Epidemiologia

A incidência registrada de síndrome nefrótica (SN) no mundo desenvolvido é de 2 a 7/100,000 crianças por ano, e a prevalência atinge quase 16/100,000 crianças.[3][4][5] A idade da manifestação inicial afeta a frequência de distribuição da doença. Para crianças que manifestam a doença antes de 1 ano, distúrbios genéticos congênitos (nascimento até 3 meses) e infantis (3-12 meses) e infecções geralmente são as causas. Em crianças além da primeira infância e com idade <8 anos, a doença de lesão mínima (DLM) é o achado predominante, presente em mais de 70% a 85% dos casos de SN. Por outro lado, somente 20% a 30% dos pacientes adolescentes têm DLM.[6]

Uma pesquisa com os resultados de biópsias na China, realizada entre 2004 e 2014, mostrou que a DLM foi a doença glomerular primária mais comum em indivíduos com menos de 18 anos (afetando 29%) e foi consideravelmente mais comum em pacientes do sexo masculino.[7] Um estudo retrospectivo de 326 biópsias renais em adultos realizadas na Bélgica entre 1991 e 2006 revelou que a DLM foi a terceira doença glomerular primária mais comum em adultos, com uma prevalência de 19.1%.[8] Um estudo com 2725 biópsias renais de pacientes adultos nefróticos (com idade média de 41.24 ± 15.18 anos, 55% do sexo masculino) revelou que a incidência de DLM foi de 12.75%.[9]

A proporção homens/mulheres é de aproximadamente 2:1 durante a infância, mas essa diferença desaparece na adolescência. Pacientes hispânicos e negros têm mais probabilidade que pacientes brancos de ter glomeruloesclerose segmentar focal ou SN resistente a corticosteroides.[10][11][12]

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