Rastreamento
Os pais de uma criança com complexo da esclerose tuberosa (CET) devem ser avaliados com relação à doença. Irmãos assintomáticos devem ser avaliados se os pais não estiverem disponíveis ou se houver a possibilidade de um dos pais ter CET.[1]
A ultrassonografia pré-natal em 18 a 20 semanas pode identificar anomalias estruturais importantes em cerca de 60% dos pacientes avaliados, incluindo rabdomiomas cardíacos fetais, doença renal policística ou lesões do sistema nervoso central.[44] Quando uma anomalia estrutural do feto é identificada, sugere-se o encaminhamento a uma unidade terciária de ultrassonografia. Pode ser indicada avaliação adicional do feto e dos pais para ajudar a identificar CET subjacente.[45]
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