História e exame físico
Principais fatores diagnósticos
comuns
presença de fatores de risco
Os principais fatores de risco incluem ascendência asiática, idade de 3 meses a 4 anos e sexo masculino.
erupção cutânea polimorfa
Erupção cutânea polimórfica inespecífica. Essa é geralmente um rash eritematoso maculopapular difuso. Ocasionalmente escarlatiniforme ou erupção cutânea do tipo eritema multiforme com lesões em alvo no braço e tronco.
Pode ocorrer eritema na virilha ou descamação e pústulas finas sobre superfícies extensoras dos membros.
hiperemia conjuntival
O paciente tem uma história ou manifesta hiperemia conjuntival bilateral não purulenta e não exsudativa (em 90% dos casos).
Menos comuns são a episclerite ou uveíte (anterior e/ou posterior).
mucosite
História ou achados físicos de lábios secos, eritematosos e com fissuras que sangram facilmente, eritema da mucosa oral e da faringe e língua em morango com papilas proeminentes e eritema (isolada ou em combinação em 90% dos casos). Exsudação oral ou manchas de Koplik não estão presentes, e a ulceração oral é atípica. A língua em morango pode estar presente, mas as alterações orofaríngeas/da mucosa podem ser variáveis.
alterações cutâneas nos membros periféricos
Eritema e edema podem estar presentes inicialmente, geralmente na palma das mãos e na sola dos pés. Normalmente, as peles dos punhos e tornozelos não estão comprometidas. As alterações periféricas podem ser agudas (edema e eritema) ou subagudas (descamação).
Pode ser observada a descamação periungueal dos dedos das mãos e dos pés por cerca de 2 semanas após o início, como pode haver sulcos transversais por toda a unha (linhas de Beau) 1 a 2 meses após o início.
linfonodos cervicais aumentados
A linfadenopatia unilateral é observada em aproximadamente 40% dos pacientes, com diâmetro do nódulo acima de 1.5 cm.
A pele sobrejacente pode estar eritematosa. O nódulo não é flutuante ou purulento, e não responde a antibióticos.
aneurismas da artéria coronária
Anormalidades da artéria coronária (principalmente aneurismas) se desenvolvem em aproximadamente 20% a 25% dos pacientes não tratados.
febre e irritabilidade extrema
Febre geralmente acima de 39 °C (102 °F). A maioria dos pacientes apresenta em decorrência da febre prolongada de pelo menos 5 dias com início frequentemente abrupto. A febre não responde aos antibióticos, se administrados. Os pacientes estão frequentemente irritados além do esperado para a extensão da febre.
Há uma irritabilidade significativa associada. Durante essa fase aguda, muitos pacientes desenvolverão pouca ingestão de alimentos, dor abdominal, náuseas e diarreia.
Outros fatores diagnósticos
Incomuns
pericardite com efusão
Não faz parte dos critérios de diagnóstico.
insuficiência cardíaca congestiva
Não faz parte dos critérios de diagnóstico.
dor na articulação ou edema
Artralgia e artrite envolvendo múltiplas articulações (por exemplo, incluindo mãos, joelhos, tornozelos e quadris) são mais comuns quando o tratamento com imunoglobulina intravenosa está atrasado.
manifestações neurológicas
Cefaleias e rigidez cervical (secundária à meningite asséptica), paralisia facial e infarto cerebral são raros, mas podem ocorrer.
manifestações gastrointestinais
Dor abdominal, vômitos, pseudo-obstrução, diarreia, hepatite, icterícia obstrutiva, distensão ou hidropisia da vesícula biliar e pancreatite são achados clínicos raros. Os sintomas gastrointestinais podem preceder os sintomas típicos da doença de Kawasaki.[34]
manifestações urológicas
A piúria estéril é a mais comum, mas podem ocorrer meatite, uretrite e vulvite (nas mulheres), proteinúria, nefrite e insuficiência renal aguda.
outras manifestações dermatológicas
Gangrena nos membros periféricos, pústulas, lesões do tipo eritema multiforme, descamação perianal, máculas, pápulas, erupção cutânea do tipo sarampo e eritema do tipo escarlatina são achados clínicos raros.
Fatores de risco
Fortes
ascendência asiática
A doença de Kawasaki (DK) é mais comum em crianças asiáticas, especialmente as de descendência japonesa.
Alguns casos da DK mostram suscetibilidade familiar. As crianças no Japão que têm pais com DK parecem ter uma forma mais grave da doença e são mais suscetíveis à recorrência.
A DK provavelmente tem suscetibilidade genética. A análise de ligação multiponto em todo o genoma de duplas de irmãos afetados no Japão identificou evidências de ligação no cromossomo 12q24.[26]
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