Epidemiologia
O complexo da esclerose tuberosa (CET) pode ser identificado em todos os grupos étnicos e é igualmente identificado em ambos os sexos.
Estudos estimam uma prevalência populacional em torno de 1.0 a 1.6 em 20,000.[9][10][11] Embora o CET seja um distúrbio hereditário autossômico dominante, até 65% a 75% das pessoas com CET apresentam mutações espontâneas como a causa genética subjacente.[4]
Estima-se que 40,000 norte-americanos e pelo menos 2 milhões de pessoas em todo o mundo apresentem CET.[3]
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