Otite externa
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Algoritmo de tratamento
Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal
bacteriana
gotas otológicas antibacterianas
Em pessoas que não têm outros problemas clínicos, como diabetes, HIV/AIDS, outros estados imunocomprometidos ou uma história de radioterapia e que não apresentam sinais de infecção fúngica ou otite externa necrotizante, o tratamento presuntivo inicial é com uso tópico de gotas otológicas associadas a analgesia.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com
Antes do uso de gotas otológicas tópicas, o meato acústico externo precisa ser limpo de quaisquer detritos ou cera por meio de swab seco ou microssucção.[18]Barry V, Bhamra N, Balai E, et al. Otitis externa. BMJ. 2021 Mar 31;372:n714. https://www.bmj.com/content/372/bmj.n714.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33789841?tool=bestpractice.com
Pacientes com edema grave do meato acústico externo podem ter dificuldade na aplicação de gotas otológicas. Deve-se inserir um "pavio" no meato acústico externo para a aplicação do medicamento.
As gotas otológicas ototóxicas (aquelas que contêm aminoglicosídeos e álcool) devem ser evitadas nos pacientes com possíveis perfurações na membrana timpânica, incluindo aqueles com tubo de timpanostomia.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com [12]Jackson EA, Geer K. Acute otitis externa: rapid evidence review. Am Fam Physician. 2023 Feb;107(2):145-51. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36791445?tool=bestpractice.com
Podem-se usar ciprofloxacino/dexametasona, ofloxacino e ciprofloxacino nos pacientes com membranas timpânicas perfuradas.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com [31]Dohar JE. Evolution of management approaches for otitis externa. Pediatr Infect Dis J. 2003 Apr;22(4):299-305;quiz 306-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12690268?tool=bestpractice.com
Opções primárias
ciprofloxacino/dexametasona otológicos: (0.3%/0.1%) crianças ≥6 meses de idade e adultos: 4 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) duas vezes ao dia por 7-10 dias
ou
ofloxacino ótico: (0.3%) crianças ≥6 meses de idade: 5 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) uma vez ao dia por 7 dias; adultos: 10 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) uma vez ao dia por 7 dias
ou
ciprofloxacino ótico: (solução a 0.2%) crianças e adultos: 0.5 mg (recipiente de uso único de 0.25 mL) na(s) orelha(s) afetada(s) duas vezes ao dia por 7 dias; (suspensão a 6%) crianças ≥6 meses de idade e adultos: 12 mg (recipiente de uso único de 0.2 mL) no meato acústico externo da(s) orelha(s) afetada(s) em dose única
Opções secundárias
ciprofloxacino/hidrocortisona otológicos: (0.2%/1%) crianças ≥1 ano de idade e adultos: 3 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) duas vezes ao dia por 7-10 dias
ou
neomicina/polimixina B/hidrocortisona otológicas: crianças: 3 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) três a quatro vezes ao dia por 7-10 dias; adultos: 4 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) três vezes ao dia por 7-10 dias
controle da dor
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgésicos aumentam a satisfação do paciente e permitem que este retorne mais rapidamente a suas atividades normais.
Em geral, controla-se a dor leve a moderada com paracetamol ou um anti-inflamatório não esteroidal administrado isoladamente ou combinado com um opioide (por exemplo, paracetamol com codeína ou paracetamol com oxicodona).[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com Deve-se iniciar a analgesia na dose inicial recomendada e ajustá-la conforme necessário.
A codeína é contraindicada em crianças com menos de 12 anos de idade e não é recomendada em adolescentes entre 12 e 18 anos de idade que são obesos ou apresentam afecções como apneia obstrutiva do sono ou doença pulmonar grave, pois ela pode aumentar o risco de problemas respiratórios.[61]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA requires labeling changes for prescription opioid cough and cold medicines to limit their use to adults 18 years and older. January 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-requires-labeling-changes-prescription-opioid-cough-and-cold Ela geralmente é recomendada somente para o tratamento de dor aguda moderada que não obtém resposta com outros analgésicos, em crianças com 12 anos de idade ou mais. Deve ser usada na mínima dose eficaz no menor período de tempo e o tratamento deve ser limitado a 3 dias.[62]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Codeine: restricted use as analgesic in children and adolescents after European safety review. Drug Safety Update. December 2014 [internet publication]. http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate/CON287006 [63]European Medicines Agency. Restrictions on use of codeine for pain relief in children - CMDh endorses PRAC recommendation. June 2013 [internet publication]. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2013/06/WC500144851.pdf
Opções primárias
paracetamol: crianças: 10-15 mg/kg por via oral/retal a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 75 mg/kg/dia; adultos: 500-1000 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 4000 mg/dia
ou
ibuprofeno: crianças: 5-10 mg/kg por via oral a cada 6-8 horas quando necessário, máximo de 40 mg/kg/dia; adultos: 200-400 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 2400 mg/dia
Opções secundárias
paracetamol/codeína: crianças com ≥12 anos de idade: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 15-60 mg por via oral a cada 4-6 horas
Mais paracetamol/codeínaAdultos: a dose refere-se ao componente codeína. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
ou
oxicodona/paracetamol: adultos: 5-10 mg por via oral (liberação imediata) a cada 4-6 horas quando necessário
Mais oxicodona/paracetamolAdultos: a dose refere-se ao componente oxicodona. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
tratamento antibacteriano tópico e sistêmico
Pacientes com diabetes ou aqueles imunocomprometidos se beneficiam da adição de antibióticos orais.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com Além disso, os pacientes que não responderem a 48 a 72 horas de tratamento tópico, apesar de um diagnóstico correto de otite externa aguda (OEA) difusa e boa adesão ao tratamento, também podem se beneficiar de antibióticos sistêmicos, principalmente se qualquer eventual obstrução do meato acústico externo não puder ser abordada.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com A cultura e a sensibilidade podem ajudar a orientar a antibioticoterapia em pacientes refratários ao tratamento inicial. Pacientes com doenças concomitantes da orelha média, como otite média aguda ou perfuração da membrana timpânica, também podem necessitar de antibióticos sistêmicos.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com
Tanto a European Medicines Agency (EMA) quanto a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiram avisos sobre efeitos adversos graves, incapacitantes e potencialmente irreversíveis associados aos antibióticos fluoroquinolonas sistêmicos e por via inalatória. Entre os efeitos adversos estão tendinite, ruptura de tendão, artralgia, neuropatias e outros efeitos sobre os sistemas musculoesquelético ou nervoso.[43]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. March 2019 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products [46]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients. December 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-about-increased-risk-ruptures-or-tears-aorta-blood-vessel-fluoroquinolone-antibiotics [47]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA reinforces safety information about serious low blood sugar levels and mental health side effects with fluoroquinolone antibiotics; requires label changes. July 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-reinforces-safety-information-about-serious-low-blood-sugar-levels-and-mental-health-side A EMA agora recomenda restringir o uso dos antibióticos fluoroquinolonas somente a casos de infecção bacteriana grave e com risco de vida.[43]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. March 2019 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products A FDA também emitiu determinadas restrições.[45]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA updates warnings for oral and injectable fluoroquinolone antibiotics due to disabling side effects. July 2016 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-updates-warnings-oral-and-injectable-fluoroquinolone-antibiotics Apesar disso, uma fluoroquinolona sistêmica geralmente é necessária nos pacientes com otite externa não necrotizante que apresentem comorbidades (diabetes, estado imunocomprometido), pois apresentam maior risco de rápida escalada de manifestações leves a graves de OEA ou de desenvolvimento de otite externa necrotizante.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com [12]Jackson EA, Geer K. Acute otitis externa: rapid evidence review. Am Fam Physician. 2023 Feb;107(2):145-51. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36791445?tool=bestpractice.com [42]Hannley MT, Denneny JC 3rd, Holzer SS. Use of ototopical antibiotics in treating 3 common ear diseases. Otolaryngol Head Neck Surg. 2000 Jun;122(6):934-40. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10828818?tool=bestpractice.com Deve-se procurar aconselhamento de um especialista em doenças infecciosas para orientar a seleção dos antibióticos e decidir se uma fluoroquinolona é necessária aqui. Nesses pacientes, podem ser feitas culturas para ajudar na escolha do antibiótico oral adequado. Amoxicilina/ácido clavulânico ou amoxicilina por via oral são outras opções para cobrir o Staphylococcus aureus se a Pseudomonas aeruginosa for improvável, ou enquanto se aguardam resultados, ou se as culturas forem negativas.
Antes do uso de gotas otológicas tópicas, o meato acústico externo precisa ser limpo de quaisquer detritos ou cera por meio de swab seco ou microssucção.[18]Barry V, Bhamra N, Balai E, et al. Otitis externa. BMJ. 2021 Mar 31;372:n714. https://www.bmj.com/content/372/bmj.n714.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33789841?tool=bestpractice.com Entretanto, não deve ser usada irrigação para remover resíduos dos meatos acústicos externos desses pacientes, pois isso pode predispor os pacientes à otite externa necrotizante.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com
Pacientes com edema grave do meato acústico externo podem ter dificuldade na aplicação de gotas otológicas. Deve-se inserir um "pavio" no meato acústico externo para a aplicação do medicamento.
Podem-se usar ciprofloxacino/dexametasona, ofloxacino e ciprofloxacino tópicos nos pacientes com membranas timpânicas perfuradas, e tal uso é preferencial nesses casos.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com [31]Dohar JE. Evolution of management approaches for otitis externa. Pediatr Infect Dis J. 2003 Apr;22(4):299-305;quiz 306-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12690268?tool=bestpractice.com
Ciclo de tratamento: um ciclo de 10 dias é geralmente suficiente.
Opções primárias
ciprofloxacino: crianças: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 500-750 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
amoxicilina: crianças com idade ≤3 meses: 30 mg/kg/dia por via oral administrados em 2 doses fracionadas; crianças >3 meses de idade: 20-40 mg/kg/dia por via oral administrados em 3 doses fracionadas (máximo de 500 mg/dose) ou 25-45 mg/kg/dia por via oral administrados em 2 doses fracionadas (máximo de 875 mg/dose ); adultos: 250-500 mg por via oral três vezes ao dia ou 500-875 mg por via oral duas vezes ao dia
Mais amoxicilinaDoses mais altas podem ser necessárias em alguns pacientes; consulte um especialista ou protocolos locais para obter mais orientações.
ou
amoxicilina/ácido clavulânico: crianças com idade ≤3 meses: 30 mg/kg/dia por via oral administrados em 2 doses fracionadas; crianças >3 meses de idade: 20-40 mg/kg/dia por via oral administrados em 3 doses fracionadas (máximo de 500 mg/dose) ou 25-45 mg/kg/dia por via oral administrados em 2 doses fracionadas (máximo de 875 mg/dose ); adultos: 250-500 mg por via oral três vezes ao dia ou 500-875 mg por via oral duas vezes ao dia
Mais amoxicilina/ácido clavulânicoA dose se refere ao componente amoxicilina. Doses mais altas podem ser necessárias em alguns pacientes; consulte um especialista ou protocolos locais para obter mais orientações.
--E--
ciprofloxacino/dexametasona otológicos: (0.3%/0.1%) crianças ≥6 meses de idade e adultos: 4 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) duas vezes ao dia
ou
ofloxacino ótico: (0.3%) crianças ≥6 meses de idade: 5 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) uma vez ao dia; adultos: 10 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) uma vez ao dia
ou
ciprofloxacino ótico: (solução a 0.2%) crianças e adultos: 0.5 mg (recipiente de uso único de 0.25 mL) na(s) orelha(s) afetada(s) duas vezes ao dia
controle da dor
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgésicos aumentam a satisfação do paciente e permitem que este retorne mais rapidamente a suas atividades normais.
Em geral, controla-se a dor leve a moderada com paracetamol ou um anti-inflamatório não esteroidal administrado isoladamente ou combinado com um opioide (por exemplo, paracetamol com codeína ou paracetamol com oxicodona).[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com Deve-se iniciar a analgesia na dose inicial recomendada e ajustá-la conforme necessário.
A codeína é contraindicada em crianças com menos de 12 anos de idade e não é recomendada em adolescentes entre 12 e 18 anos de idade que são obesos ou apresentam afecções como apneia obstrutiva do sono ou doença pulmonar grave, pois ela pode aumentar o risco de problemas respiratórios.[61]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA requires labeling changes for prescription opioid cough and cold medicines to limit their use to adults 18 years and older. January 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-requires-labeling-changes-prescription-opioid-cough-and-cold Ela geralmente é recomendada somente para o tratamento de dor aguda moderada que não obtém resposta com outros analgésicos, em crianças com 12 anos de idade ou mais. Deve ser usada na mínima dose eficaz no menor período de tempo e o tratamento deve ser limitado a 3 dias.[62]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Codeine: restricted use as analgesic in children and adolescents after European safety review. Drug Safety Update. December 2014 [internet publication]. http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate/CON287006 [63]European Medicines Agency. Restrictions on use of codeine for pain relief in children - CMDh endorses PRAC recommendation. June 2013 [internet publication]. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2013/06/WC500144851.pdf
Opções primárias
paracetamol: crianças: 10-15 mg/kg por via oral/retal a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 75 mg/kg/dia; adultos: 500-1000 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 4000 mg/dia
ou
ibuprofeno: crianças: 5-10 mg/kg por via oral a cada 6-8 horas quando necessário, máximo de 40 mg/kg/dia; adultos: 200-400 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 2400 mg/dia
Opções secundárias
paracetamol/codeína: crianças com ≥12 anos de idade: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 15-60 mg por via oral a cada 4-6 horas
Mais paracetamol/codeínaAdultos: a dose refere-se ao componente codeína. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
ou
oxicodona/paracetamol: adultos: 5-10 mg por via oral (liberação imediata) a cada 4-6 horas quando necessário
Mais oxicodona/paracetamolAdultos: a dose refere-se ao componente oxicodona. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
tratamento antibacteriano tópico e sistêmico associado a desbridamento
A otite externa necrotizante é uma emergência médica.[7]Frost J, Samson AD. Standardised treatment protocol for necrotizing otitis externa: retrospective case series and systematic literature review. J Glob Antimicrob Resist. 2021 Sep;26:266-71. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213716521001661?via%3Dihub http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34273591?tool=bestpractice.com Deve ser feito o desbridamento do tecido de granulação em todos os pacientes deste grupo.
Não existem diretrizes unificadas para o tratamento da otite externa necrotizante. Alguns médicos defendem o início imediato de antibióticos intravenosos, enquanto outros iniciam um teste com ciprofloxacino oral nos pacientes com suspeita de otite externa necrotizante não complicada por envolvimento de nervos cranianos.[48]Hopkins ME, Bennett A, Henderson N, et al. A retrospective review and multi-specialty, evidence-based guideline for the management of necrotising otitis externa. J Laryngol Otol. 2020 Jun;134(6):487-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32498757?tool=bestpractice.com Os pacientes que não respondem aos antibióticos orais em 24-48 horas devem então iniciar o tratamento com antibióticos intravenosos. A prática habitual do autor é tentar ciprofloxacino oral na otite externa inicial não complicada ou suspeita de otite externa necrotizante e avaliar a resposta do paciente em 24-48 horas.
Tanto a European Medicines Agency (EMA) quanto a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiram avisos sobre efeitos adversos graves, incapacitantes e potencialmente irreversíveis associados aos antibióticos fluoroquinolonas sistêmicos e por via inalatória. Entre os efeitos adversos estão tendinite, ruptura de tendão, artralgia, neuropatias e outros efeitos sobre os sistemas musculoesquelético ou nervoso.[43]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. March 2019 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products [46]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients. December 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-about-increased-risk-ruptures-or-tears-aorta-blood-vessel-fluoroquinolone-antibiotics [47]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA reinforces safety information about serious low blood sugar levels and mental health side effects with fluoroquinolone antibiotics; requires label changes. July 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-reinforces-safety-information-about-serious-low-blood-sugar-levels-and-mental-health-side A EMA agora recomenda restringir o uso dos antibióticos fluoroquinolonas somente a casos de infecção bacteriana grave e com risco de vida.[43]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. March 2019 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products A FDA também emitiu determinadas restrições.[45]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA updates warnings for oral and injectable fluoroquinolone antibiotics due to disabling side effects. July 2016 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-updates-warnings-oral-and-injectable-fluoroquinolone-antibiotics Apesar disso, uma fluoroquinolona sistêmica é necessária nos pacientes com otite externa necrotizante.
As fluoroquinolonas orais são ativas contra Pseudomonas aeruginosa, penetram bem nos ossos, têm excelente biodisponibilidade e apresentam um perfil menos significativo de efeitos colaterais quando comparadas com as alternativas.[49]Carfrae MJ, Kesser BW. Malignant otitis externa. Otolaryngol Clin North Am. 2008 Jun;41(3):537-49;viii-ix. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18435997?tool=bestpractice.com
O ciprofloxacino oral tem boa cobertura contra Pseudomonas aeruginosa e é comumente usado com sucesso nesses pacientes. Os pacientes podem ser tratados com ciprofloxacino oral por 6-8 semanas.[50]Bernstein JM, Holland NJ, Porter GC, et al. Resistance of Pseudomonas to ciprofloxacin: implications for the treatment of malignant otitis externa. J Laryngol Otol. 2007 Feb;121(2):118-23. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16995959?tool=bestpractice.com
Podem-se usar ciprofloxacino/dexametasona, ofloxacino ou ciprofloxacino tópicos combinado com ciprofloxacino sistêmico, e essa combinação é segura para uso nos pacientes com a membrana timpânica perfurada.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com [31]Dohar JE. Evolution of management approaches for otitis externa. Pediatr Infect Dis J. 2003 Apr;22(4):299-305;quiz 306-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12690268?tool=bestpractice.com Devem-se evitar gotas otológicas ototóxicas (aquelas que contêm aminoglicosídeos e álcool) em pacientes com suspeita de perfuração da membrana timpânica.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com [12]Jackson EA, Geer K. Acute otitis externa: rapid evidence review. Am Fam Physician. 2023 Feb;107(2):145-51. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36791445?tool=bestpractice.com
Se o paciente não responder ao ciprofloxacino oral dentro de 24-48 horas, deve-se iniciar tratamento com antibiótico intravenoso que atue contra pseudomonas até que os resultados da cultura e a sensibilidade tenham sido obtidos.
Opções primárias
ciprofloxacino: crianças: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 500-750 mg por via oral duas vezes ao dia por 6-8 semanas
--E--
ciprofloxacino/dexametasona otológicos: (0.3%/0.1%) crianças ≥6 meses de idade e adultos: 4 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) duas vezes ao dia por 7-10 dias
ou
ofloxacino ótico: (0.3%) crianças ≥6 meses de idade: 5 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) uma vez ao dia por 7 dias; adultos: 10 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) uma vez ao dia por 7 dias
ou
ciprofloxacino ótico: (solução a 0.2%) crianças e adultos: 0.5 mg (recipiente de uso único de 0.25 mL) na(s) orelha(s) afetada(s) duas vezes ao dia por 7 dias; (suspensão a 6%) crianças ≥6 meses de idade e adultos: 12 mg (recipiente de uso único de 0.2 mL) no meato acústico externo da(s) orelha(s) afetada(s) em dose única
oxigenoterapia hiperbárica
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A oxigenoterapia hiperbárica pode ser usada nos pacientes com doença refratária ou recorrente, ou em pacientes com envolvimento intracraniano ou na base do crânio extensivo; no entanto, em uma revisão sistemática, não foram encontradas evidências claras que demonstrassem sua eficácia, se comparada ao tratamento com antibióticos e/ou cirurgia.[51]Sreepada GS, Kwartler JA. Skull base osteomyelitis secondary to malignant otitis externa. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2003 Oct;11(5):316-23. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14502060?tool=bestpractice.com [53]Amaro CE, Espiney R, Radu L, et al. Malignant (necrotizing) externa otitis: the experience of a single hyperbaric centre. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2019 Jul;276(7):1881-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31165255?tool=bestpractice.com [54]Phillips JS, Jones SE. Hyperbaric oxygen as an adjuvant treatment for malignant otitis externa. Cochrane Database Syst Rev. 2013 May 31;(5):CD004617. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD004617.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23728650?tool=bestpractice.com
controle da dor
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgésicos aumentam a satisfação do paciente e permitem que este retorne mais rapidamente a suas atividades normais.
Em geral, controla-se a dor leve a moderada com paracetamol ou um anti-inflamatório não esteroidal administrado isoladamente ou combinado com um opioide (por exemplo, paracetamol com codeína ou paracetamol com oxicodona).[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com Deve-se iniciar a analgesia na dose inicial recomendada e ajustá-la conforme necessário.
A codeína é contraindicada em crianças com menos de 12 anos de idade e não é recomendada em adolescentes entre 12 e 18 anos de idade que são obesos ou apresentam afecções como apneia obstrutiva do sono ou doença pulmonar grave, pois ela pode aumentar o risco de problemas respiratórios.[61]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA requires labeling changes for prescription opioid cough and cold medicines to limit their use to adults 18 years and older. January 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-requires-labeling-changes-prescription-opioid-cough-and-cold Ela geralmente é recomendada somente para o tratamento de dor aguda moderada que não obtém resposta com outros analgésicos, em crianças com 12 anos de idade ou mais. Deve ser usada na mínima dose eficaz no menor período de tempo e o tratamento deve ser limitado a 3 dias.[62]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Codeine: restricted use as analgesic in children and adolescents after European safety review. Drug Safety Update. December 2014 [internet publication]. http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate/CON287006 [63]European Medicines Agency. Restrictions on use of codeine for pain relief in children - CMDh endorses PRAC recommendation. June 2013 [internet publication]. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2013/06/WC500144851.pdf
Opções primárias
paracetamol: crianças: 10-15 mg/kg por via oral/retal a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 75 mg/kg/dia; adultos: 500-1000 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 4000 mg/dia
ou
ibuprofeno: crianças: 5-10 mg/kg por via oral a cada 6-8 horas quando necessário, máximo de 40 mg/kg/dia; adultos: 200-400 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 2400 mg/dia
Opções secundárias
paracetamol/codeína: crianças com ≥12 anos de idade: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 15-60 mg por via oral a cada 4-6 horas
Mais paracetamol/codeínaAdultos: a dose refere-se ao componente codeína. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
ou
oxicodona/paracetamol: adultos: 5-10 mg por via oral (liberação imediata) a cada 4-6 horas quando necessário
Mais oxicodona/paracetamolAdultos: a dose refere-se ao componente oxicodona. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
antibioticoterapia por via intravenosa associada a desbridamento
Deve ser feito o desbridamento do tecido de granulação em todos os pacientes deste grupo.
Foi relatada resistência ao ciprofloxacino, mas a resistência a múltiplos medicamentos é rara.[7]Frost J, Samson AD. Standardised treatment protocol for necrotizing otitis externa: retrospective case series and systematic literature review. J Glob Antimicrob Resist. 2021 Sep;26:266-71. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213716521001661?via%3Dihub http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34273591?tool=bestpractice.com Se o paciente não responder ao ciprofloxacino oral dentro de 24-48 horas, deve-se iniciar tratamento com antibiótico intravenoso que atue contra pseudomonas até que os resultados da cultura e a sensibilidade tenham sido obtidos. A antibioticoterapia empírica intravenosa deve ser iniciada com base nas recomendações do especialista em doenças infecciosas local. Não existe uma recomendação padrão; a literatura relata o uso de diversos antibióticos isoladamente ou combinados, incluindo cefalosporinas de terceira e quarta gerações (ceftazidima, cefepima), penicilinas semissintéticas (ticarcilina, piperacilina), carbapenemos (imipeném), aztreonam e aminoglicosídeos (amicacina, tobramicina).[51]Sreepada GS, Kwartler JA. Skull base osteomyelitis secondary to malignant otitis externa. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2003 Oct;11(5):316-23. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14502060?tool=bestpractice.com [52]Franco-Vidal V, Blanchet H, Bebear C, et al. Necrotizing external otitis: a report of 46 cases. Otol Neurotol. 2007 Sep;28(6):771-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721365?tool=bestpractice.com Uma série de casos retrospectivos e uma revisão sistemática da literatura concluíram que a monoterapia com ceftazidima por 6-7 semanas foi eficaz no tratamento da otite externa necrotizante.[7]Frost J, Samson AD. Standardised treatment protocol for necrotizing otitis externa: retrospective case series and systematic literature review. J Glob Antimicrob Resist. 2021 Sep;26:266-71. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213716521001661?via%3Dihub http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34273591?tool=bestpractice.com Na ausência de recomendação de um infectologista, o autor considera a ceftazidima uma primeira opção adequada, deixando as outras como opções alternativas. As doses sugeridas podem variar dependendo de fatores como a função renal do paciente e a gravidade da infecção. A amicacina e a tobramicina podem provocar efeitos colaterais graves na função renal e na audição e devem ser usadas com cuidado e somente após consulta a um infectologista.
Opções primárias
ceftazidima: crianças: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 1 g por via intravenosa a cada 8-12 horas, máximo de 6 g/dia
Opções secundárias
cefepima: 1-2 g por via intravenosa a cada 12 horas
ou
ticarcilina/ácido clavulânico: crianças: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 3.2 g por via intravenosa a cada 6-8 horas, máximo de 18-24 g/dia
Mais ticarcilina/ácido clavulânicoA dose consiste em 3 g de ticarcilina associados a 0.2 g de ácido clavulânico.
ou
piperacilina: crianças: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 3-4 g por via intravenosa a cada 4-6 horas, máximo de 24 g/dia
ou
imipeném/cilastatina: 500-750 mg por via intravenosa a cada 12 horas
Mais imipeném/cilastatinaA dose refere-se ao componente de imipeném.
ou
aztreonam: 1-2 g por via intravenosa a cada 8-12 horas
Opções terciárias
amicacina: 7.5 mg/kg por via intravenosa a cada 12 horas; ou 5 mg/kg por via intravenosa a cada 8 horas
ou
tobramicina: 3 mg/kg/dia por via intravenosa administrados em doses fracionadas a cada 8 horas
oxigenoterapia hiperbárica
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A oxigenoterapia hiperbárica pode ser usada nos pacientes com doença refratária ou recorrente, ou em pacientes com envolvimento intracraniano ou na base do crânio extensivo; no entanto, em uma revisão sistemática, não foram encontradas evidências claras que demonstrassem sua eficácia, se comparada ao tratamento com antibióticos e/ou cirurgia.[51]Sreepada GS, Kwartler JA. Skull base osteomyelitis secondary to malignant otitis externa. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2003 Oct;11(5):316-23. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14502060?tool=bestpractice.com [53]Amaro CE, Espiney R, Radu L, et al. Malignant (necrotizing) externa otitis: the experience of a single hyperbaric centre. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2019 Jul;276(7):1881-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31165255?tool=bestpractice.com [54]Phillips JS, Jones SE. Hyperbaric oxygen as an adjuvant treatment for malignant otitis externa. Cochrane Database Syst Rev. 2013 May 31;(5):CD004617. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD004617.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23728650?tool=bestpractice.com
controle da dor
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgésicos aumentam a satisfação do paciente e permitem que este retorne mais rapidamente a suas atividades normais.
Em geral, controla-se a dor leve a moderada com paracetamol ou um anti-inflamatório não esteroidal administrado isoladamente ou combinado com um opioide (por exemplo, paracetamol com codeína ou paracetamol com oxicodona).[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com Deve-se iniciar a analgesia na dose inicial recomendada e ajustá-la conforme necessário.
A codeína é contraindicada em crianças com menos de 12 anos de idade e não é recomendada em adolescentes entre 12 e 18 anos de idade que são obesos ou apresentam afecções como apneia obstrutiva do sono ou doença pulmonar grave, pois ela pode aumentar o risco de problemas respiratórios.[61]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA requires labeling changes for prescription opioid cough and cold medicines to limit their use to adults 18 years and older. January 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-requires-labeling-changes-prescription-opioid-cough-and-cold Ela geralmente é recomendada somente para o tratamento de dor aguda moderada que não obtém resposta com outros analgésicos, em crianças com 12 anos de idade ou mais. Deve ser usada na mínima dose eficaz no menor período de tempo e o tratamento deve ser limitado a 3 dias.[62]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Codeine: restricted use as analgesic in children and adolescents after European safety review. Drug Safety Update. December 2014 [internet publication]. http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate/CON287006 [63]European Medicines Agency. Restrictions on use of codeine for pain relief in children - CMDh endorses PRAC recommendation. June 2013 [internet publication]. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2013/06/WC500144851.pdf
Opções primárias
paracetamol: crianças: 10-15 mg/kg por via oral/retal a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 75 mg/kg/dia; adultos: 500-1000 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 4000 mg/dia
ou
ibuprofeno: crianças: 5-10 mg/kg por via oral a cada 6-8 horas quando necessário, máximo de 40 mg/kg/dia; adultos: 200-400 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 2400 mg/dia
Opções secundárias
paracetamol/codeína: crianças com ≥12 anos de idade: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 15-60 mg por via oral a cada 4-6 horas
Mais paracetamol/codeínaAdultos: a dose refere-se ao componente codeína. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
ou
oxicodona/paracetamol: adultos: 5-10 mg por via oral (liberação imediata) a cada 4-6 horas quando necessário
Mais oxicodona/paracetamolAdultos: a dose refere-se ao componente oxicodona. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
fúngica
tratamento tópico ou oral
Limpeza e desbridamento frequentes por profissionais médicos são necessários. Antes do uso de gotas otológicas tópicas, o meato acústico externo precisa ser limpo de quaisquer detritos ou cera por meio de swab seco ou microssucção.[18]Barry V, Bhamra N, Balai E, et al. Otitis externa. BMJ. 2021 Mar 31;372:n714. https://www.bmj.com/content/372/bmj.n714.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33789841?tool=bestpractice.com
Pacientes com edema grave do meato acústico externo podem ter dificuldade na aplicação de gotas otológicas. Deve-se inserir um "pavio" no meato acústico externo para a aplicação do medicamento.
A primeira linha de tratamento para a otite externa fúngica ainda está em debate.[3]Hirsch BE. Infections of the external ear. Am J Otolaryngol. 1992 May-Jun;13(3):145-55. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1626615?tool=bestpractice.com Podem ser utilizados agentes acidificantes como ácido acético ou acetato de alumínio.[12]Jackson EA, Geer K. Acute otitis externa: rapid evidence review. Am Fam Physician. 2023 Feb;107(2):145-51. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36791445?tool=bestpractice.com [55]Hajioff D, Mackeith S. Otitis externa. BMJ Clin Evid. 2010 Aug 3;2010:0510. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3217807 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21418684?tool=bestpractice.com Em pacientes que não respondem ao tratamento com agentes acidificantes, pode-se iniciar o tratamento com um antifúngico tópico.
Antifúngicos orais podem ser usados se a causa for candidíase.[13]Selesnick SH. Otitis externa: management of the recalcitrant case. Am J Otology. 1994 May;15(3):408-12. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8579150?tool=bestpractice.com [56]Martin TJ, Kerschner JE, Flanary VA. Fungal causes of otitis externa and tympanostomy tube otorrhea. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2005 Nov;69(11):1503-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15927274?tool=bestpractice.com São necessários mais estudos para avaliar o benefício dos agentes antifúngicos orais na otomicose.[56]Martin TJ, Kerschner JE, Flanary VA. Fungal causes of otitis externa and tympanostomy tube otorrhea. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2005 Nov;69(11):1503-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15927274?tool=bestpractice.com A dose e a duração do tratamento para tal indicação ainda não foram completamente estudadas. O itraconazol poderá ser usado se a causa for infecção por Aspergillus.[16]Schaefer P, Baugh RF. Acute otitis externa: an update. Am Fam Physician. 2012 Dec 1;86(11):1055-61. https://www.aafp.org/afp/2012/1201/p1055.html http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23198673?tool=bestpractice.com
O tratamento com antibióticos tópicos, que é indicado na otite externa aguda bacteriana, é contraindicado na otite externa fúngica porque é ineficaz e pode levar a crescimento adicional de fungos.[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com
Em pacientes com perfuração da membrana timpânica, solventes alcoólicos usados para dissolver agentes antifúngicos insolúveis em água (por exemplo, clotrimazol) também podem causar sensação de queimação ou ardência na orelha e podem ser ototóxicos para a cóclea.[10]Koltsidopoulos P, Skoulakis C. Otomycosis with tympanic membrane perforation: a review of the literature. Ear Nose Throat J. 2020 Sep;99(8):518-21. https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0145561319851499?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31142158?tool=bestpractice.com Para superar isso, um "pavio" saturado com antifúngico pode ser inserido no meato acústico externo para evitar a infiltração do irritante na orelha média. Foi demonstrado que a automedicação com solução de clotrimazol com cotonetes melhora a satisfação do paciente e reduz a recorrência.[58]Abou-Halawa AS, Khan MA, Alrobaee AA, et al. Otomycosis with perforated tympanic membrane: self medication with topical antifungal solution versus medicated ear wick. Int J Health Sci (Qassim). 2012 Jan;6(1):73-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3523785 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23267306?tool=bestpractice.com
Um estudo que avaliou os adesivos de papel na perfuração da membrana timpânica descobriu que o fechamento da perfuração com um adesivo e a aplicação tópica da solução de Castellani era seguro e eficaz, e foi observada uma resolução mais rápida da otomicose, acompanhada de redução da recorrência.[59]Görür K, İsmi O, Özcan C, et al. Treatment of otomycosis in ears with tympanic membrane perforation is easier with paper patch. Turk Arch Otorhinolaryngol. 2019 Dec;57(4):182-6. https://cms.galenos.com.tr/Uploads/Article_43067/tao-57-182-En.pdf http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32128515?tool=bestpractice.com
Opções primárias
ácido acético/hidrocortisona otológicos: (2%/1%) crianças ≥3 anos de idade e adultos: 3-5 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) três vezes ao dia por 7-10 dias
ou
ácido acético otológico: (2%) crianças e adultos: 3-5 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) três vezes ao dia por 7-10 dias
ou
acetato de alumínio tópico: (8%) crianças e adultos: consulte a bula do produto para obter orientação quanto à dose
Opções secundárias
clotrimazol tópico: (1%) crianças ≥2 anos de idade e adultos: 3-4 gotas na(s) orelha(s) afetada(s) três a quatro vezes ao dia por 7-10 dias
Opções terciárias
fluconazol: crianças e adultos: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
itraconazol: crianças e adultos: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
controle da dor
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgésicos aumentam a satisfação do paciente e permitem que este retorne mais rapidamente a suas atividades normais.
Em geral, controla-se a dor leve a moderada com paracetamol ou um anti-inflamatório não esteroidal administrado isoladamente ou combinado com um opioide (por exemplo, paracetamol com codeína ou paracetamol com oxicodona).[1]Rosenfeld RM, Schwartz SR, Cannon CR, et al. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Clinical practice guideline: acute otitis externa. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Feb;150(1 suppl):S1-24. [Erratum in: Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Mar;150(3):504]. https://aao-hnsfjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1177/0194599813517083 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491310?tool=bestpractice.com Deve-se iniciar a analgesia na dose inicial recomendada e ajustá-la conforme necessário.
A codeína é contraindicada em crianças com menos de 12 anos de idade e não é recomendada em adolescentes entre 12 e 18 anos de idade que são obesos ou apresentam afecções como apneia obstrutiva do sono ou doença pulmonar grave, pois ela pode aumentar o risco de problemas respiratórios.[61]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA requires labeling changes for prescription opioid cough and cold medicines to limit their use to adults 18 years and older. January 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-requires-labeling-changes-prescription-opioid-cough-and-cold Ela geralmente é recomendada somente para o tratamento de dor aguda moderada que não obtém resposta com outros analgésicos, em crianças com 12 anos de idade ou mais. Deve ser usada na mínima dose eficaz no menor período de tempo e o tratamento deve ser limitado a 3 dias.[62]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Codeine: restricted use as analgesic in children and adolescents after European safety review. Drug Safety Update. December 2014 [internet publication]. http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate/CON287006 [63]European Medicines Agency. Restrictions on use of codeine for pain relief in children - CMDh endorses PRAC recommendation. June 2013 [internet publication]. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2013/06/WC500144851.pdf
Opções primárias
paracetamol: crianças: 10-15 mg/kg por via oral/retal a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 75 mg/kg/dia; adultos: 500-1000 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 4000 mg/dia
ou
ibuprofeno: crianças: 5-10 mg/kg por via oral a cada 6-8 horas quando necessário, máximo de 40 mg/kg/dia; adultos: 200-400 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 2400 mg/dia
Opções secundárias
paracetamol/codeína: crianças com ≥12 anos de idade: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose; adultos: 15-60 mg por via oral a cada 4-6 horas
Mais paracetamol/codeínaAdultos: a dose refere-se ao componente codeína. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
ou
oxicodona/paracetamol: adultos: 5-10 mg por via oral (liberação imediata) a cada 4-6 horas quando necessário
Mais oxicodona/paracetamolAdultos: a dose refere-se ao componente oxicodona. A dose máxima é baseada no componente paracetamol de 4000 mg/dia.
timpanoplastia ou miringoplastia
Normalmente, a perfuração da membrana timpânica devido à otite externa fúngica é menor e pode ser resolvida com tratamento. Porém, alguns casos podem necessitar de timpanoplastia ou miringoplastia para fechar a perfuração.[10]Koltsidopoulos P, Skoulakis C. Otomycosis with tympanic membrane perforation: a review of the literature. Ear Nose Throat J. 2020 Sep;99(8):518-21. https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0145561319851499?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31142158?tool=bestpractice.com
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