História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

comuns

história recorrente de lesões após exposição à radiação ultravioleta

Ocorre anualmente após a primeira exposição intensa à radiação ultravioleta do ano.

mulheres jovens e adolescentes

Erupção polimorfa à luz é mais comum nesses grupos populacionais.[1]

história familiar de erupção polimorfa à luz

Há uma história familiar positiva da doença em cerca de 50% dos pacientes.[15][16]

prurido intenso

sintomas reduzidos ao longo de um ano

A evolução típica da doença segue um aumento natural da resistência (adaptação) durante o ano, com exposições repetidas ao sol.

manchas eritematosas

Em áreas expostas ao sol.

As alterações cutâneas duram vários dias e a remissão ocorre espontaneamente, sem deixar alterações permanentes na pele.

pápulas

Em áreas expostas ao sol.

As alterações cutâneas duram vários dias e a remissão ocorre espontaneamente, sem deixar alterações permanentes na pele.

placas

Em áreas expostas ao sol.

As alterações cutâneas duram vários dias e a remissão ocorre espontaneamente, sem deixar alterações permanentes na pele.

vesículas

Em áreas expostas ao sol.

As alterações cutâneas duram vários dias e a remissão ocorre espontaneamente, sem deixar alterações permanentes na pele.

Fatores de risco

Fortes

exposição à radiação ultravioleta A

O ultravioleta A (UVA) desempenha um papel proeminente nos sintomas de erupção polimorfa à luz, devido ao fato de que os sintomas de erupção polimorfa à luz se desenvolvem após a exposição à radiação ultravioleta através do vidro (que somente os comprimentos de onda de UVA penetram) e, historicamente, os sintomas de erupção polimorfa à luz geralmente apareciam apesar do uso de filtros solares com FPS (que contêm apenas filtros ultravioleta B [UVB]).[10][25]

estresse oxidativo/espécies reativas de oxigênio

Desencadeadas pela exposição a UVA e, em certa medida, à exposição a UVB, espécies reativas de oxigênio são geradas por excitação de cromóforos celulares na pele. Isso leva à indução de moléculas pró-inflamatórias, como interleucinas e moléculas de adesão intercelular implicadas na erupção polimorfa à luz.[50][51]

história familiar de erupção polimorfa à luz

Uma história familiar positiva está presente em até 50% dos casos.[17]

Diferenças genéticas ocorrem na regulação de fatores de transcrição específicos (como o AP-2), que estão envolvidos na regulação das respostas ao estresse oxidativo na pele humana e, portanto, também estão envolvidos na indução da erupção polimorfa à luz.[30]

Fracos

sexo feminino

Mulheres são afetadas mais comumente pela erupção polimorfa à luz.[1]

Os estrogênios inibem a liberação de interleucina-10 (IL-10) dos ceratinócitos e, portanto, interferem na imunossupressão induzida pela radiação ultravioleta.[36]

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