Parassonias em adultos
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Algoritmo de tratamento
Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal
parassonia sem movimento rápido dos olhos (NREM)
modificações de segurança e correção de fatores predisponentes
Despertar confusional ou terror noturno geralmente não exigem terapia farmacológica.
Indica-se a simples tranquilização de que a doença não é prejudicial e que provavelmente remitirá com o tempo.
Medidas simples, como remover objetos que podem causar dano ao paciente das áreas de sono e evitar fatores desencadeantes, como privação do sono, são justificadas, especialmente se os episódios forem frequentes.
Restrições físicas durante um despertar confusional ou terror noturno não são indicadas.
psicoterapia
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se as modificações de segurança e a correção dos fatores predisponentes não funcionarem, acrescentar psicoterapia (terapia cognitivo-comportamental ou hipnose).[65]Drakatos P, Marples L, Muza R, et al. NREM parasomnias: a treatment approach based upon a retrospective case series of 512 patients. Sleep Med. 2019 Jan;53:181-8. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1389945718300996?via%3Dihub http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753639?tool=bestpractice.com [67]Fantini ML, Puligheddu M, Cicolin A. Sleep and violence. Curr Treat Options Neurol. 2012 Oct;14(5):438-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22875305?tool=bestpractice.com
benzodiazepínico
Se o despertar confusional ou terror noturno persistirem apesar da observação, utilizam-se benzodiazepínicos.[65]Drakatos P, Marples L, Muza R, et al. NREM parasomnias: a treatment approach based upon a retrospective case series of 512 patients. Sleep Med. 2019 Jan;53:181-8. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1389945718300996?via%3Dihub http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753639?tool=bestpractice.com Os benzodiazepínicos não são aprovados para uso em despertar confusional ou terror noturno e são usados apenas excepcionalmente para essas parassonias. Seu uso deve ser supervisionado por um especialista em sono qualificado, de preferência com conhecimento especial no tratamento de parassonias.
A terapia farmacológica só deve ser instituída em casos crônicos e graves que causam perturbação significativa do sono do paciente ou lesão no paciente ou em seu parceiro.
Pacientes submetidos a benzodiazepínicos devem ser alertados quanto ao potencial de sonolência diurna. O uso de álcool ou outras drogas depressoras do sistema nervoso central associado a benzodiazepínicos aumenta o risco de sonolência e sedação, e os pacientes devem ser alertados a respeito desse potencial de interação. A supressão do tratamento de benzodiazepínico está associada à recorrência de sintomas.
Pode-se usar clonazepam, temazepam, oxazepam ou diazepam para despertar confusional ou terror noturno.
Os pacientes devem ser observados em um acompanhamento rígido logo após o início do tratamento e ser avaliados quanto à eficácia, efeitos adversos, necessidade de alterar a dose ou interromper o tratamento e mudar para um tratamento diferente. Monitorar regularmente e reavaliar após 4 semanas.
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
clonazepam: 0.5 a 2 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
temazepam: 15-30 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
diazepam: 5-10 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
oxazepam: 10-20 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
inibidor seletivo de recaptação de serotonina ou antidepressivo tricíclico
Se os benzodiazepínicos não forem eficazes, inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS) (por exemplo, fluoxetina, citalopram, paroxetina, sertralina) ou mesmo antidepressivos tricíclicos (por exemplo, clomipramina, imipramina) são ocasionalmente usados.
Os ISRS e os antidepressivos tricíclicos não são aprovados para uso em despertar confusional ou terror noturno e são usados apenas excepcionalmente para essa parassonia. Seu uso deve ser supervisionado por um especialista em sono qualificado, de preferência com conhecimento especial no tratamento de parassonias.[65]Drakatos P, Marples L, Muza R, et al. NREM parasomnias: a treatment approach based upon a retrospective case series of 512 patients. Sleep Med. 2019 Jan;53:181-8. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1389945718300996?via%3Dihub http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753639?tool=bestpractice.com [70]Attarian H, Zhu L. Treatment options for disorders of arousal: a case series. Int J Neurosci. 2013 Sep;123(9):623-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23510075?tool=bestpractice.com
Antidepressivos aumentam o risco de suicídio em crianças, adolescentes e adultos jovens de acordo com estudos feitos com esses medicamentos em pacientes deprimidos. Os pacientes devem ser advertidos quanto a esse risco, além de outros efeitos adversos dos antidepressivos.
Os pacientes devem ser observados em um acompanhamento rigoroso logo após o início do tratamento e ser avaliados quanto à eficácia, efeitos adversos, necessidade de alterar a dose ou interromper o tratamento, mudar para um tratamento diferente e ser monitorados regularmente.
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
fluoxetina: 20-60 mg por via oral uma vez ao dia
ou
citalopram: 20-60 mg por via oral uma vez ao dia
ou
paroxetina: 20-50 mg por via oral (liberação imediata) uma vez ao dia
ou
sertralina: 25-200 mg por via oral uma vez ao dia
Opções secundárias
clomipramina: 25-100 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
imipramina: 10-50 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
modificações de segurança e correção de fatores predisponentes
As terapias de primeira linha são evitar ou corrigir os fatores predisponentes e desencadeantes (por exemplo, privação do sono, estresse escolar ou familiar, ruído ambiental) e fazer modificações de segurança no ambiente de sono para evitar lesão (por exemplo, trancar portas e janelas).
A terapia farmacológica não deve ser instituída, a menos que essas medidas falhem e o sonambulismo seja crônico e/ou suficientemente grave para causar perturbação significativa do sono do paciente.
psicoterapia
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se as modificações de segurança e a correção dos fatores predisponentes não funcionarem, acrescentar psicoterapia (terapia cognitivo-comportamental ou hipnose).[65]Drakatos P, Marples L, Muza R, et al. NREM parasomnias: a treatment approach based upon a retrospective case series of 512 patients. Sleep Med. 2019 Jan;53:181-8. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1389945718300996?via%3Dihub http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753639?tool=bestpractice.com
benzodiazepínico
Benzodiazepínicos não são aprovados para uso em sonambulismo e devem ser usados apenas excepcionalmente para essa parassonia. Por isso, seu uso deve ser supervisionado por um especialista em sono qualificado, de preferência com conhecimento especial no tratamento de parassonias.
Os benzodiazepínicos só devem ser usados em casos graves de sonambulismo que não respondem às medidas simples (isto é, correção dos fatores predisponentes, modificações de segurança e psicoterapia), ou se o sonambulismo coloca o paciente ou o companheiro em risco. Clonazepam e diazepam são os benzodiazepínico de primeira escolha para essa indicação; porém, geralmente experimenta-se o clonazepam primeiro.
Pacientes submetidos a benzodiazepínicos devem ser alertados quanto ao potencial de sonolência diurna. O uso de álcool ou outras drogas depressoras do sistema nervoso central associado a benzodiazepínicos aumenta o risco de sonolência e sedação, e os pacientes devem ser alertados a respeito desse potencial de interação. A supressão do tratamento de benzodiazepínico está associada à recorrência de sintomas.
Os pacientes são observados em um acompanhamento rígido logo após o início do tratamento e são avaliados quanto à eficácia, efeitos adversos, necessidade de alterar a dose ou interromper o tratamento e mudar para um tratamento diferente. Monitorar regularmente e reavaliar após 4 semanas.
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
clonazepam: 0.5 a 2 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
Opções secundárias
diazepam: 5-10 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
inibidor seletivo de recaptação de serotonina ou antidepressivo tricíclico
Antidepressivos não são aprovados para uso em sonambulismo e são usados apenas excepcionalmente para essa parassonia. Por isso, seu uso deve ser supervisionado por um especialista em sono qualificado, de preferência com conhecimento especial no tratamento de parassonias.
Antidepressivos tricíclicos só são usados em casos graves de sonambulismo que não respondem às medidas simples (isto é, correção dos fatores predisponentes e modificações de segurança) ou ao uso de benzodiazepínicos.
O inibidor seletivo de recaptação de serotonina sertralina pode ser considerado como alternativa aos antidepressivos tricíclicos para tratamento de sonambulismo, caso os antidepressivos tricíclicos não sejam tolerados ou como tratamento de terceira linha, se as outras opções se mostrarem ineficazes.[70]Attarian H, Zhu L. Treatment options for disorders of arousal: a case series. Int J Neurosci. 2013 Sep;123(9):623-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23510075?tool=bestpractice.com
Monitorar regularmente e reavaliar após 4 semanas.
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
sertralina: 25-200 mg por via oral uma vez ao dia
Opções secundárias
clomipramina: 25-100 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
imipramina: 10-50 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
topiramato
A terapia anticonvulsivante com topiramato demonstrou ser eficaz em alguns pacientes com distúrbio alimentar relacionado ao sono.[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com [68]Winkelman JW. Treatment of nocturnal eating syndrome and sleep-related eating disorder with topiramate. Sleep Med. 2003 May;4(3):243-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14592329?tool=bestpractice.com [69]Winkelman JW. Efficacy and tolerability of open-label topiramate in the treatment of sleep-related eating disorder: a retrospective case series. J Clin Psychiatry. 2006 Nov;67(11):1729-34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17196052?tool=bestpractice.com
A duração do tratamento é variável e depende da resposta ao tratamento, dos efeitos adversos e da escolha do médico/paciente. Pode ser necessário um tratamento de longa duração em pacientes com essa parassonia.
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
topiramato: 25-150 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
agonista dopaminérgico
Agonistas dopaminérgicos são indicados quando a terapia com topiramato falha.[73]Chiaro G, Caletti MT, Provini F. Treatment of sleep-related eating disorder. Curr Treat Options Neurol. 2015 Aug;17(8):361. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26037737?tool=bestpractice.com [72]Provini F, Albani F, Vetrugno R, et al. A pilot double-blind placebo-controlled trial of low-dose pramipexole in sleep-related eating disorder. Eur J Neurol. 2005 Jun;12(6):432-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15885046?tool=bestpractice.com
Há relatos de que a terapia de pramipexol e ropinirol causa sono súbito nos pacientes, mesmo enquanto desempenham atividades diurnas. Os pacientes devem ser avisados sobre o potencial desse efeito adverso, especialmente em relação a dirigir automóveis e operar máquinas pesadas.
Eles também devem ser advertidos de que pode ocorrer hipotensão, especialmente hipotensão ortostática. Alguns pacientes descreveram alucinações visuais.
A duração do tratamento com pramipexol ou ropinirol é variável e depende da resposta ao tratamento, dos efeitos adversos e da escolha do médico/paciente. Pode ser necessário um tratamento de longa duração. O tratamento deve ser retirado gradualmente, pois a retirada abrupta pode causar agravamento agudo dos sintomas.
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
pramipexol: 0.125 a 1.5 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
ropinirol: 0.5 a 8 mg por via oral (liberação imediata) uma vez ao dia ao deitar
parassonia de movimento rápido dos olhos (REM)
modificação do ambiente de sono
Devem ser instituídas precauções de segurança para evitar lesão ao paciente e ao companheiro de leito associadas à farmacoterapia. Devem-se remover móveis, espelhos e outros objetos que possam lesionar o paciente caso ele saia da cama. A porta do quarto deve ser fechada para evitar perigo em escadas ou deambulação pela casa.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com [67]Fantini ML, Puligheddu M, Cicolin A. Sleep and violence. Curr Treat Options Neurol. 2012 Oct;14(5):438-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22875305?tool=bestpractice.com Um sensor de leito pode ser considerado.[74]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine systematic review, meta-analysis, and GRADE assessment. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):769-810. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10426 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515150?tool=bestpractice.com
melatonina ou clonazepam
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A melatonina (liberação imediata) e o clonazepam são recomendados como opções farmacológicas de primeira linha.[23]Roguski A, Rayment D, Whone AL, et al. A neurologist's guide to REM sleep behavior disorder. Front Neurol. 2020;11:610. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2020.00610/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32733361?tool=bestpractice.com [37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com [74]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine systematic review, meta-analysis, and GRADE assessment. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):769-810. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10426 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515150?tool=bestpractice.com [75]Schenck CH, Mahowald MW. Polysomnographic, neurologic, psychiatric, and clinical outcome report on 70 consecutive cases with REM sleep behavior disorder (RBD): sustained clonazepam efficacy in 89.5% of 57 treated patients. Cleve Clin J Med. 1990;57(suppl):S9-23.[76]Malkani R. REM sleep behavior disorder and other REM parasomnias. Continuum (Minneap Minn). 2023 Aug 1;29(4):1092-116. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37590824?tool=bestpractice.com [77]McGrane IR, Leung JG, St Louis EK, et al. Melatonin therapy for REM sleep behavior disorder: a critical review of evidence. Sleep Med. 2015 Jan;16(1):19-26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4306603 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454845?tool=bestpractice.com [78]Byun JI, Shin YY, Seong YA, et al. Comparative efficacy of prolonged-release melatonin versus clonazepam for isolated rapid eye movement sleep behavior disorder. Sleep Breath. 2023 Mar;27(1):309-18. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35141811?tool=bestpractice.com
A melatonina tem um perfil de efeitos adversos favorável, especialmente em pacientes com risco de quedas, apneia do sono comórbida, doença hepática subjacente e aqueles que recebem polimedicação com outros medicamentos.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com [67]Fantini ML, Puligheddu M, Cicolin A. Sleep and violence. Curr Treat Options Neurol. 2012 Oct;14(5):438-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22875305?tool=bestpractice.com [77]McGrane IR, Leung JG, St Louis EK, et al. Melatonin therapy for REM sleep behavior disorder: a critical review of evidence. Sleep Med. 2015 Jan;16(1):19-26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4306603 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454845?tool=bestpractice.com
O clonazepam é altamente eficaz.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com [67]Fantini ML, Puligheddu M, Cicolin A. Sleep and violence. Curr Treat Options Neurol. 2012 Oct;14(5):438-50. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22875305?tool=bestpractice.com [74]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine systematic review, meta-analysis, and GRADE assessment. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):769-810. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10426 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515150?tool=bestpractice.com [75]Schenck CH, Mahowald MW. Polysomnographic, neurologic, psychiatric, and clinical outcome report on 70 consecutive cases with REM sleep behavior disorder (RBD): sustained clonazepam efficacy in 89.5% of 57 treated patients. Cleve Clin J Med. 1990;57(suppl):S9-23. Não há relatos de qualquer outro benzodiazepínico com o mesmo nível de eficácia que o clonazepam tem para esse distúrbio. Os pacientes que recebem clonazepam devem ser alertados quanto ao potencial de torpor diurno.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com O uso de álcool ou outras drogas depressoras do sistema nervoso central associado a benzodiazepínicos aumenta o risco de sonolência e sedação, e os pacientes devem ser alertados a respeito desse potencial de interação. A supressão do tratamento de benzodiazepínico está associada à recorrência de sintomas.
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
melatonina: 3-12 mg por via oral (liberação imediata) uma vez ao dia ao deitar
ou
clonazepam: 0.5 a 2 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
pramipexol ou rivastigmina
Se for refratário à melatonina ou clonazepam, outros medicamentos como pramipexol e rivastigmina podem ser benéficos.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com
O pramipexol (um agonista dopaminérgico) demonstrou benefícios em pacientes com DCR isolado com base em vários estudos observacionais.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com [74]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine systematic review, meta-analysis, and GRADE assessment. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):769-810. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10426 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515150?tool=bestpractice.com [79]Sasai T, Inoue Y, Matsuura M. Effectiveness of pramipexole, a dopamine agonist, on rapid eye movement sleep behavior disorder. Tohoku J Exp Med. 2012 Mar;226(3):177-81. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22333559?tool=bestpractice.com [80]Sasai T, Matsuura M, Inoue Y. Factors associated with the effect of pramipexole on symptoms of idiopathic REM sleep behavior disorder. Parkinsonism Relat Disord. 2013 Feb;19(2):153-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22989561?tool=bestpractice.com [81]Schmidt MH, Koshal VB, Schmidt HS. Use of pramipexole in REM sleep behavior disorder: results from a case series. Sleep Med. 2006 Aug;7(5):418-23. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16815751?tool=bestpractice.com Ele foi mais eficaz em pacientes com movimentos periódicos dos membros, sugerindo que o efeito do pramipexol pode ocorrer através da melhora da atividade motora auxiliar. Os efeitos adversos podem incluir hipotensão ortostática, sonolência diurna, náuseas, confusão e transtorno do controle de impulsos.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com
A rivastigmina transdérmica (um inibidor da colinesterase) pode ser usada para DCR isolado e secundário com base em um ensaio clínico randomizado e controlado mostrando redução de comportamentos de encenação do sonho em pacientes com comprometimento cognitivo leve e em pacientes com doença de Parkinson.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com [82]Brunetti V, Losurdo A, Testani E, et al. Rivastigmine for refractory REM behavior disorder in mild cognitive impairment. Curr Alzheimer Res. 2014 Mar;11(3):267-73. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24597506?tool=bestpractice.com [83]Di Giacopo R, Fasano A, Quaranta D, et al. Rivastigmine as alternative treatment for refractory REM behavior disorder in Parkinson's disease. Mov Disord. 2012 Apr;27(4):559-61. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22290743?tool=bestpractice.com Os efeitos adversos incluem irritação da pele, náuseas, cefaleia e bradicardia.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com Como a rivastigmina transdérmica pode causar bradicardia, um eletrocardiograma pode ser considerado antes de iniciar o tratamento.
Precauções de segurança para evitar lesão ao paciente e ao companheiro devem ser instituídas associadas à farmacoterapia.
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
pramipexol: 0.125 a 1.5 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
rivastigmina transdérmica: 4.6 mg/24 horas a 13.3 mg/24 horas como adesivo uma vez ao dia
descontinuar o medicamento causador
Para pacientes com distúrbio comportamental do sono REM induzido por medicamentos, normalmente devido a inibidores seletivos de recaptação de serotonina ou inibidores da recaptação de serotonina-noradrenalina, a descontinuação do medicamento desencadeante pode ser útil, se possível. No entanto, os riscos de interromper o medicamento, tais como o agravamento do transtorno de humor subjacente, devem ser ponderados em relação aos benefícios potenciais, especialmente tendo em conta que pode levar meses para se observar uma melhora dos sintomas do DCR.[37]Howell M, Avidan AY, Foldvary-Schaefer N, et al. Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. J Clin Sleep Med. 2023 Apr 1;19(4):759-68. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.10424 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36515157?tool=bestpractice.com
tranquilização e terapia posicional
Os pacientes devem ser tranquilizados de que a paralisia do sono isolada é muito comum e não acarreta consequências desfavoráveis.[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com A terapia posicional para promover o sono em posições não supinas pode ser considerada porque geralmente ocorre durante o despertar do sono em posição supina.[25]Sharpless BA. A clinician's guide to recurrent isolated sleep paralysis. Neuropsychiatr Dis Treat. 2016;12:1761-7. https://www.dovepress.com/a-clinicianrsquos-guide-to-recurrent-isolated-sleep-paralysis-peer-reviewed-fulltext-article-NDT http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27486325?tool=bestpractice.com
terapia cognitivo-comportamental
A terapia cognitivo-comportamental pode ser tentada (por exemplo, higiene do sono, técnicas de relaxamento durante os episódios, estratégias de enfrentamento para alucinações assustadoras, disputa de pensamentos catastróficos, ensaio imaginário de resolução bem-sucedida de episódios).[25]Sharpless BA. A clinician's guide to recurrent isolated sleep paralysis. Neuropsychiatr Dis Treat. 2016;12:1761-7. https://www.dovepress.com/a-clinicianrsquos-guide-to-recurrent-isolated-sleep-paralysis-peer-reviewed-fulltext-article-NDT http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27486325?tool=bestpractice.com
inibidor seletivo de recaptação de serotonina ou antidepressivos tricíclicos
Na paralisia do sono isolada recorrente, o inibidor seletivo de recaptação de serotonina (ISRS) escitalopram demonstrou benefício em um pequeno número de relatos de caso.[84]Hintze JP, Gault D. Escitalopram for recurrent isolated sleep paralysis. J Sleep Res. 2020 Dec;29(6):e13027. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32112511?tool=bestpractice.com
Em casos persistentes, outros ISRS (por exemplo, fluoxetina, citalopram, paroxetina, sertralina) e antidepressivos tricíclicos (por exemplo, clomipramina, imipramina) podem ser considerados, uma vez que demonstraram benefícios na paralisia do sono devido à narcolepsia. No entanto, as opções de tratamento medicamentoso para paralisia do sono isolada recorrente carecem de evidências de alta qualidade, uma vez que não existem ECRCs.[25]Sharpless BA. A clinician's guide to recurrent isolated sleep paralysis. Neuropsychiatr Dis Treat. 2016;12:1761-7. https://www.dovepress.com/a-clinicianrsquos-guide-to-recurrent-isolated-sleep-paralysis-peer-reviewed-fulltext-article-NDT http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27486325?tool=bestpractice.com
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
escitalopram: 10-20 mg por via oral uma vez ao dia
Opções secundárias
fluoxetina: 20-60 mg por via oral uma vez ao dia
ou
citalopram: 20-60 mg por via oral uma vez ao dia
ou
paroxetina: 20-50 mg por via oral (liberação imediata) uma vez ao dia
ou
sertralina: 25-200 mg por via oral uma vez ao dia
Opções terciárias
clomipramina: 25-100 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
imipramina: 10-50 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
terapia cognitivo-comportamental
A terapia cognitivo-comportamental inclui técnicas de dessensibilização sistêmica e relaxamento.
A terapia cognitivo-comportamental direcionada aos pesadelos (terapia de ensaio imaginário e terapia de exposição, relaxamento e reescrita) resultou em melhores desfechos de tratamento do que métodos indiretos, como relaxamento e gravação de pesadelos.[18]Morgenthaler TI, Auerbach S, Casey KR, et al. Position paper for the treatment of nightmare disorder in adults: an American Academy of Sleep Medicine position paper. J Clin Sleep Med. 2018 Jun 15;14(6):1041-55. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.7178 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29852917?tool=bestpractice.com [66]Wilson S, Anderson K, Baldwin D, et al. British Association for Psychopharmacology consensus statement on evidence-based treatment of insomnia, parasomnias and circadian rhythm disorders: An update. J Psychopharmacol. 2019 Aug;33(8):923-47. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31271339?tool=bestpractice.com [85]Lancee J, Spoormaker VI, Krakow B, et al. A systematic review of cognitive-behavioral treatment for nightmares: toward a well-established treatment. J Clin Sleep Med. 2008 Oct 15;4(5):475-80. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2576316 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18853707?tool=bestpractice.com
Pesadelos que se repetem o suficiente para interferir na qualidade do sono e no bem-estar do paciente são tratados com essas técnicas.[18]Morgenthaler TI, Auerbach S, Casey KR, et al. Position paper for the treatment of nightmare disorder in adults: an American Academy of Sleep Medicine position paper. J Clin Sleep Med. 2018 Jun 15;14(6):1041-55. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.7178 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29852917?tool=bestpractice.com
prazosina
O alfabloqueador prazosina, quando utilizado em pesadelos associados ao transtorno do estresse pós-traumático, demonstrou eficácia benéfica em diversos estudos em ambientes civis e militares. Embora um grande ensaio clínico não tenha demonstrado melhora, metanálises subsequentes que o incorporaram ainda mostram benefício líquido.[18]Morgenthaler TI, Auerbach S, Casey KR, et al. Position paper for the treatment of nightmare disorder in adults: an American Academy of Sleep Medicine position paper. J Clin Sleep Med. 2018 Jun 15;14(6):1041-55. https://jcsm.aasm.org/doi/10.5664/jcsm.7178 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29852917?tool=bestpractice.com [86]Reist C, Streja E, Tang CC, et al. Prazosin for treatment of post-traumatic stress disorder: a systematic review and meta-analysis. CNS Spectr. 2021 Aug;26(4):338-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32362287?tool=bestpractice.com
Opções primárias
prazosina: 1 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 15 mg/dia
outras parassonias
tranquilização e tratamento do distúrbio do sono subjacente
Um grupo de outras parassonias pode decorrer tanto do sono REM quanto do sono NREM (ou vigília) e geralmente apresenta um sintoma patognomônico característico (barulho alto ou flash de luz, alucinações vívidas).
Pacientes com a síndrome da cabeça explodindo ou alucinações relacionadas ao sono devem ser tranquilizados de que essa parassonia não está associada a nenhuma consequência grave.[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com
O manejo das alucinações relacionadas ao sono envolve a eliminação ou redução dos fatores desencadeantes conhecidos (por exemplo, privação de sono, tabagismo, medicamentos [por exemplo, antagonistas adrenérgicos, hipnóticos sedativos, antidepressivos]).[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com
O tratamento de um distúrbio do sono comórbido subjacente, como a apneia do sono, também pode melhorar essas parassonias.[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com [91]Pirzada AR, Almeneessier AS, BaHammam AS. Exploding head syndrome: a case series of underdiagnosed hypnic parasomnia. Case Rep Neurol. 2020 Sep-Dec;12(3):348-58. https://karger.com/crn/article/12/3/348/97543/Exploding-Head-Syndrome-A-Case-Series-of http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33173495?tool=bestpractice.com
antidepressivo tricíclico
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Antidepressivos tricíclicos (por exemplo, amitriptilina, clomipramina) também podem ser benéficos em pacientes com síndrome da cabeça explosiva.[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com [91]Pirzada AR, Almeneessier AS, BaHammam AS. Exploding head syndrome: a case series of underdiagnosed hypnic parasomnia. Case Rep Neurol. 2020 Sep-Dec;12(3):348-58. https://karger.com/crn/article/12/3/348/97543/Exploding-Head-Syndrome-A-Case-Series-of http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33173495?tool=bestpractice.com
As doses devem ser baixas no início e aumentadas gradualmente de acordo com a resposta.
Opções primárias
clomipramina: 25-100 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
amitriptilina: 10-150 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
terapia comportamental
A terapia comportamental tem o suporte de dados anedóticos e clínicos, mas não há nenhum ensaio randomizado disponível para validar sua eficácia. No entanto, ela apresenta poucos inconvenientes e deve ser tentada como primeira linha. Ela inclui um esquema intestinal rigoroso para evitar fezes duras ou constipação, já que isso pode causar ou piorar a enurese; o aumento da ingestão de líquidos durante a manhã e no início da tarde, e sua limitação no fim do dia e à noite; encorajar o paciente a não reter a urina e urinar pelo menos uma vez a cada 2 horas; e biofeedback para ajudar a relaxar os músculos do assoalho pélvico.[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com [17]Robson WL. Clinical practice. Evaluation and management of enuresis. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1429-36. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19339722?tool=bestpractice.com
terapia de alarme
Só foi estudada em crianças e demonstrou ser eficaz em vários ensaios. Ela envolve o uso de um alarme sensível à umidade que dispara e desperta a criança no momento em que ela molha a cama.[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com [17]Robson WL. Clinical practice. Evaluation and management of enuresis. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1429-36. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19339722?tool=bestpractice.com
farmacoterapia
Os medicamentos que têm suporte de ensaios randomizados para eficácia incluem anticolinérgicos (por exemplo, oxibutinina, tolterodina), desmopressina, antidepressivos tricíclicos (por exemplo, imipramina) e verapamil. Raramente, os medicamentos podem ser usados em combinação.[5]Attarian H. Treatment options for parasomnias. Neurol Clin. 2010 Nov;28(4):1089-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816278?tool=bestpractice.com [17]Robson WL. Clinical practice. Evaluation and management of enuresis. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1429-36. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19339722?tool=bestpractice.com
Opções primárias
desmopressina: 0.2 a 0.6 mg por via oral 1 hora antes de deitar
ou
oxibutinina: 5 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
tolterodina: 4 mg (liberação prolongada) por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
imipramina: 25-75 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
ou
verapamil: 80 mg por via oral uma vez ao dia ao deitar
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