Novos tratamentos
Mazindol
O mazindol, um inibidor da recaptação de noradrenalina e dopamina, é um agente promotor da vigília que recebeu a designação de medicamento órfão da Food and Drug Administration dos EUA e da European Medicines Agency para o tratamento da narcolepsia.
Suplementação com peptídeo hipocretinérgico
A suplementação com peptídeo hipocretinérgico ou as terapias de substituição celular parecem ser uma abordagem razoável no tratamento de narcolepsia do tipo 1; no entanto, os estudos ainda estão em fases iniciais e exploram diferentes vias de administração.[113] No futuro, talvez seja possível transplantar células produtoras de hipocretina no cérebro ou usar uma terapia gênica para tratar a deficiência de hipocretina em pacientes com narcolepsia.
Baclofeno
O baclofeno, um agonista do ácido gama-aminobutírico-B, melhorou a duração total do sono e as ondas delta durante o sono, mas não a cataplexia ou a sonolência diurna excessiva, em um pequeno estudo com adolescentes com início recente de síndrome de narcolepsia-cataplexia.[114] No entanto, estudos de caso subsequentes sugerem que o baclofeno pode ser benéfico em pacientes com narcolepsia (que tiverem apresentado resposta inadequada ou efeitos adversos às terapias iniciais) com vários episódios diários de cataplexia ou sonolência diurna excessiva grave.[115][116]
Outras terapias experimentais
Outros tratamentos experimentais incluem potencializadores do sono de ondas lentas (por exemplo, pregabalina, gabapentina), gamaglobulinas intravenosas, tramadol, L-carnitina e corticosteroides.[117][118] Futuros alvos terapêuticos para cataplexia são orientados para imunoterapias nos estágios iniciais da doença e para terapia de reposição de hipocretina.
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