Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

potássio plasmático

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O potássio plasmático é baixo em aproximadamente 20% dos pacientes com aldosteronismo primário.[31]

Deve-se tomar precauções para evitar falsas elevações de potássio que mascaram a hipocalemia. As seguintes medidas são recomendadas:[72]

Evitar cerrar os punhos e soltar o torniquete depois de fazer punção venosa.

Aguardar pelo menos 10 segundos antes de retirar o sangue.

Usar uma seringa e agulha em vez de um Vacutainer para que o sangue possa ser retirado de maneira lenta e cautelosa e, então, virar para baixo com cuidado o lado do tubo de amostra aberto.

Medir o potássio no plasma e não no soro.

Separar o plasma das células em até 30 minutos da coleta.

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normais ou baixas

relação aldosterona/renina

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Este é o teste de rastreamento mais confiável disponível.[10][28][41][70]

Existe uma zona cinza nas relações entre 20 e 35. Alguns consideram como rastreamento positivo uma proporção >20 em combinação com uma concentração plasmática de aldosterona >15 nanogramas/dL.[39] No entanto, essa abordagem desconsiderará alguns pacientes com aldosteronismo primário (mais de um terço em uma série), incluindo aqueles com adenoma produtor de aldosterona (um quinto) que têm níveis mais baixos de aldosterona plasmática.[27]

Os diuréticos devem ser descontinuados por, pelo menos, 6 semanas, e outros medicamentos interferentes por, pelo menos, 2 semanas (de preferência 4) antes de medir a relação, substituídos por outros medicamentos com menor efeito sobre os resultados, como verapamil de liberação lenta (com ou sem hidralazina), prazosina e moxonidina, para manter o controle da hipertensão.[6][71][72][85]

A hipocalemia deve ser corrigida e o paciente deve ser incentivado a seguir uma dieta sem restrições de sal antes da medição da relação.

Por causa dos efeitos da postura e da hora do dia, a sensibilidade do exame é maximizada coletando-se o sangue no meio da manhã em pacientes sentados que ficaram na posição ereta (sentados, em pé ou andando) por 2 a 4 horas.[6][71][72]

A proporção deve ser considerada apenas como um teste de rastreamento e deve ser medida mais de uma vez (serialmente se as condições de amostragem, incluindo medicamentos, estiverem sendo alteradas) antes que se decida realizar um teste de supressão para confirmar ou excluir definitivamente o diagnóstico.

A renina pode ser medida em termos de sua atividade enzimática (atividade de renina plasmática, ARP) ou massa (concentração de renina ativa direta, RAD). A ARP reflete melhor os níveis de angiotensina II e tem menor probabilidade de produzir resultados enganosos por causa das mudanças nas concentrações de substrato (angiotensinogênio) (por exemplo, devido ao ciclo menstrual ou devido ao tratamento com hormônios femininos para fins contraceptivos ou reposição hormonal em mulheres menopausadas).[80][81][107]

Ensaios imunométricos automatizados para medir RAD têm sido amplamente adotados por serem mais rápidos e mais práticos que ARP. No entanto, um trabalho significativo é necessário para validar e melhorar esses métodos para um padrão aceitável. Enquanto isso, ARP continua sendo a abordagem preferida.

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como alternativa, a relação é >70 para aldosterona em picomol/L e concentração de renina ativa direta em mU/L; relação >20 para aldosterona plasmática em nanogramas/100 mL (ou nanogramas/dL) e atividade de renina plasmática em nanogramas/mL/hora

Investigações a serem consideradas

teste de supressão de fludrocortisona

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Considerado o meio mais confiável de confirmar ou descartar definitivamente o aldosteronismo primário.​[6][7][28][71]​ Realizado em pacientes hospitalizados para que o potássio possa ser monitorado várias vezes ao dia.

A aldosterona plasmática na posição ereta (10h00) é medida no final de 4 dias de administração de acetato de fludrocortisona (0.1 mg a cada 6 horas), cloreto de sódio de liberação lenta (Na lento, 30 mmol [30 mEq] 3 vezes ao dia nas refeições) e dieta alimentar de sal suficiente para manter uma taxa de excreção urinária de pelo menos 3 mmol de sódio/kg/dia (3 mEq de sódio/kg/dia).

Considerado como diagnóstico de AP, contanto que, no dia 4, todos os 3 itens a seguir estejam presentes:[6][7][71]

A atividade de renina plasmática na posição ereta é suprimida (<1 nanograma/mL/hora).

Os níveis de cortisol plasmático são mais baixos às 10 da manhã. do que às 7 da manhã, descartando assim um aumento agudo do hormônio adrenocorticotrófico, que pode ter evitado a supressão da aldosterona.

O potássio plasmático está dentro da faixa normal, atingida ao administrar cloreto de potássio de liberação lenta suficiente a cada 6 horas para manter os níveis (medidos 3-4 vezes ao dia) próximos a 4.0 mmol/L (4.0 mEq/L).

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falha na supressão da aldosterona plasmática na posição ereta (10h00) até <166 picomoles/L (<6 nanogramas/100 mL ou <6 nanogramas/dL)

teste de infusão de soro fisiológico

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Um método alternativo ao teste de supressão de fludrocortisona para confirmar ou descartar aldosteronismo primário definitivamente.[37][86][87][88]​​

Geralmente, realizado com o paciente na posição supina; desde que haja um leito disponível, uma consulta ambulatorial será suficiente. Relata falta de sensibilidade, porém, mais sensível se realizado com o paciente em pé (sentado).[89]

A aldosterona plasmática é medida no final de uma infusão intravenosa de soro fisiológico 0.9% (geralmente 2 L em 2 a 4 horas).

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aldosterona plasmática (medida no final da infusão) considerada diagnóstica, mas o nível necessário tem variado de >139 a >277 picomoles/L (>5 a >10 nanogramas/100 mL ou >5 a >10 nanogramas/dL)

carga de sal oral

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Um método alternativo ao teste de supressão de fludrocortisona para confirmar ou descartar aldosteronismo primário definitivamente, mas existem possíveis problemas relacionados à integridade da coleta de urina e à precisão e interpretação das medições de aldosterona urinária.[108]

O nível de aldosterona urinária é medido no terceiro dia da carga de sal oral (suficiente para atingir uma excreção de sódio pela urina >200 mmol/dia [>200 mEq/dia], com suplementação de potássio suficiente para manter normocalemia).

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nível de aldosterona urinária de 24 horas >12 microgramas/dia

teste genético

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O defeito genético no hiperaldosteronismo familiar do tipo I (HF-I) é um "gene híbrido".[90] Os exames foram realizados inicialmente em laboratórios genéticos especializados usando um Southern blot.[45] Uma abordagem mais rápida baseada em reação em cadeia da polimerase longa está mais amplamente disponível agora.[90]

Em pacientes com aldosteronismo primário de início precoce com teste negativo para o gene híbrido, deve-se considerar o teste genético para mutações em KCNJ5, CACNA1H e CLCN2.

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positivo para gene híbrido em pacientes com HF-I

tomografia computadorizada (TC) da adrenal

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Detecta quase todos os carcinomas adrenocorticais produtores de aldosterona (devido a seu tamanho geralmente grande), mas não detecta aproximadamente 50% dos adenomas produtores de aldosterona e pode ser enganoso demonstrando nódulos não funcionantes na glândula contralateral à que contém um adenoma produtor de aldosterona ou em pacientes com hiperplasia adrenal bilateral.[6][71][109]

Importante para detectar lesões adrenais que exigem a consideração da remoção com base apenas no tamanho (e, portanto, em seu potencial maligno; por exemplo, aquelas com pelo menos 2.5 cm).

Útil para localizar veias adrenais, o que facilita a canulação com êxito durante a amostragem venosa adrenal subsequente.[6][100][Figure caption and citation for the preceding image starts]: Tomografia computadorizada (TC) mostrando lesão na glândula adrenal direita em paciente com adenoma produtor de aldosterona no lado direitoDo acervo pessoal do Dr. Michael Stowasser; usado com permissão [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@64909958[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Tomografia computadorizada (TC) mostrando lesão na glândula adrenal direita em paciente com hiperplasia adrenal bilateralDo acervo pessoal do Dr. Michael Stowasser; usado com permissão [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@2f055f

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detecção de lesão adrenal com efeito de massa

amostragem da veia adrenal

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A amostragem venosa adrenal (AVA) por um radiologista experiente é recomendada quando o tratamento cirúrgico é viável e desejado pelo paciente para diferenciar doença adrenal unilateral da bilateral.[28][70]​ Algumas diretrizes sugerem que a AVA pode ser contornada em pacientes com idade <35 anos com adenoma unilateral antes de proceder à adrenalectomia unilateral.[10][28]​​​[41]

Para evitar os efeitos de postura e variação diurna nos níveis de esteroide, a amostragem deve ser realizada pela manhã depois de ficar em decúbito à noite. Deve-se evitar estresse, e a canulação venosa deve ser protelada até o início do procedimento.

Uma veia adrenal até uma veia periférica ou um baixo gradiente de cortisol na VCI de pelo menos 3.0 (pelo menos 5.0 se a estimulação do hormônio adenocorticotrófico for usada) indica uma boa canulação. O cálculo da relação aldosterona/cortisol para cada amostra venosa adrenal e periférica (ou VCI) corrige para as diferenças de diluição do sangue venoso adrenal com não adrenal e é essencial para a interpretação.

Se a relação aldosterona/cortisol de um lado for significativamente maior (>2 vezes maior) que a relação venosa periférica simultânea, com uma relação não superior à periférica no outro lado, considera-se que o estudo demonstra lateralização, o que indica que a adrenalectomia unilateral deve curar ou melhorar consideravelmente a hipertensão.

Os níveis de aldosterona (não corrigidos para cortisol) medidos no lado da glândula normal suprimida sempre são mais altos que os periféricos devido aos efeitos do hormônio adrenocorticotrófico e do potássio e, portanto, podem passar a impressão equivocada de produção de aldosterona autônoma adrenal bilateral.[6][71][100][110]

Na circunstância incomum em que um paciente com aldosteronismo primário também apresenta suspeita de superprodução adrenal autônoma de cortisol baseada em teste de supressão noturna com dexametasona, deve-se considerar usar metadrenalina (em vez do cortisol) para avaliar o sucesso da canulação venosa adrenal e para corrigir os níveis de aldosterona para diferenças na diluição de sangue venoso adrenal.[111][Figure caption and citation for the preceding image starts]: Resultados da amostragem venosa adrenal de paciente com adenoma produtor de aldosterona no lado esquerdoDo acervo pessoal do Dr. Michael Stowasser; usado com permissão [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@530102f1

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a produção de aldosterona se lateraliza para uma das glândulas adrenais nas formas unilaterais (por exemplo, carcinoma ou adenoma produtor de aldosterona [APA], hiperplasia adrenal unilateral); a produção é bilateral nas formas bilaterais (geralmente na hiperplasia adrenal bilateral, mas também em APAs bilaterais)

ressonância nuclear magnética (RNM) adrenal

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Assim como a TC, ela pode não detectar os adenomas produtores de aldosterona menores e pode ser enganosa por demonstrar nódulos não funcionais na glândula contralateral à que contém um adenoma produtor de aldosterona ou em pacientes com hiperplasia adrenal bilateral.[95][109][Figure caption and citation for the preceding image starts]: Adenoma produtor de aldosteronaDo acervo pessoal do Dr. Michael Stowasser; usado com permissão [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@289667e0

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detecção de lesão adrenal com efeito de massa

teste de estimulação de postura

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Aldosterona plasmática medida às 07h00 ou 08h00 após ficar em decúbito à noite e, novamente, às 10h00 após 2 a 3 horas de postura ereta (sentado, em pé ou andando).[96][98][99]

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responsivo à aldosterona plasmática (aumenta pelo menos 50% em relação ao valor basal) em adenoma produtor de aldosterona responsivo à angiotensina II e na maioria dos casos de HAB; não responsivo em adenoma produtor de aldosterona não responsivo à angiotensina II, em hiperaldosteronismo familiar tipo I e em alguns casos de HAB

teste de infusão de angiotensina II

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A aldosterona plasmática é medida inicialmente e 60 minutos após o início de uma infusão intravenosa de angiotensina II, administrada a uma taxa de 2 nanogramas/kg/minuto no início da manhã após ficar em decúbito à noite.[97][98][99]

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responsivo à aldosterona plasmática (aumenta pelo menos 50% em relação ao valor basal) em adenoma produtor de aldosterona responsivo à angiotensina II e na maioria dos casos de HAB; não responsivo em adenoma produtor de aldosterona não responsivo à angiotensina II, em hiperaldosteronismo familiar tipo I e em alguns casos de HAB

esteroides híbridos urinários de 24 horas (18-hidroxi e 18-oxocortisol)

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Medidos somente em laboratórios especializados.[98][99][112]

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elevados no adenoma produtor de aldosterona não responsivo à angiotensina II e no hiperaldosteronismo familiar tipo I; normais na hiperplasia adrenal bilateral e na maioria dos casos de adenoma produtor de aldosterona responsivo à angiotensina II

teste de supressão de dexametasona

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Medir o cortisol sérico e o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) das 8 às 9 da manhã. Repetir o cortisol sérico das 8 às 9 da manhã no dia seguinte após administração de dexametasona às 11 da noite.

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a falha de cortisol sérico na supressão de <2 microgramas/100 mL, acompanhada por um hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) baixo (pré-dexametasona), sugere superprodução adrenal autônoma concomitante de cortisol

Novos exames

PET-CT com ¹¹ C-metomidato

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A imagem nuclear usando PET-CT com metomidato marcado como um ligante de CYP11B1 e CYP11B2 foi proposta como uma alternativa viável para amostragem da veia adrenal, ou como adjuvante para AVA em casos difíceis.[104][105]

Resultado

detecção da captação do isótopo unilateral em pacientes com adenoma produtor de aldosterona

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