Rastreamento
Não há indicação de exames de rastreamento da população assintomática.
Síndromes de falência medular
Devido ao risco de evoluir para LMA e neoplasias malignas secundárias, os pacientes com síndromes de falência medular hereditária (por exemplo, anemia de Fanconi, síndrome de Kostmann e anemia de Diamond-Blackfan) beneficiariam-se de hemogramas completos regulares para rastrear o desenvolvimento da síndrome mielodisplásica (SMD) ou da LMA.[23]
Anemia aplásica
É recomendável que pacientes com anemia aplásica sejam acompanhados regularmente (por exemplo, com hemograma completo e imunofenotipagem) para detectar o desenvolvimento de doenças clonais, como hemoglobinúria paroxística noturna, SMD ou LMA.[59] Consulte Anemia aplásica.
Receptores de transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas e pacientes tratados com quimioterapia e/ou radioterapia
Esses pacientes apresentam aumento do risco de neoplasias malignas secundárias (inclusive LMA). Recomenda-se o monitoramento regular com hemograma completo e esfregaço de sangue periférico, além de investigação precoce da medula óssea se houver suspeita de LMA.[60]
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