Diagnósticos diferenciais

Reação leucemoide

SINAIS / SINTOMAS
Investigações
SINAIS / SINTOMAS

Não há características clínicas específicas que possibilitem a diferenciação.

Investigações

A leucocitose desaparece uma vez tratado o quadro clínico subjacente (por exemplo, infecção).

Leucocitose neutrofílica benigna

SINAIS / SINTOMAS
Investigações
SINAIS / SINTOMAS

Não há características clínicas específicas que possibilitem a diferenciação.

Investigações

Hibridação in situ fluorescente (FISH): negativa para o gene de fusão BCR::ABL1; ausência de diferencial leucocitário deslocado para a esquerda.

Leucemia mieloide crônica (LMC) atípica

SINAIS / SINTOMAS
Investigações
SINAIS / SINTOMAS

Não há características clínicas específicas que possibilitem a diferenciação.

Investigações

Citogenética, FISH, reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR): negativa para o gene de fusão BCR::ABL1; trombocitopenia frequentemente proeminente.

Leucemia mielomonocítica crônica

SINAIS / SINTOMAS
Investigações
SINAIS / SINTOMAS

Não há características clínicas específicas que possibilitem a diferenciação.

Investigações

Exame da medula óssea: alterações displásicas na linhagem mieloide.[39]

Esfregaço de sangue periférico: grande variedade de granulócitos e monócitos imaturos.

A FISH pode revelar raramente um rearranjo do gene PDGFR.[39]

Trombocitemia essencial

SINAIS / SINTOMAS
Investigações
SINAIS / SINTOMAS

Evolução clínica mais indolente.

Pequena probabilidade de transformação em leucemias agudas.

Investigações

FISH: negativa para BCR::ABL1, presença de JAK2, CALR ou mutação MPL.[40]

Hemograma completo: contagem plaquetária alta.

Importante para diferenciar da mielofibrose precoce.

Leucemia linfoide aguda Ph+

SINAIS / SINTOMAS
Investigações
SINAIS / SINTOMAS

Evolução muito mais rápida da doença.

Os pacientes frequentemente apresentam anemia e trombocitopenia. Sintomas B são comuns (por exemplo, febre, sudorese noturna e perda de peso).

Investigações

Esfregaço de sangue periférico: blastos linfoides.

Exame da medula óssea e citometria de fluxo revelam linfoblastos imaturos B de deoxinucleotidil transferase terminal positivos (TdT+).

FISH: positiva para fusão do BCR::ABL1 de 190-kDa.[1]

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