Critérios
International Society on Thrombosis and Haemostasis Subcommittee sobre o Fator de von Willebrand[1]
Uma doença hemorrágica causada por defeitos hereditários na concentração, estrutura ou função do fator de von Willebrand (FVW). Classificado por tipos: 1, 2A, 2B, 2M, 2N e 3.
Diretrizes de consenso do National Heart Lung and Blood Institute para diagnóstico e tratamento da doença de von Willebrand[19]
Diagnóstico com base em história pessoal de sangramento, história familiar e valores laboratoriais.
Diagnóstico e manejo da doença de von Willebrand: uma diretriz da United Kingdom Haemophilia Centre Doctors Organization aprovada pelo British Committee for Standards in Haematology[18]
Diagnóstico com foco nas consequências práticas para o manejo. Diferencia doença de von Willebrand (DVW) de pessoas com "FVW baixo" como um fator de risco para sangramento. Quando a atividade FVW está na faixa de 0.3 a 0.5 unidade internacional (UI)/mL, isso não deve induzir ao diagnóstico de FVW na ausência de história de sangramento.
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