Rastreamento
A maioria dos tumores hipofisários é esporádica. No entanto, cerca de 5% se apresentam no ambiente familiar. Considere o rastreamento de pacientes jovens (<30 anos no momento do diagnóstico) apresentando prolactinomas grandes para mutações no gene da proteína de interação com o receptor aril-hidrocarboneto (AIP) e síndrome da neoplasia endócrina múltipla tipo 1.[6][7] Em estudos de pacientes com adenoma hipofisário familiar isolado, prolactinomas associados a mutações no gene da AIP eram grandes, ocorriam em pessoas jovens (<30 anos), eram invasivos, apresentavam extensão suprasselar e eram resistentes ao tratamento com agonista dopaminérgico.[4][5]
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