Prevención primaria
Si se sabe que los padres son portadores de un trastorno particular, como en enfermedades autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X recesivas, se puede ofrecer asesoramiento genético para hablar sobre opciones como diagnóstico prenatal, terminación y diagnóstico genético preimplantacional. Aunque los efectos de virilización en un feto femenino 46, XX afectado con hiperplasia suprarrenal congénita debida a deficiencia de 21 hidroxilasa se pueden disminuir mediante el uso de dexametasona materna prenatal, esta intervención sigue siendo polémica y se debe realizar en el marco de un ensayo clínico dado que el perfil de seguridad a largo plazo es desconocido.[16][17]
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