRS licenciado para transtorno de pânico deve ser oferecido como primeira linha.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Caso não haja resposta a um ISRS em particular, considere aumentar a dosagem (dentro dos limites aprovados), trocar para um ISRS diferente ou iniciar o inibidor de recaptação de serotonina-noradrenalina (IRSN) venlafaxina. A venlafaxina reduz os sintomas de TEPT, bem como a incapacidade funcional e também pode ser uma opção adequada para os pacientes que não toleram ISRSs.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Na ausência de uma resposta adequada, a terapia com um ISRS ou a venlafaxina pode ser intensificada com a risperidona, a quetiapina ou o antagonista de adrenorreceptor alfa-1 prazosina.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. A quetiapina e a risperidona são antipsicóticos atípicos. A risperidona demonstrou alguns resultados promissores, como intensificação do tratamento para oxs pacientes com TEPT que tiverem apresentado resposta parcial a um ISRS, embora um grande estudo de veteranos não tenha considerado a risperidona superior ao placebo.[83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 [90]Rothbaum BO, Killeen TK, Davidson JR, et al. Placebo-controlled trial of risperidone augmentation for selective serotonin re-uptake inhibitor-resistant civilian posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2008 Apr;69(4):520-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18278987?tool=bestpractice.com [91]Krystal JH, Rosenheck RA, Cramer JA, et al. Adjunctive risperidone treatment for antidepressant-resistant symptoms of chronic military service-related PTSD: a randomized trial. JAMA. 2011 Aug 3;306(5):493-502. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813427?tool=bestpractice.com A prazosina demonstrou eficácia na redução específica da gravidade e da frequência de pesadelos relacionados ao trauma.[88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Devido à sua eficácia comprovada como monoterapia, a quetiapina pode ser usada isoladamente se os ISRSs ou a venlafaxina não forem tolerados.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Caso os sintomas clinicamente significativos ainda estejam evidentes apesar do tratamento com um ISRS, venlafaxina, risperidona (adjuvante), prazosina (adjuvante) ou quetiapina (adjuvante ou monoterapia), pode-se considerar um tratamento menos baseado em evidências.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. Três ensaios clínicos randomizados e controlados individuais encontraram evidências de superioridade sobre o placebo para o antidepressivo tricíclico amitriptilina, o inibidor da monoamina oxidase fenelzina e o antidepressivo tetracíclico mais recente mirtazapina.[92]Davidson J, Kudler H, Smith R, et al. Treatment of posttraumatic stress disorder with amitriptyline and placebo. Arch Gen Psychiatry. 1990 Mar;47(3):259-66. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2407208?tool=bestpractice.com [93]Kosten TR, Frank JB, Dan E, et al. Pharmacotherapy for posttraumatic stress disorder using phenelzine or imipramine. J Nerv Ment Dis. 1991 Jun;179(6):366-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2051152?tool=bestpractice.com [94]Davidson JR, Weisler RH, Butterfield MI, et al. Mirtazapine vs. placebo in posttraumatic stress disorder: a pilot trial. Biol Psychiatry. 2003 Jan 15;53(2):188-91. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12547477?tool=bestpractice.com Em virtude do pequeno tamanho desses estudos individuais, a amitriptilina, a fenelzina e a mirtazapina são consideradas opções menos preferíveis. Uma revisão Cochrane concluiu que a amitriptilina e a mirtazapina podem melhorar os sintomas de TEPT com base em evidências de baixa certeza.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com
Se houver resposta ao tratamento medicamentoso, o medicamento deve ser mantido por, no mínimo, 12 meses antes da retirada gradual, geralmente por um período de 4 semanas, embora alguns pacientes possam necessitar de um período maior para a retirada.
Opções primárias
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
Opções secundárias
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
ou
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
--E--
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
risperidona: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
prazosina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
Opções terciárias
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
amitriptilina: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
mirtazapina: 15 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 45 mg/dia
ou
fenelzina: 15 mg por via oral três vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
farmacoterapia isolada
Devido ao efeito baixo em revisões sistemáticas, a farmacoterapia deve ser considerada somente após o tratamento psicológico focado no trauma ter sido iniciado, ou nas seguintes situações: quando o paciente expressar preferência por não se envolver em um tratamento psicológico focado no trauma, ou não puder iniciar a terapia psicológica devido a uma ameaça grave ou trauma adicional constante (por exemplo, ameaça de violência doméstica constante); quando o paciente não tiver apresentado resposta ou não tiver tolerado um ciclo de terapia psicológica focada no trauma; quando não houver terapias psicológicas disponíveis de maneira oportuna; ou como adjuvante à terapia psicológica em adultos quando houver depressão comórbida significativa ou hiperexcitação intensa que cause impacto significativo sobre a capacidade de se beneficiar de uma terapia psicológica.[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [84]Berger W, Mendlowicz MV, Marques-Portella C, et al. Pharmacologic alternatives to antidepressants in posttraumatic stress disorder: a systematic review. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2009 Mar 17;33(2):169-80. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2720612 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19141307?tool=bestpractice.com
A evidência mais sólida encontra-se nos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRSs) paroxetina, fluoxetina e sertralina, embora reconheça-se que esses agentes têm pouco efeito.[75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com [85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [86]Hoskins M, Pearce J, Bethell A, et al. Pharmacotherapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis. Br J Psychiatry. 2015 Feb;206(2):93-100. http://bjp.rcpsych.org/content/206/2/93.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25644881?tool=bestpractice.com [87]Watts BV, Schnurr PP, Mayo L, et al. Meta-analysis of the efficacy of treatments for posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2013 Jun;74(6):e541-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23842024?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Um ISRS licenciado para transtorno de pânico deve ser oferecido como primeira linha.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Caso não haja resposta a um ISRS em particular, considere aumentar a dosagem (dentro dos limites aprovados), trocar para um ISRS diferente ou iniciar o inibidor de recaptação de serotonina-noradrenalina (IRSN) venlafaxina. A venlafaxina reduz os sintomas de TEPT, bem como a incapacidade funcional e também pode ser uma opção adequada para os pacientes que não toleram ISRSs.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com [89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Na ausência de uma resposta adequada, a terapia com um ISRS ou a venlafaxina pode ser intensificada com a risperidona, a quetiapina ou o antagonista de adrenorreceptor alfa-1 prazosina.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. A quetiapina e a risperidona são antipsicóticos atípicos. A risperidona demonstrou alguns resultados promissores, como intensificação do tratamento para oxs pacientes com TEPT que tiverem apresentado resposta parcial a um ISRS, embora um grande estudo de veteranos não tenha considerado a risperidona superior ao placebo.[83]Bartzokis G, Lu PH, Turner J, et al. Adjunctive risperidone in the treatment of chronic combat-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2005 Mar 1;57(5):474-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15737661?tool=bestpractice.com [88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 [90]Rothbaum BO, Killeen TK, Davidson JR, et al. Placebo-controlled trial of risperidone augmentation for selective serotonin re-uptake inhibitor-resistant civilian posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2008 Apr;69(4):520-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18278987?tool=bestpractice.com [91]Krystal JH, Rosenheck RA, Cramer JA, et al. Adjunctive risperidone treatment for antidepressant-resistant symptoms of chronic military service-related PTSD: a randomized trial. JAMA. 2011 Aug 3;306(5):493-502. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813427?tool=bestpractice.com A prazosina demonstrou eficácia na redução específica da gravidade e da frequência de pesadelos relacionados ao trauma.[88]Hoskins MD, Bridges J, Sinnerton R et al. Pharmacological therapy for post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis of monotherapy, augmentation and head-to-head approaches. Eur J Psychotraumatol. 2021;12:1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/20008198.2020.1802920 Devido à sua eficácia comprovada como monoterapia, a quetiapina pode ser usada isoladamente se os ISRSs ou a venlafaxina não forem tolerados.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020.
Caso os sintomas clinicamente significativos ainda estejam evidentes apesar do tratamento com um ISRS, venlafaxina, risperidona (adjuvante), prazosina (adjuvante) ou quetiapina (adjuvante ou monoterapia), pode-se considerar um tratamento menos baseado em evidências.[89]Forbes D, Bisson JI, Monson CM, et al, eds. Effective treatments for PTSD, third edition. Practice guidelines from the International Society for Traumatic Stress Studies. New York, NY: Guilford Press; 2020. Três ensaios clínicos randomizados e controlados individuais encontraram evidências de superioridade sobre o placebo para o antidepressivo tricíclico amitriptilina, o inibidor da monoamina oxidase fenelzina e o antidepressivo tetracíclico mais recente mirtazapina.[92]Davidson J, Kudler H, Smith R, et al. Treatment of posttraumatic stress disorder with amitriptyline and placebo. Arch Gen Psychiatry. 1990 Mar;47(3):259-66. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2407208?tool=bestpractice.com [93]Kosten TR, Frank JB, Dan E, et al. Pharmacotherapy for posttraumatic stress disorder using phenelzine or imipramine. J Nerv Ment Dis. 1991 Jun;179(6):366-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2051152?tool=bestpractice.com [94]Davidson JR, Weisler RH, Butterfield MI, et al. Mirtazapine vs. placebo in posttraumatic stress disorder: a pilot trial. Biol Psychiatry. 2003 Jan 15;53(2):188-91. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12547477?tool=bestpractice.com Em virtude do pequeno tamanho desses estudos individuais, a amitriptilina, a fenelzina e a mirtazapina são consideradas opções menos preferíveis. Uma revisão Cochrane concluiu que a amitriptilina e a mirtazapina podem melhorar os sintomas de TEPT com base em evidências de baixa certeza.[85]Williams T, Phillips NJ, Stein DJ, et al. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 2;(3):CD002795. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002795.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35234292?tool=bestpractice.com
Se houver resposta ao tratamento medicamentoso, o medicamento deve ser mantido por, no mínimo, 12 meses antes da retirada gradual, geralmente por um período de 4 semanas, embora alguns pacientes possam necessitar de um período maior para a retirada.
Opções primárias
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
Opções secundárias
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
ou
paroxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
ou
fluoxetina: 20 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 80 mg/dia
ou
sertralina: 50 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
venlafaxina: 37.5 mg por via oral (liberação prolongada) uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 300 mg/dia
--E--
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
risperidona: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
prazosina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
Opções terciárias
quetiapina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
amitriptilina: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 200 mg/dia
ou
mirtazapina: 15 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 45 mg/dia
ou
fenelzina: 15 mg por via oral três vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 60 mg/dia
gestantes ou lactantes
monitoramento ativo
Monitoramento ativo em pacientes com sintomas subliminares de TEPT dentro de 1 mês de um evento traumático.
Um contato de acompanhamento deve ser agendado dentro de 1 mês.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Para os pacientes que sofreram um trauma muito recente, não devem ocorrer intervenções sistemáticas com uma sessão ou com várias sessões focadas no evento traumático (incluindo intervenções muitas vezes chamadas de debriefing).[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [69]Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, et al. Interventions for the prevention of posttraumatic stress disorder (PTSD) in adults after exposure to psychological trauma. Comparative effectiveness review no. 109. AHRQ Publication No. 13-EHC062-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK133344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658936?tool=bestpractice.com [70]Belsher BE, Beech E, Evatt D, et al. Present-centered therapy (PCT) for post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Nov 18;(11):CD012898. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD012898.pub2 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742672?tool=bestpractice.com [71]Bastos MH, Furuta M, Small R, et al. Debriefing interventions for the prevention of psychological trauma in women following childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Apr 10;(4):CD007194. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007194.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858181?tool=bestpractice.com
monitoramento ativo
Monitoramento ativo em pacientes com sintomas subliminares de TEPT dentro de 1 mês de um evento traumático.
Um contato de acompanhamento deve ser agendado dentro de 1 mês.[43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116
Alguns pacientes com sintomas moderados podem ser considerados para terapias geralmente indicadas para sintomas graves; entretanto, isso é determinado, principalmente, pela escolha do paciente.
Para os pacientes que sofreram um trauma muito recente, não devem ocorrer intervenções sistemáticas com uma sessão ou com várias sessões focadas no evento traumático (incluindo intervenções muitas vezes chamadas de debriefing).[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [69]Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, et al. Interventions for the prevention of posttraumatic stress disorder (PTSD) in adults after exposure to psychological trauma. Comparative effectiveness review no. 109. AHRQ Publication No. 13-EHC062-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK133344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658936?tool=bestpractice.com [70]Belsher BE, Beech E, Evatt D, et al. Present-centered therapy (PCT) for post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Nov 18;(11):CD012898. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD012898.pub2 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742672?tool=bestpractice.com [71]Bastos MH, Furuta M, Small R, et al. Debriefing interventions for the prevention of psychological trauma in women following childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Apr 10;(4):CD007194. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007194.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858181?tool=bestpractice.com
terapia cognitivo-comportamental focada no trauma
Recomendada para pacientes com sintomas graves (ou seja, o sofrimento causado é considerado insuportável pelo paciente e/ou os sintomas impactam significativamente o comportamento social e/ou ocupacional e/ou há risco significativo de suicídio, perigo a si mesmo ou a outras pessoas) presentes por <3 meses após o trauma.[44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [69]Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, et al. Interventions for the prevention of posttraumatic stress disorder (PTSD) in adults after exposure to psychological trauma. Comparative effectiveness review no. 109. AHRQ Publication No. 13-EHC062-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK133344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658936?tool=bestpractice.com [73]Bisson JI, Roberts NP, Andrew M, et al. Psychological therapies for chronic post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 13;(12):CD003388. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003388.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338345?tool=bestpractice.com
Se o tratamento começar no primeiro mês após o trauma, intervenções mais breves (ou seja, 5 sessões) poderão ser eficazes. Caso contrário, a duração do tratamento deve ser de 8 a 12 sessões se o TEPT tiver sido originado por um único evento. Deve-se considerar uma duração de tratamento além de 12 sessões se vários problemas precisarem ser abordados (por exemplo, perda traumática de um ente querido, eventos traumáticos múltiplos, incapacidade crônica resultante de trauma, presença de comorbidades).
As sessões de tratamento devem ser regulares e frequentes (ou seja, pelo menos uma vez por semana); sessões mais longas (por exemplo, 90 minutos) muitas vezes são necessárias quando o trauma é discutido durante a sessão de tratamento.
No início, talvez seja difícil para as pessoas revelarem detalhes de seu evento traumático. Nesses casos, pode ser necessário dedicar várias sessões para estabelecer uma relação terapêutica de confiança e a estabilização emocional, antes de abordar o evento traumático.
Para os pacientes que sofreram um trauma muito recente, não devem ocorrer intervenções sistemáticas com uma sessão ou com várias sessões focadas no evento traumático (incluindo intervenções muitas vezes chamadas de debriefing).[42]Phoenix Australia. Australian guidelines for the prevention and treatment of acute stress disorder, posttraumatic stress disorder and complex PTSD. 2021 [internet publication]. https://www.phoenixaustralia.org/australian-guidelines-for-ptsd [43]National Institute for Health and Care Excellence. Post-traumatic stress disorder. Dec 2018 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/NG116 [44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [69]Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, et al. Interventions for the prevention of posttraumatic stress disorder (PTSD) in adults after exposure to psychological trauma. Comparative effectiveness review no. 109. AHRQ Publication No. 13-EHC062-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK133344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658936?tool=bestpractice.com [70]Belsher BE, Beech E, Evatt D, et al. Present-centered therapy (PCT) for post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Nov 18;(11):CD012898. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD012898.pub2 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742672?tool=bestpractice.com [71]Bastos MH, Furuta M, Small R, et al. Debriefing interventions for the prevention of psychological trauma in women following childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Apr 10;(4):CD007194. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007194.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858181?tool=bestpractice.com
terapia cognitivo-comportamental focada no trauma (TCC-FT)
Aos pacientes com sintomas graves presentes por ≥3 meses deve ser oferecida psicoterapia focada no trauma, como TCC-FT.[44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [73]Bisson JI, Roberts NP, Andrew M, et al. Psychological therapies for chronic post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 13;(12):CD003388. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003388.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338345?tool=bestpractice.com [75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com
A duração do tratamento deve ser de 8 a 12 sessões se o TEPT tiver sido originado por um único evento. Deve-se considerar uma duração de tratamento além de 12 sessões se vários problemas precisarem ser abordados (por exemplo, perda traumática de um ente querido, eventos traumáticos múltiplos, incapacidade crônica resultante de trauma, presença de comorbidades).
As sessões de tratamento devem ser regulares e frequentes (ou seja, pelo menos uma vez por semana); sessões mais longas (por exemplo, 90 minutos) muitas vezes são necessárias quando o trauma é discutido durante a sessão de tratamento.
No início, talvez seja difícil para as pessoas revelarem detalhes de seu evento traumático. Nesses casos, pode ser necessário dedicar várias sessões para estabelecer uma relação terapêutica de confiança e a estabilização emocional, antes de abordar o evento traumático.
dessensibilização e reprocessamento por meio dos movimentos oculares (EMDR)
Aos pacientes com sintomas graves presentes por 3 meses deve ser oferecida psicoterapia focada no trauma, como EMDR.[44]Benedek DM, Friedman MJ, Zatzick D, et al. Guideline watch (March 2009): Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder. 2009 [internet publication]. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/acutestressdisorderptsd-watch.pdf [73]Bisson JI, Roberts NP, Andrew M, et al. Psychological therapies for chronic post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 13;(12):CD003388. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003388.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338345?tool=bestpractice.com [75]Jonas DE, Cusack K, Forneris CA, et al. Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative effectiveness review No. 92. AHRQ publication no. 13-EHC011-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK137702 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658937?tool=bestpractice.com
Os procedimentos são baseados no estímulo do processamento das próprias informações do paciente para ajudar a integrar o evento alvo como uma memória contextualizada adaptativa. As pessoas são preparadas para lidar com a memória e associações, enquanto sua atenção também é atraída por um estímulo físico bilateral (por exemplo, movimentos oculares, toques ou tons).
A duração do tratamento deve ser de 8 a 12 sessões se o TEPT tiver sido originado por um único evento. Deve-se considerar uma duração de tratamento além de 12 sessões se vários problemas precisarem ser abordados (por exemplo, perda traumática de um ente querido, eventos traumáticos múltiplos, incapacidade crônica resultante de trauma, presença de comorbidades).
psicoterapia alternativa focada no trauma
Aos pacientes que não apresentam melhora (ou apresentam melhora limitada) com tratamento psicológico focado no trauma, deve-se oferecer uma forma alternativa de tratamento psicológico focado no trauma ou terapia cognitivo-comportamental não focada no trauma: o que não foi testado na primeira vez.
psicoterapia não focada no trauma
A terapia cognitivo-comportamental (TCC) não focada no trauma é recomendada para pacientes que não estão prontos para as intervenções focadas no trauma e para aqueles que provavelmente não serão capazes de tolerar a intervenção focada no trauma.
Todos os programas de TCC não focados no trauma para TEPT incluem um elemento de educação psicológica, além de terapia cognitiva e/ou manejo do estresse.
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