Epidemiologia
A incidência mundial da doença do príon em humanos é de 1 a 2 casos por milhão por ano.[2][19] The National Creutzfeldt-Jakob Disease Research and Surveillance Unit Opens in new window Entretanto, ao se considerar que a média e a mediana de idade no início da doença é meados/final da sétima década de vida, o risco individual é de cerca de 1 em 30,000 a 1 em 60,000. A variante da doença de Creutzfeldt-Jakob tende a manifestar-se em pessoas mais jovens em comparação à doença esporádica ou genética, com uma idade média de final dos 20 anos de vida.[1][11] Aproximadamente 85% a 90% dos casos de doença do príon são esporádicos, 10% a 15% são familiares e <1% são adquiridos.[5]
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