Случаи СГБ регистрируют во всем западном полушарии: нет географических регионов, к которых болезнь встречается чаще, а сезонные колебания заболеваемости незначительные. По данным популяционных исследований, средние годовые показатели первичной заболеваемости, варьируют от 0,6 до 1,9 случаев на 100 тыс. населения (данные неокончательные). Зафиксировано несколько вспышек заболевания. Например, случай 1976 года в США после проведенной программы борьбы с вирусом свиного гриппа (хотя не установлена связь между иммунизацией от гриппа и заболеваемостью СГБ).[10]Ropper AH. The Guillain-Barré syndrome. N Engl J Med. 1992 Apr 23;326(17):1130-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1552914?tool=bestpractice.com
[11]Winer JB, Hughes RA, Anderson MJ, et al. A prospective study of acute idiopathic neuropathy. II. Antecedent events. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988 May;51(5):613-8.
https://jnnp.bmj.com/content/jnnp/51/5/613.full.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3404161?tool=bestpractice.com
Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (ОВДП) является наиболее распространенной формой в западных странах и составляет 85%-90% всех случаев болезни.[12]Poropatich KO, Walker CL, Black RE. Quantifying the association between Campylobacter infection and Guillain-Barré syndrome: a systematic review. J Health Popul Nutr. 2010 Dec;28(6):545-52.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2995022
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21261199?tool=bestpractice.com
[13]The French Cooperative Group on Plasma Exchange in Guillain-Barré Syndrome. Appropriate number of plasma exchanges in Guillain-Barré syndrome. Ann Neurol. 1997 Mar;41(3):298-306.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9066350?tool=bestpractice.com
Случаи болезни наблюдают во всех возрастных группах, но редко – в младенчестве. Известно, что самому молодому и старому пациенту было соответственно 2 месяца и 95 лет.[14]Ropper A, Wijdicks E, Truax B. Guillain-Barré syndrome. Philadelphia, PA: F.A. Davies; 1991.[15]Hahn AF. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 1998 Aug 22;352(9128):635-41.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9746040?tool=bestpractice.com
Средний возраст начала болезни – около 40 лет. Возможно, заболевание чаще поражает мужчин.[11]Winer JB, Hughes RA, Anderson MJ, et al. A prospective study of acute idiopathic neuropathy. II. Antecedent events. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988 May;51(5):613-8.
https://jnnp.bmj.com/content/jnnp/51/5/613.full.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3404161?tool=bestpractice.com
[16]Ropper AH, Wijdicks E, Truax B. Guillain-Barré syndrome. Philadelphia, PA: F.A. Davies; 1991:22-30. Нет информации о высокой заболеваемости в конкретных возрастных группах, поскольку данные соответствующих исследований не согласованы.[16]Ropper AH, Wijdicks E, Truax B. Guillain-Barré syndrome. Philadelphia, PA: F.A. Davies; 1991:22-30. СГБ является наиболее распространенной причиной острого вялого паралича у детей.[17]Jones HR Jr. Guillain-Barré syndrome in children. Curr Opin Pediatr. 1995 Dec;7(6):663-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8776016?tool=bestpractice.com
Острую моторную аксональную нейропатию (ОМАН) часто диагностируют в Японии и Китае, особенно у молодых людей. Больше всего случаев болезни регистрируют летом.[18]Ho TW, Mishu B, Li CY, et al. Guillain-Barré syndrome in northern China. Relationship to Campylobacter jejuni infection and anti-glycolipid antibodies. Brain. 1995 Jun;118 ( Pt 3):597-605.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7600081?tool=bestpractice.com
Спорадическая ОМАН наблюдается у 10-20% пациентов с СГБ во всем мире.[19]Jacobs BC, van Doorn PA, Schmitz PI, et al. Campylobacter jejuni infections and anti-GM1 antibodies in GBS. Ann Neurol. 1996 Aug;40(2):181-7.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8773599?tool=bestpractice.com
Синдром Миллера-Фишера развивается у 5%-10% пациентов с ГБС в западных странах. Но эта форма заболевания более типична для Восточной Азии, причем 25% случаев приходится на Японию, а 19% – на Тайвань.[20]Fisher M. An unusual variant of acute idiopathic polyneuritis (syndrome of ophthalmoplegia, ataxia and areflexia). N Engl J Med. 1956 Jul 12;255(2):57-65.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13334797?tool=bestpractice.com
[21]Lyu RK, Tang LM, Cheng SY, et al. Guillain-Barré syndrome in Taiwan: a clinical study of 167 patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1997 Oct;63(4):494-500.
https://jnnp.bmj.com/content/jnnp/63/4/494.full.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9343130?tool=bestpractice.com