Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

eletroforese com imunofixação e medição de imunoglobulinas séricas

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Exame

O exame preferido. Deve ser repetido após 6 meses e, a partir de então, anualmente. A imunofixação identifica e avalia o tipo de proteína M. Pacientes com maior concentração de proteína M (>15 g/L [1.5 g/dL] para imunoglobulina G [IgG] e >10 g/L [1.0 g/dL] para imunoglobulina A [IgA] e imunoglobulina M [IgM]) têm risco elevado de progressão para mieloma. MGUS do tipo não IgG confere maior risco de progressão para mieloma que gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS) do tipo IgG.[25][Figure caption and citation for the preceding image starts]: Utilizando eletroforese e imunofixação, a figura A mostra resultados normais, enquanto a figura B mostra evidências de gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS) tipo imunoglobulina A (IgA) kappa com traços de imunoglobulina G (IgG) policlonalDo acervo de Ola Landgren, MD, PhD, cortesia do Dr. Jerry Katzmann, Mayo Clinic, Rochester, MN [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@24317fcb

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positivo para proteína monoclonal (M) <30 g/L (3 g/dL)

Hemograma completo com diferencial

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Avalia anemia, trombocitopenia e neutropenia.

A anemia pode ter outras causas e, neste caso, são necessários estudos adicionais para descartar outras condições subjacentes.

Por definição, o diagnóstico de MGUS requer ausência de anemia.

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normal

cálcio sérico

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Na presença de cálcio elevado, outras condições subjacentes, como hiperparatireoidismo, devem ser descartadas.

Por definição, o diagnóstico de MGUS requer ausência de hipercalcemia.

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normal

creatinina sérica

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Na presença de creatinina elevada, outras condições subjacentes, como diabetes e hipertensão, devem ser descartadas.

Por definição, o diagnóstico de MGUS requer ausência de insuficiência renal.

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normal

urinálise e coleta de urina de 24 horas com eletroforese e imunofixação

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O exame de urina com tira reagente para proteína não é suficiente. Ele detecta essencialmente albumina, mas é comum não detectar cadeias leves de imunoglobulina.

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a imunofixação identifica o isotipo de proteína monoclonal

ensaio de cadeias leves livres no soro

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Faz a medição dos níveis de cadeias leves livres kappa e lambda circulantes que sejam detectáveis no sangue.

Um índice anormal de cadeias leves livres indica que a proporção de cadeias leves livres kappa e lambda circulantes está anormalmente alta ou baixa (o equivalente a muito ou muito pouco kappa ou lambda).

Uma proporção anormal consiste em um fator de risco adverso de evolução para mieloma múltiplo.[29]

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normal: proporção kappa:lambda 0.26 a 1.65; anormal: sugere investigação para mieloma múltiplo

pesquisa de metástase óssea (raios X convencionais ou TC do corpo inteiro de baixa dose)

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Por definição, o diagnóstico da MGUS requer ausência de lesões ósseas líticas relacionadas a distúrbios proliferativos plasmocíticos.

Uma radiografia completa do esqueleto que inclua todos os ossos longos deverá ser realizada usando raios X convencionais ou TC do corpo inteiro de baixa does se a proteína monoclonal (M) estiver alta (>15 g/L [1.5 g/dL] para IgG; >10 g/L [1.0 g/dL] para IgA e IgM); se o paciente apresentar MGUS do tipo não imunoglobulina G; ou se a proporção de cadeias leves livres estiver anormal.

A radiografia de esqueleto também é necessária em pacientes com anemia inexplicada ou outras citopenias, insuficiência renal ou hipercalcemia.

A suspeita de metástases deve levar à investigação de câncer, e lesões ósseas líticas devem levar à investigação de mieloma.

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negativo

Investigações a serem consideradas

biópsia e/ou aspiração da medula óssea

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Deverá ser realizada se a proteína monoclonal (M) for >15 g/L (1.5 g/dL); ou se o paciente apresentar MGUS do tipo não imunoglobulina G (IgG); ou se a proporção de cadeias leves livres estiver anormal.

A medula óssea também deve ser examinada em pacientes com anemia inexplicada ou outras citopenias, insuficiência renal, hipercalcemia ou lesões ósseas em uma pesquisa de metástase óssea.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Lâmina histológica da biópsia de medula óssea corada com hematoxilina-eosina apresentando leve aumento de plasmócitosDo acervo de Ola Landgren, MD, PhD [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@64f85c59[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Coloração imuno-histoquímica para CD138 destacando pequenos aglomerados de plasmócitosDo acervo de Ola Landgren, MD, PhD [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@7b523d1c

A probabilidade de a medula ter ≥10% de plasmócitos pode ser estimada usando a calculadora iStopMM, ajudando a prever a necessidade de amostragem de medula óssea. iStopMM: predicting the need for bone marrow sampling in MGUS Opens in new window

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<10% de plasmócitos anormais

densitometria óssea

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Imagem por absorciometria por dupla emissão de raios X (DXA) pode ser usada para avaliar a densidade mineral óssea, porque os pacientes com MGUS têm um aumento do risco de osteoporose.

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normal, ou presença de osteoporose

ressonância nuclear magnética (RNM)

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Imagem de RNM da coluna e pelve pode ser usada para avaliar patologia óssea, para ajudar a predição da probabilidade de progressão para mieloma múltiplo.

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normal; presença de lesões ósseas sugere um alto risco de progressão para mieloma múltiplo

tomografia por emissão de pósitrons (PET)

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Imagem de PET da coluna e pelve pode ser usada para avaliar patologia óssea para ajudar a predizer a probabilidade de progressão para mieloma múltiplo.

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normal; presença de lesões ósseas sugere um alto risco de progressão para mieloma múltiplo

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