Rastreamento
O rastreamento de possíveis causas de arritmias ventriculares deve se concentrar em populações com maior risco de evoluir para o distúrbio e permitirá que a instituição realize prevenção primária. Pacientes com risco elevado incluem os que apresentam disfunção do ventrículo esquerdo (cardiomiopatia isquêmica ou não isquêmica), sintomas de insuficiência cardíaca, síndromes de arritmia congênita (por exemplo, síndrome do QT longo, síndrome do QT curto, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica), cardiomiopatia hipertrófica e cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito. O estudo eletrofisiológico invasivo pode ser útil em determinados casos. Um cardioversor-desfibrilador implantável é a intervenção preventiva/terapêutica mais importante realizada para pacientes em alto risco de evoluir para arritmia ventricular sustentada.
Consulte Cardiomiopatia hipertrófica e Síndrome do QT longo para obter mais informações.
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