Epidemiologia
Os pacientes são principalmente do Oriente Médio, da região do Mediterrâneo e da Ásia Oriental. A síndrome de Behçet é rara no norte da Europa e na África. A prevalência é de 80-370 por 100,000 habitantes na Turquia, 10 por 100,000 habitantes no Japão e 0.6 por 100,000 habitantes no Reino Unido.[5] Nos EUA, a prevalência é de 5.2 por 100,000 habitantes.[8]
A síndrome de Behçet pode afetar qualquer faixa etária, mas é rara antes da puberdade e após a sexta década de vida. Ela é observada com maior frequência em pacientes que estão na segunda e terceira décadas de vida. Ela tem distribuição homogênea entre homens e mulheres, mas os sintomas mais graves e desfechos mais desfavoráveis ocorrem frequentemente nos homens.[7] Algumas manifestações mostram diferenças regionais. Por exemplo, o envolvimento gastrointestinal é raro na Turquia, mas é mais comum no Japão e é observado em cerca de 30% dos pacientes nos EUA.[9][10] A patergia (hiperatividade subcutânea da pele a uma picada com agulha) é mais comum no Oriente Médio que nos EUA ou no norte da Europa.
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