Caso clínico
Caso clínico #1
Um homem branco de 65 anos de idade, cujo pai morreu de linfoma, apresenta-se com agravamento da fadiga, anorexia e perda de peso nos últimos 6 meses. O exame de sangue revela anemia, mas ferro, vitamina B12, folato e outros hematínicos são normais.
Caso clínico #2
Um homem branco de 70 anos com uma longa história de agravamento da fadiga, marcha instável, dormência intermitente e sensação de formigamento nos membros inferiores, se apresenta ao pronto-socorro com epistaxe, cefaleia e problemas de visão. Sua família diz que ele começou a ficar confuso recentemente. O exame físico revela linfadenopatia axilar e inguinal de pequeno volume. A fundoscopia revela uma hemorragia retiniana no olho direito.
Outras apresentações
Os sintomas de apresentação mais comuns são fadiga e anorexia.[4] No entanto, os sintomas podem variar de estar assintomático a estar agudamente indisposto com sintomas de hiperviscosidade e de infecções secundárias a comprometimento imunológico. Não existe nenhuma característica patognomônica da MW. No entanto, a ausência de lesões ósseas líticas e a presença de linfadenopatia e esplenomegalia na MW podem diferenciá-la do mieloma múltiplo. Além disso, o mieloma múltiplo geralmente está associado a um tipo diferente de proteína monoclonal da MW (por exemplo, IgG, IgA, IgD, IgE ou uma cadeia leve [kappa ou lambda]); o mieloma múltiplo com IgM é muito raro.
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