Nos EUA, as taxas de sobrevida relativa de 5 anos por estágio para pacientes diagnosticados com SK entre 2012 e 2018 foram as seguintes:[79]American Cancer Society. Survival rates for Kaposi sarcoma. Mar 2023 [internet publication].
https://www.cancer.org/cancer/types/kaposi-sarcoma/detection-diagnosis-staging/survival.html
Todos os estádios: 75%
Doença localizada: 81%
Doença regional: 65%
Doença distante: 47%.
SK associado ao HIV (anteriormente conhecido como SK epidêmico ou relacionado à AIDS)
A disponibilidade da terapia antirretroviral (TAR) melhorou consideravelmente o prognóstico de SK associado ao HIV. O estádio do SK na apresentação é importante; a taxa de mortalidade é maior entre indivíduos diagnosticados com doença T1 que em indivíduos com doença T0 no momento do diagnóstico.[51]Nasti G, Talamini R, Antinori A, et al. AIDS-related Kaposi's sarcoma: evaluation of potential new prognostic factors and assessment of the AIDS clinical trial group staging system in the HAART era - the Italian Cooperative Group on AIDS and Tumors and the Italian Cohort of Patients Naïve From Antiretrovirals. J Clin Oncol. 2003 Aug 1;21(15):2876-82.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12885804?tool=bestpractice.com
[80]De Boer C, Niyonzima N, Orem J, et al. Prognosis and delay of diagnosis among Kaposi's sarcoma patients in Uganda: a cross-sectional study. Infect Agent Cancer. 2014 May 20;9:17.
https://infectagentscancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1750-9378-9-17
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24904686?tool=bestpractice.com
Em pacientes com AIDS que não recebem TAR, o SK é uma doença progressiva com uma sobrevida mediana de semanas a meses. Os fatores que indicam um prognóstico desfavorável incluem comprometimento visceral e pulmonar e desempenho clínico de Karnofsky desfavorável.[5]Esser S, Schöfer H, Hoffmann C, et al. S1 guidelines for the Kaposi sarcoma. J Dtsch Dermatol Ges. 2022 Jun;20(6):892-904.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.14788
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35657085?tool=bestpractice.com
SK clássico (esporádico)
SK clássico tem uma evolução indolente com uma sobrevida mediana de anos a décadas. No entanto, doença rápida com comprometimento visceral fatal pode ocorrer.
SK iatrogênico (relacionado a transplante)
SK associado a transplante tem uma evolução prolongada, mas agressiva, com uma sobrevida mediana de meses a anos.[20]Mbulaiteye SM, Engels EA. Kaposi's sarcoma risk among transplant recipients in the United States (1993-2003). Int J Cancer. 2006 Dec 1;119(11):2685-91.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.22233
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16929513?tool=bestpractice.com
Tumores progressivos não regredirão de maneira espontânea após a descontinuação da imunossupressão, sem tratamento adicional para SK.[5]Esser S, Schöfer H, Hoffmann C, et al. S1 guidelines for the Kaposi sarcoma. J Dtsch Dermatol Ges. 2022 Jun;20(6):892-904.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.14788
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35657085?tool=bestpractice.com
SK endêmico (observado na África Subsaariana)
Pode ter uma evolução de baixa malignidade ou uma evolução agressiva.[5]Esser S, Schöfer H, Hoffmann C, et al. S1 guidelines for the Kaposi sarcoma. J Dtsch Dermatol Ges. 2022 Jun;20(6):892-904.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.14788
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35657085?tool=bestpractice.com
Com frequência, a linfadenopatia na população pediátrica tem um prognóstico desfavorável.[5]Esser S, Schöfer H, Hoffmann C, et al. S1 guidelines for the Kaposi sarcoma. J Dtsch Dermatol Ges. 2022 Jun;20(6):892-904.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.14788
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35657085?tool=bestpractice.com
[21]Cook-Mozaffari P, Newton R, Beral V, et al. The geographical distribution of Kaposi's sarcoma and of lymphomas in Africa before the AIDS epidemic. Br J Cancer. 1998 Dec;78(11):1521-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9836488?tool=bestpractice.com