Em geral, os gliomas são mais comuns nos países industrializados e em pessoas brancas. Há uma ligeira predominância masculina; a taxa de incidência de glioblastomas é 1.6 vez maior em homens do que em mulheres.[3]Ostrom QT, Price M, Neff C, et al. CBTRUS statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2015-2019. Neuro Oncol. 2022 Oct 5;24(5 suppl):v1-95.
https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/24/Supplement_5/v1/6742201
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36196752?tool=bestpractice.com
[4]Thakkar JP, Dolecek TA, Horbinski C, et al. Epidemiologic and molecular prognostic review of glioblastoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2014 Oct;23(10):1985-96.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4185005
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25053711?tool=bestpractice.com
Gliomas circunscritos (astrocitoma pilocítico/pilomixoide, xantoastrocitoma pleomórfico e astrocitoma subependimário de células gigantes) têm uma incidência anual combinada de menos de 1 a cada 100,000 pessoas.[3]Ostrom QT, Price M, Neff C, et al. CBTRUS statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2015-2019. Neuro Oncol. 2022 Oct 5;24(5 suppl):v1-95.
https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/24/Supplement_5/v1/6742201
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36196752?tool=bestpractice.com
Os astrocitomas pilocíticos da via óptica estão associados à neurofibromatose do tipo 1.[5]Ferner RE, Huson SM, Thomas N, et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1. J Med Genet. 2007 Feb;44(2):81-8.
https://jmg.bmj.com/content/44/2/81.long
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17105749?tool=bestpractice.com
Os astrocitomas subependimários de células gigantes são uma manifestação do complexo da esclerose tuberosa.[6]Northrup H, Aronow ME, Bebin EM, et al. Updated international tuberous sclerosis complex diagnostic criteria and surveillance and management recommendations. Pediatr Neurol. 2021 Oct;123:50-66.
https://www.pedneur.com/article/S0887-8994(21)00151-X/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34399110?tool=bestpractice.com
O glioblastoma é o tumor cerebral primário mais comum, com uma incidência anual nos EUA de 3-4 casos por 100,000 pessoas. A idade mediana no momento do diagnóstico é de 65 anos.[3]Ostrom QT, Price M, Neff C, et al. CBTRUS statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2015-2019. Neuro Oncol. 2022 Oct 5;24(5 suppl):v1-95.
https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/24/Supplement_5/v1/6742201
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36196752?tool=bestpractice.com
Os gliomas com mutação na isocitrato desidrogenase (IDH) são os segundos tumores cerebrais malignos mais comuns, com uma incidência anual de 0.7 por 100,000. A incidência aumenta com a idade e atinge o pico entre 30 e 34 anos para o astrocitoma difuso, com mutação em IDH, e entre 40 e 44 anos para oligodendroglioma, com mutação em IDH e codeleção de 1p/19q.[7]Miller JJ, Gonzalez Castro LN, McBrayer S, et al. Isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant gliomas: a Society for Neuro-Oncology (SNO) consensus review on diagnosis, management, and future directions. Neuro Oncol. 2023 Jan 5;25(1):4-25.
https://academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article/doi/10.1093/neuonc/noac207/6761148
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36239925?tool=bestpractice.com
Gliomas difusos com mutação na histona 3 (H3) são raros, com incidência anual de aproximadamente 0.2 caso por 100,000 pessoas. A idade mediana no momento do diagnóstico do glioma de linha média difuso com alteração em H3 K27M é entre 7 e 8 anos, enquanto a idade mediana no momento do diagnóstico do glioma hemisférico difuso com mutação em H3 G34 é entre 15 e 19 anos.[8]World Health Organization. Central nervous system tumours: WHO classification of tumours. 5th ed. vol 6. Lyon, France: IARD Press; 2021.