Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

cultura de swabs da úlcera

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Teste padrão ouro para o diagnóstico, apesar da sensibilidade relativamente baixa (53% a 92%).[54] São necessários meios especializados para otimizar o crescimento ​(MH-HB e/ou GC-HgS); idealmente, mais de um tipo de meio deve ser usado para melhorar a recuperação de H ducreyi.

Idealmente, a coleta da amostra deve ser realizada na base da lesão, sem pele genital da superfície, pois swabs da base da úlcera têm melhor rendimento do que os do bubão.[44][53]

Coleta-se tecido da base limpa da úlcera e das margens solapadas com um swab de Dacron, algodão ou alginato de cálcio. Uma agulha e uma seringa devem ser usadas para aspirar o material purulento do bubão.

À temperatura ambiente, o H ducreyi permanece viável por 2-4 horas em um swab e por apenas 24 horas em meio de transporte; no entanto, se o meio for mantido a 4 °C, o H ducreyi permanecerá viável por até 4 dias.[63][67]

A cultura só deve ser realizada em laboratórios que realizam regularmente o teste para H ducreyi.[44]

As cepas são negativas para catalase, positivas para oxidase e betalactamase e requerem fator X, mas não fator V, para crescer. Como característica, elas são altamente autoaderentes e podem ficar intactas quando movidas pelo ágar.[17][63][68]

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identificação de Haemophilus ducreyi: as colônias não formam esporos, são não mucoides; podem ser de translúcidas a opacas de coloração marrom-clara, amarelada ou cinza-amarelada

reação em cadeia da polimerase para Haemophilus ducreyi

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Devido a dificuldades com a cultura, a reação em cadeia da polimerase deve ser considerada o teste de escolha, quando disponível.[53]

Mais sensível e específico que outros métodos em vários estudos. A sensibilidade chega a 98% e a especificidade a >90%. Usado principalmente em laboratórios de referência.[56][57][58][59][60][61]

Idealmente, a coleta da amostra deve ser realizada na base da lesão, sem pele genital da superfície, pois swabs da base da úlcera têm melhor rendimento do que os do bubão.[44][53]

Coleta-se tecido da base limpa da úlcera e das margens solapadas com um swab de Dacron, algodão ou alginato de cálcio. Uma agulha e uma seringa devem ser usadas para aspirar o material purulento do bubão. À temperatura ambiente, o H ducreyi permanece viável por apenas 2-4 horas no swab.

Os swabs devem ser colocados em um tubo seco e estéril para a reação em cadeia da polimerase. Se a amostra para a reação em cadeia da polimerase não puder ser processada imediatamente, ela deverá ser armazenada de -20 °C a -70 °C.

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positiva

Coloração de Gram de swabs de úlcera

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Pode ser útil, especialmente se a aparência clássica de H ducreyi for observada.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Coloração de Gram do Haemophilus ducreyiAdaptado de G. Hammond, Public Health Image Library, CDC (1978) [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@212bbbed

Idealmente, a coleta da amostra deve ser realizada na base da lesão, sem pele genital da superfície, pois swabs da base da úlcera têm melhor rendimento do que os do bubão.[44]

Coleta-se tecido da base limpa da úlcera e das margens solapadas com um swab de Dacron, algodão ou alginato de cálcio. Uma agulha e uma seringa devem ser usadas para aspirar o material purulento do bubão.

A coloração de Gram não é um achado confiável (sensibilidade de 5% a 63%; especificidade de 51% a 99%) por causa da flora microbiana da maioria das úlceras genitais.[62]

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cocobacilos Gram-negativos ou bacilos finos em um padrão de estrada de ferro ou em corrente (arranjo em "cardume de peixes" distinto).

teste de sífilis

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Para descartar sífilis como diagnóstico diferencial ou coinfecção.

A abordagem mais comum é usar um teste treponêmico como teste sorológico inicial, seguido por um teste não treponêmico, caso o teste treponêmico seja positivo (isto é, um algoritmo de rastreamento de sequência inversa).[66]​ No entanto, o uso de um algoritmo de rastreamento tradicional (investigação inicial com um teste não treponêmico seguido de um teste treponêmico) também é aceitável.

A microscopia de campo escuro de um swab da lesão pode oferecer um diagnóstico definitivo de sífilis, mas geralmente não está disponível fora de serviços não especializados.

Consulte Infecção por sífilis.

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geralmente negativa; positiva na coinfecção por sífilis ou anterior a infecção por sífilis

Reação em cadeia da polimerase para vírus do herpes simples (HSV) e culturas virais

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Para excluir HSV como diagnóstico diferencial ou coinfecção.

Consulte Infecção pelo vírus do herpes simples.

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geralmente negativa; positiva em coinfecção por herpes

teste de HIV

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O cancroide é um importante cofator na infecção por HIV, e o teste para HIV, portanto, deve ser realizado como parte da investigação diagnóstica.[27]​ As orientações locais para os testes de HIV variam.

Consulte Infecção por HIV.

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negativo ou positivo

Investigações a serem consideradas

sorologia do Haemophilus ducreyi

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Reservada para casos em que a cultura não é diagnóstica.

Não diferencia a infecção atual da infecção pregressa.

Útil para estudos de soroprevalência.[17][69]

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positiva

Sensibilidade antimicrobiana do Haemophilus ducreyi

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Não é rotineiramente utilizado devido a dificuldades na cultura de H ducreyi, falta de padronização e falta de diretrizes para interpretação.

Reservada para casos em que a resposta à antibioticoterapia é fraca.

Estudos mostraram resistência in vitro a tetraciclinas, sulfonamidas, penicilinas e amoxicilina/ácido clavulânico. Os isolados permanecem, em sua maioria, suscetíveis a rifamicinas, quinolonas, macrolídeos, ceftriaxona e estreptomicina.[17][26][64][65]

Pode ser feito por diluição em ágar ou Etest.[63]

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sensibilidade a antibióticos específicos

biópsia da úlcera

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Raramente necessária.

O esfregaço de Tzanck é usado para diagnosticar ou descartar definitivamente herpes se houver forte suspeita de infecção e os resultados da reação em cadeia da polimerase viral e da cultura não forem conclusivos.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Amostra do teste de Tzanck mostrando células gigantes multinucleadas, indicando a presença do herpes-vírusAdaptado de J. Miller, Public Health Image Library, CDC (1975) [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@2cb70153

Também usado para excluir carcinoma de células escamosas.

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geralmente negativa; o esfregaço de Tzanck é positivo em coinfecção por herpes

Novos exames

imunofluorescência: teste de antígeno de Haemophilus ducreyi direto ou indireto

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Anticorpos monoclonais são desenvolvidos para detectar antígenos de lipo-oligossacarídeos ou hemoglobina A (HbA).

Limitado pela reatividade cruzada e não disponível comercialmente.

Comparado à cultura, o teste de anticorpo fluorescente direto tem sensibilidade de até 93% para amostras de úlcera, mas baixa especificidade (63%).[2]

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positivo para antígenos do H ducreyi

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