Doença de von Willebrand

Os pacientes devem ser informados sobre a natureza de seu distúrbio. Eles devem ser aconselhados a evitar medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e suplementos de venda livre, como ginkgo biloba e óleo de peixe, que podem aumentar o risco de sangramento. Sintomas nos familiares devem ser identificados e membros da família sintomáticos avaliados com exames laboratoriais, para que o tratamento apropriado e medidas preventivas possam ser instituídos. Os pacientes devem ser examinados por um hematologista experiente no tratamento de doenças hemorrágicas para que planos de cirurgia e outros procedimentos possam ser feitos com antecedência. Pacientes com tipo 1, 2A ou 2M devem ser examinados para verificar sua resposta à desmopressina remota (>1 semana) de um procedimento necessário. Materiais de instrução ao paciente estão disponíveis na National Hemophilia Foundation National Hemophilia Foundation Opens in new window e a World Federation of Hemophilia. World Federation of Hemophilia Opens in new window

Os pacientes devem ser orientados sobre a natureza hereditária da DVW e sobre a probabilidade de crianças afetadas.[2]Pavord S, Rayment R, Madan B, et al; on behalf of the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Management of inherited bleeding disorders in pregnancy. Green-top guideline No 71 (joint with UKHCDO). BJOG. 2017 Jul;124(8):e193–263. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1471-0528.14592 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28447403?tool=bestpractice.com