Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

Hemograma completo

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Primeiro teste a ser realizado. É importante solicitar uma CHCM e a contagem de reticulócitos na suspeita de anemia hemolítica.

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hemoglobina (Hb) baixa

CHCM

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Pode indicar a presença de esferócitos e reticulócitos.

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aumentada

contagem de reticulócitos

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Indica resposta apropriada da medula à anemia. O aumento deve ser de 4% a 5%, mas pode ser muito maior.[41]

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porcentagem aumentada de reticulócitos (>1.5%), contagem absoluta de reticulócitos e índice de reticulócitos

esfregaço de sangue periférico

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Se formas anormais forem encontradas no esfregaço de sangue periférico, elas podem ajudar no diagnóstico de causas específicas de anemia hemolítica. Por exemplo, esquistócitos indicam processo microangiopático (coagulação intravascular disseminada, púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica, síndrome HELLP [hemólise, enzimas hepáticas elevadas, plaquetopenia]) ou processo traumático (valva cardíaca protética, hemólise por impacto do pé [marcha]). A presença de esferócitos e eliptócitos pode indicar esferocitose hereditária e eliptocitose. Na presença de doença hepática, os acantócitos sugerem anemia hemolítica por acantose. Vesículas ou células "mordidas" podem indicar a presença de dano oxidativo à célula. A presença de esferócitos, eliptócitos, esquistócitos ou de células "mordidas" ou acantócitos geralmente sugere uma doença hematológica subjacente.[42][Figure caption and citation for the preceding image starts]: Esfregaço de sangue periférico com esferócitos, reticulócitos e um eritrócito nucleadoDo acervo de John Densmore, Departamento de Medicina, Universidade da Virgínia [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@66b3c531[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Esfregaço de sangue periférico com fragmentos de eritrócitos ou esquistócitos (seta)Do acervo de John Densmore, Departamento de Medicina, Universidade da Virgínia [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@30d9301

Inclusões nos eritrócitos estão presentes em infecções, tais como nas infecções por malária, babesiose e  Bartonella.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Fotomicrografia revelando a presença do que foi determinado serem vários parasitas intraeritrocitários Babesia sp. na forma de anelCDC/ Dr. Mae Melvin [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@730c2f5b[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Fotomicrografia de esfregaço de sangue mostrando eritrócitos contendo parasitas Plasmodium vivax em desenvolvimentoCDC/ Dr. Mae Melvin [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@48b3087c

Resultado

formas anormais, como esquistócitos, esferócitos, eliptócitos, acantócitos, células vesiculares, células "mordidas", células em forma de lágrimas; as inclusões de eritrócitos podem ocorrer com malária, babesiose e infecções por Bartonella

bilirrubina (indireta) não conjugada

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Catabolismo do heme aumentado.

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elevada, mas não >70 a 85 micromoles/L (5 mg/dL), a menos que a função hepática esteja comprometida

lactato desidrogenase (LDH)

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Na ausência de outros danos teciduais, serve como um marcador útil. A combinação de aumento da LDH sérica e diminuição da haptoglobina tem especificidade de 90% para o diagnóstico de anemia hemolítica, enquanto a combinação de LDH normal e haptoglobina >250 mg/L (>25 mg/dL) tem sensibilidade de 92% para se descartar hemólise.[43][44]

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alta

haptoglobina

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A haptoglobina liga-se à Hb livre, com valores plasmáticos baixos sugestivos de Hb livre aumentada.

Pode ser difícil de interpretar na presença de doença hepatocelular e de estados inflamatórios, pois esses quadros alteram a produção de haptoglobina. Como a haptoglobina é um reagente de fase aguda, um alto nível pode ser o resultado de um baixo grau de hemólise ou de um processo inflamatório concomitante.

A combinação de aumento sérico de LDH e diminuição da haptoglobina tem especificidade de 90% para o diagnóstico de anemia hemolítica, enquanto a combinação de LDH normal e haptoglobina >250 mg/L (>25 mg/dL) tem sensibilidade de 92% para descartar a hemólise.[43][44]

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baixa

urinálise

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A hemoglobinúria está presente na hemólise intravascular.

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positivo para sangue na tira reagente, sem eritrócitos

Investigações a serem consideradas

teste de antiglobulina direto (Coombs)

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O teste é usado para detectar IgG ou complemento ligado à superfície dos eritrócitos. Os eritrócitos do paciente são lavados e misturados com o reagente poliespecífico antiglobulina humana específico para IgG e a proteína do complemento C3d. A presença de IgG geralmente indica um anticorpo quente, enquanto a presença de C3d sugere um anticorpo a frio.

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positivo sugere etiologia imune; negativo sugere etiologia não imune

creatinina, ureia

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Pode estar elevada devido a efeitos tóxicos de medicamentos ou infecções.

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elevada quando há púrpura trombocitopênica trombótica ou síndrome hemolítico-urêmica

TFHs

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A cirrose alcoólica, em particular, está associada a alterações na membrana do eritrócito e a hemólise.

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elevados na doença hepática

anticorpo Donath-Landsteiner

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Considere se os sintomas estiverem relacionados à exposição ao frio e se o teste estiver disponível.

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presente na hemoglobinúria paroxística por anticorpo frio

eletroforese de Hb

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Indicada para pessoas com ancestrais africanos, mediterrâneos ou asiáticos e/ou parentes com hemoglobinopatia.

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HbS presente na doença falciforme; níveis elevados de HbA2 e HbF na talassemia beta

citometria de fluxo para CD55/CD59

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Testes para clone de hemoglobinúria paroxística noturna.

Resultado

anormal

teste do ponto fluorescente com lâmpadas ultravioletas e espectrofotometria de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)

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Pode ser acompanhada por teste genético específico.

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baixa atividade de G6PD

fator antinuclear (FAN)

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Triagem para lúpus eritematoso sistêmico (LES), associado a anemia hemolítica autoimune em até 10% dos casos.

Resultado

positivo para lúpus eritematoso sistêmico (LES)

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