მკურნალობის ალგორითმი

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება

მწვავე

გამწვავება

Back
1-ლი რიგის – 

კანის დამარბილებლები

დამარბილებლები აუმჯობესებს კანის ბარიერულ ფუნქციას და გამოიყენება ყველა პაციენტისთვის კანის მოვლის ყოველდღიურ საშუალებად.[78][83]​​​​​ [ Cochrane Clinical Answers logo ] ​​​სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა პაციენტთა მხოლოდ მცირე ნაწილისთვის იყოს საკმარისი ყველა დანარჩენ​ პაციენტსდამარბილებელი საშუალებებიენიშნება მკურნალობის სხვა საშუალებებთან კომბინაციაში. სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა გამოვიყენოთ ხშირად და უმეტეს შემთხვევებში,ვიდრე სახვა სამკურნალი საშუალებები,ასევე შესაძლებელია მათი გამოყენება კომბინაციაში.[46]​ დამარბილებლებით რეგულარულმა თერაპიამ აჩვენა კორტიკოსტეროიდების დამზოგავი ეფექტი.[51]​​

დამარბილებელი შესაძლოა შეიცავდეს დამატენიანებელს (მაგ., გლიკოლს ან შარდოვანას), რაც ხელს უწყობს რქოვანი შრის ჰიდრატაციას და ოკლუზიური აგენტის (მაგ., ვაზელინის) მიერ აორთქლების შემცირებას. უფრო თანამედროვე დამარბილებელი საშუალებები შესაძლოა შეიცავდეს ენდოგენური შემადგენლობის მსგავს ლიპიდებს. მათი ინგრედიენტები ასევე შეიძლება იყოს კერამიდებისა და ფილაგრინის დაშლის პროდუქტები.

გამოშრობის შემცირებისა და კანის ბარიერული ფუნქციის გაუმჯობესების გზით კანის დამარბილებლები ამცირებს ქავილისა და ტკივილის სიმპტომებს, აგრეთვე ამცირებს ბაქტერიებსა და მასენსიბილიზებელ ანტიგენებთან ექსპოზიციას. გადაწყვეტილება განისაზღვრება ინდივიდუალური არჩევანით; შერჩეული დამარბილებელი არ უნდა შეიცავდეს დანამატებს ან მასენსიბილიზებელ აგენტებს (მაგ., არომატიზატორებს ან პარფიუმერიას)..​[51]​​

მტკიცებულებები, სხვადასხვა დამარბილებლების უპირატესობასთან დაკავშირებით, არასაკმარისია.[78][83]​​​​​ თუმცა, ლიპიდების მაღალი შემცველობა დაკავშირებულია კანის ჰიდრატაციის გაუმჯობესებასთაn. ვაზელინი ეფექურია წყლის კარგვის პრევენციისთვის და შეიძლება შეამციროს ატოპიურ კანში T-უჯრედული ანთება.[84]

ზომიერიდან მძიმე ეგზემის მქონე ბავშვებში, სველი სახვევის გამოყენებით თერაპიის დამატება ტოპიკურ თერაპიასთან ერთად შეიძლება უკავშირდებოდეს სიმპტომების უფრო სწრაფად კუპირებას.[83][85]​​​თერაპია სველი სახვევის გამოყენებით შეიძლება დამხმარე იყოს ტოპიკური აგენტის შეღწევის გაძლიერების, წყლის დანაკარგის შემცირებისთვის და ამასთანავე მოქმედებს, როგორც ფიზიკური ბარიერი ნაკაწრების საწინააღმდეგოდ[83]

ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის (AAD) გაიდლაინები იძლევა პირობით რეკომენდაციას სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენების შესახებ ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე მოზრდილებში, რომლებიც განიცდიან გამწვავებას, თუმცა მონაცემების უმეტესობა პედიატრიულ პოპულაციებზეა. ისინი აღნიშნავენ, რომ სველი შეფუთვით თერაპია მოითხოვს გაზრდილ დროსა და ძალისხმევას, ასევე პაციენტის განათლებას, ამიტომ მსუბუქი დაავადების სარგებელი საჭირო ძალისხმევასთან შედარებით საეჭვოა.[83]

გაერთიანებული სამეფოს გაიდლაინები გვირჩევენ, რომ ოკლუზიური სახვევები (მათ შორის სველი შეფუთვით თერაპია) შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვებში ქრონიკული ლიქენიფიცირებული ეგზემის ლოკალიზებული ან მთლიანი სხეულის სამკურნალოდ, ემოლიენტების, ან დამარბილებლების და ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გარდა.[46]ლოკალიზებული სახვევები დამარბილებელი საშუალებებით და კორტიკოსტეროიდებით უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მოკლე ვადით (7-14 დღე). მთლიან სხეულზე საფენები უნდა დაიდოს მხოლოდ სპეციალისტის მიერ, ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გამოყენებით 7-14 დღის განმავლობაში, მაგრამ შეიძლება გაგრძელდეს მხოლოდ დამარბილებელი საშუალებებით, სანამ სიმპტომები არ გაკონტროლდება. კალცინევრინის ინჰიბიტორებთან ერთად სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენება უნდა განხორციელდეს მხოლოდ სპეციალისტის რჩევით.[46]

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კორტიკოსტეროიდები ამცირებს ანთებასა და ქავილს. მათი გამოყენება შესაძლებელია იმ პაციენტებში, რომელთა მდგომარეობა არ კონტროლდება მხოლოდ დამარბილებელი საშუალებებით. დაზიანებულ ადგილებში კორტიკოსტესტეროიდის ხანგამოშვებითი გამოყენება შესაძლოა საკმარისი იყოს სიმპტომების კონტროლისთვის.

პაციენტებს თავდაპირველად ენიშნებათ მსუბუქიდან ზომიერი მოქმედების ტოპიკური კორტიკოსტეროიდები, რომელთა გამოყენებაც დაზიანებულ ადგილებში შესაძლოა მხოლოდ ხანგამოშვებით გახდეს საჭირო.[83]​მკურნალობისადმი პასუხის არარსებობისას პაციენტებს შესაძლოა დასჭირდეთ შედარებით ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდული პრეპარატები დაავადების გამწვავების დროს, ხოლო შემანარჩუნებელი თერაპიისთვის კვლავ კორტიკოსტეროიდების უფრო მსუბუქი ფორმა გამოყენება.[86] თუ სიმპტომები ისევ ვერ კონტროლდება, შემანარჩუნებელ თერაპიად შესაძლებელია ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდების გამოყენება.

მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი გაიდლაინით რეკომენდებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების ყოველდღიურად გამოყენება, აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა, ზოგიერთი კორტიკოსტეროიდი დღეში ორჯერ და მეტი გამოყენებისთვის. მსგავსი ეფექტურობა დაფიქსირდა დღეში ერთხელ და ორჯერ (ან უფრო ხშირი) გამოყენებისას ძლიერი ადგილობრივი გამწვავების სამკურნალოდ.[87]

სიმძლავრე უნდა იყოს მორგებული ეგზემის სიმძიმის მიხედვით და შეიძლება განსხვავდებოდეს სხეულის ადგილის მიხედვით:[46][83]​​ მსუბუქი პოტენციალი მსუბუქი ეგზემის დროს; ზომიერი პოტენციალი ზომიერი ეგზემის დროს; ძლიერი ეგზემისთვის სახეზე და კისერზე, გამოიყენეთ მსუბუქი პოტენციის, გარდა მოკლევადიანი (3-5 დღე)კურსისა. ზომიერი პოტენციალის მძიმე გამწვავების დროს; გამწვავებები დაუცველ ადგილებში (მაგ., იღლიები და საზარდული), ზომიერი ან ძლიერი პრეპარატები მხოლოდ ხანმოკლე პერიოდისთვის (7-14 დღე); ძალიან მაღალი პოტენციალის ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდები შეიძლება ეფექტური იყოს ხანმოკლე კურსებში მოზრდილებში მძიმე ეგზემის გამწვავების გასაკონტროლებლად, მაგრამ არ უნდა იქნას გამოყენებული ბავშვებისთვის სპეციალისტის რჩევის გარეშე.

ტაქიფილაქსიის ეჭვის შემთხვევაში, ერთი და იმავე პოტენციალის განსხვავებული ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდი უნდა ჩაითვალოს მკურნალობის გაძლიერების ალტერნატივად.[46] როგორც კი გამწვავება მოგვარდება, პრობლემური უბნების მკურნალობა ტოპური კორტიკოსტეროიდებით კვირაში ორჯერ, შემდგომი გამწვავების თავიდან ასაცილებლად, შეიძლება განიხილებოდეს იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ხშირი გამწვავებები (მაგ., თვეში 2 ან 3).[46][83][87]​​​ ხელმისაწვდომი მონაცემები მიუთითებს ამ სტრატეგიით ნაკლები რეციდივების და გაზრდილი დროის რეციდივებს შორის.[83]

ზოგიერთ მშობელს და მომვლელს თავისი დამოკიდებულება აქვს ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენებასთან დაკავშირებით და არ სურს მისი მოხმარება თავისი შვილის კანის სამკურნალოდ.[88][89]​​​ დარწმუნდით, რომ მომვლელებს გაცნობიერებული აქვთ კორტიკოსტეროიდის მოქმედების მექანიზმი, მისი ეფექტურობა და უსაფრთხოება და ასევე, დოზის შემცირების სტრატეგიები. ეს აუმჯობესებს მკურნალობას.[90]პაციენტებს შეგიძლიათ მიაწოდოთ ინფორმაცია, რომ აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების რამდენიმე ფორმულაცია ეგზემით დაავადებული 3 თვის ასაკიდან ჩვილებისთვისაც კი.

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტების გამოვლინების შემთხვევები მცირეა.[83] ყველაზე მსუბუქი სიძლიერის ფორმულაციის გამოყენება საშუალებას გვაძლევს, ვუმკურნალოთ დერმატიტით დაავადებულ პაციენტებს მინიმალური არასასურველი ეფექტებით. ვინაიდან ბავშვებში სხეულის ზედაპირის ფართობის შეფარდება წონასთან მაღალია, მათ აქვთ სისტემური არასასურველი ეფექტების მომატებული რისკი, რის გამოც, შეძლებისდაგვარად, ნაკლებადძლიერი ფორმულაციები გამოიყენება. 3 თვეზე უფროსი ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოება და ეფექტურობა აჩვენა ჰიდროკორტიზონის ბუტირატის ლოსიონმა.[91]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტებია: კანის ატროფია, ჰიპოპიგმენტაცია, სტრიები და პურპურა,ჰიპერტრიქოზი,ტელანგიექტაზიები.[83] კანის ატროფია, როგორც წესი, ყველაზე საყურადღებოა ექიმებისა და პაციენტებისთვის. ატროფიის რისკის ფაქტორები მოიცავს მაღალი პოტენციალის ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდების გამოყენებას, ოკლუზიას, თხელ და ინტერტრიგინულ(გამოყელვა,დაოდვილება) კანზე გამოყენებას, ხანდაზმული პაციენტის ასაკს და ხანგრძლივ უწყვეტ გამოყენებას. ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდებზე ან მათ შემადგენლობაში შემავალ სხვა კომპონენტებზე შეიძლება განისაზღვროს პატჩის ტესტირებით.[83] აქტუალური სტეროიდული დამოკიდებულების (TSA) და ადგილობრივი სტეროიდული მოხსნის (TSW) ცნებები ნაკლებად მკაფიოდ არის დახასიათებული ლიტერატურაში, სისტემურ მიმოხილვებში მოხსენებული მტკიცებულებები დაბალი სანდოობისაა.[92][93]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდის გამოყენებისას სისტემური არასასურველი ეფექტები იშვიათია და მოიცავს შემდეგ მდგომარეობებს: ჰიპოთალამუსი-ჰიპოფიზი-თირკმელზედა ჯირკვლის დათრგუნვა, სიმაღლეში ზრდის ტემპის შემცირება, კუშინგის სინდრომი და ძვლის სიმკვრივის დაქვეითება.[83][94]​​​ აღნიშნული მოვლენები, როგორც წესი, გვხვდება პაციენტებში, რომლებიც დიდი რაოდენობით იყენებენ ძლიერ კორტიკოსტეროიდებს.[83] კატარაქტასთან ან გლაუკომასთან კავშირი გაურკვეველია, მაგრამ რეკომენდებულია პერიოკულარული კორტიკოსტეროიდების გამოყენების მინიმუმამდე შემცირება.[83]

კორტიკოსტეროიდების დასახელებაში მოცემული პროცენტები ყოველთვის არ შეესაბამება მის სიძლიერეს, ასე რომ, მნიშვნელოვანია გვესმოდეს კონკრეტული კორტიკოსტეროიდის პოტენტციურობა მის გამოწერამდე.[95]

ვარიანტებია:[96]

ნაკლებად ძლიერი: ჰიდროკორტიზონი, დეზონიდი

საშუალო სიძლიერის მქონე: ფლუტიკაზონი, ტრიამცინოლონი, ფლუოცინოლონი.

ძლიერი: მომეტაზონი, ბეტამეტაზონი, დეზოქსიმეტაზონი.

ძალიან ძლიერი: კლობეტაზოლი, ულობეტაზოლი, დიფლორაზონი.

აქ მოყვანილი კორტიკოსტეროიდების აქტუალური ფორმულირებები მხოლოდ მაგალითებია. მკურნალობის აღნიშნული რეჟიმი შესაძლოა განსხვავდებოდეს და დამატებითი ინფორმაციისთვის უნდა გაეცნოთ თქვენს ადგილობრივ გაიდლაინებს.

პირველადი პარამეტრები

ჰიდროკორტიზონი ადგილობრივად: (0.1%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზონიდი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ტოპიკური ფლუტიკაზონი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ადგილობრივად ტრიამცინოლონი: (0.05% - 0.1%) ბავშვები და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ადგილზე (ადგილებზე) ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ადგილობრივად ფლუოცინოლონი: (0.025%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ტოპიკური მომეტაზონი: (0.1%) ბავშვები ≥2 წლის და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ერთხელ

ან

ტოპიკური ბეტამეთაზონის დიპროპიონატი: (0.05%) ბავშვები ≥13 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ერთხელ ან ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზოქსიმეტაზონი: (0.05-დან 0.25%) ბავშვები ≥10 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ორჯერ

ან

ადგილობრივად კლობეტაზოლი: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ულობეტაზოლი ადგილობრივად: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ტოპიკური დიფლორაზონი: (0.05%) დავადოთ დაზიანებულ ადგილებზე ორ-სამჯერ დღეში

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორები (პიმეკროლიმუსი და ტაკროლიმუსი) ანთების საწინააღმდეგო აგენტებია, რომელთა გამოყენება ეგზემის მკურნალობისთვის შეიძლება როგორც მონოთერაპიის სახით, ასევე კორტიკოსტეროიდებთან კომბინაციით. ისინი განსაკუთრებით სასარგებლოა სახის ეგზემისთვის ქუთუთოების ჩართულობით.[83]​​ისინი განსაკუთრებით სასარგებლოა სახის ეგზემისთვის ქუთუთოების ჩართულობით.

დიდ ბრიტანეთში, ადგილობრივი კალცინევრინის ინჰიბიტორები არ არის რეკომენდებული მსუბუქი ეგზემის სამკურნალოდ, ან როგორც პირველი რიგის მკურნალობა ნებისმიერი სიმძიმის ეგზემის სამკურნალოდ.[46]​ადგილობრივი ტაკროლიმუსი რეკომენდირებულია, როგორც ზომიერი და მძიმე ეგზემის მეორე რიგის მკურნალობა მოზრდილებში და 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში (ბავშვებში ლიცენზირებულია მხოლოდ 0.03% სიძლიერე); აქტუალური პიმეკროლიმუსი რეკომენდირებულია 2-16 წლის ბავშვებში ზომიერი ეგზემის სახეზე და კისერზე მეორე რიგის სამკურნალოდ. ორივე მკურნალობა განიხილება მხოლოდ იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც რეფრაქტერულნი არიან ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების მიმართ ან სადაც არსებობს გვერდითი ეფექტების სერიოზული რისკი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების შემდგომი გამოყენებისგან, როგორიცაა კანის შეუქცევადი ატროფია.[46] სახის ეგზემის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ ხანგრძლივ მკურნალობას მსუბუქი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდებით, შეიძლება განიხილებოდეს მკურნალობის გაძლიერება ადგილობრივი კალცინევრინის ინჰიბიტორებით.

ერთ-ერთი მეტა-ანალიზის მიხედვით, რომ ეგზემასთან დაკავშირებული ქავილის შემცირების მხრივ კალცინევრინის ინჰიბიტორები ყველაზე ეფექტური ტოპიკური აგენტებია.[97]​20 კვლევის სხვა სისტემურმა მიმოხილვამ აჩვენა, რომ 0.1%-ანი ტაკროლიმუსი უფრო ეფექტური იყო, ვიდრე პიმეკროლიმუსი, 0.03%-ანი ტაკროლიმუსი და ნაკლებადძლიერი კორტიკოსტეროიდები.[98]​ამასთანავე, 0.03%-ანი ტაკროლიმუსი, მსუბუქ კორტიკოსტეროიდებსა და პიმეკროლიმუსზე უკეთესი აღმოჩნდა.[98] [ Cochrane Clinical Answers logo ]

კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას ყველაზე ხშირი არასასურველი რეაქციებია: ერითემა, ქავილი და კანის გაღიზიანება, ასევე კანის დამწვრობა მედიკამენტის წასმის ადგილზე.[51]

არსებობს თეორიული რისკი ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას ავთვისებიანი მდგომარეობის განვითარებისა. აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო აღიარებს, რომ მიზეზობრივი კავშირი არ არის დადგენილი. ამასთან, გვირჩევს, რომ ამ პრეპარატების გრძელვადიანი უსაფრთხოება ასევე არ არის დადგენილი და რეკომენდაციას უწევს მათი გამოყენების შეზღუდვას და გრძელვადიანი დანიშვნისგან შეძლებისდაგვარად, თავის შეკავებას.

ეგზემით დაავადებულ დაახლოებით 8000 პედიატრიულ პაციენტში (44,629 ადამიანი/წელიწადში) ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორების გრძელვადიანი უსაფრთხოების პროსპექტულმა შეფასებამ დააფიქსირა ავთვისებიანი გადაგვარების ექვსი დადასტურებული შემთხვევა.[99]​კიბოს გამოვლენის შემთხვევები დაემთხვა მოსალოდნელს,გასათვალისწინებელია თანხვედრი გამოვლენილი მონაცემები (დაავადების სტანდარტული კოეფიციენტი1,01, 95% CI 0,37-დან 2,20-მდე); ლიმფომები არ გამოვლენილა. ავტორებმა დაასკვნეს, რომ პედიატრიულ პაციენტებს, ეგზემისთვის კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას, არ აღენიშნებათ ავთვისებიანი მდგომარეობების განვითარების მომატებული რისკი.[99] ამის საპირისპიროდ ლიმფომის რისკის შესაფასებლად შემდგომმა სისტემატურმა მიმოხილვამ , რომელიც დაკავშირებულია ადგილობრივ კალცინევრინის ინჰიბიტორების მკურნალობასთან, დაასკვნა, რომ ადგილობრივი ტაკროლიმუსის ან ადგილობრივი პიმეკროლიმუსის გამოყენება მნიშვნელოვნად ზრდის ლიმფომის რისკს.[100]​ქვეჯგუფის ანალიზებმა აჩვენა, რომ ადგილობრივი ტაკროლიმუსი და ადგილობრივი პიმეკროლიმუსი მნიშვნელოვნად ზრდის არაჰოჯკინის ლიმფომის რისკს, მაგრამ არ აღმოჩნდა ჰოჯკინის ლიმფომის გაზრდილი რისკი.[100]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური პიმეკროლიმუსი: (1%) 2 წლის ასაკიდან ბავშვებსა და მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში 2-ჯერ

ან

ტოპიკური ტაკროლიმუსი: (0.03%) 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებსა და მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში 2-ჯერ; (0.1%) მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში ორჯერ

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კრისაბოროლი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კრისაბოროლი, ტოპიკური არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო ფოსფოდიესთერაზა-4-ის ინჰიბიტორი, შეიძლება გამოვიყენოთ მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის ეგზემის მართვისთვის 3 თვის და უფროსი ასაკის პაციენტებში.[83] მას არ აქვს მარკეტინგული ავტორიზაცია დიდ ბრიტანეთში ან ევროპაში. კრიზაბოროლი აუმჯობესებს დაავადების სიმძიმეს და ქავილს.[101][102][103]​​​

არასასურველი ეფექტებია: ადგილობრივი რეაქციები (ტკივილი, წვა, ქავილი, ჩხვლეტა და ერითემა); მკურნალობასთან დაკავშირებული არასასურველი რეაქციები, როგორც წესი, მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმისაა.[102]

კრიზაბოროლი ჩვეულებრივ გამოიყენება დღეში ორჯერ; თუმცა, ერთმა რანდომიზებულმა კონტროლირებადმა კვლევამ აჩვენა, რომ ხანგრძლივმა შემანარჩუნებელმა მკურნალობამ დღეში ერთხელ გამოყენებისას გამოიწვია პირველი გამწვავების გადავადება, გამწვავების გარეშე დღეების მეტი რაოდენობა მალამოსთან შედარებით, პაციენტებში,რომლებსაც არ ჰქონდა პრეპარატი,პაციენტებში,რომლებიც ადრე იყენებდნენ მედიკამენტს დღეში 2 ჯერ, უნდა გავაგრძელოთ მკურნალობა დღეში 1 ჯერ,ეს პოტენციური ვარიანტია ხანგრძლივი შემანარჩუნებელი მკურნალობისა.[104]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური კრისაბოროლი: (2%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ; განვიხილოთ შემცირება დღეში ერთხელ კლინიკური ეფექტის მიღწევის შემდეგ

Back
განიხილე – 

ადგილობრივი რუქსოლიტინიბი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ტოპიკურ JAK ინჰიბიტორებს აქვს ანთებისა და ქავილის შემცირების პოტენციალი, კანის გათხელების გარეშე, რაც დაკავშირებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენების დროს. [105][106][107][108]

ადგილობრივი მოქმედების რუქსოლიტინიბი დამტკიცებულია აშშ-ში საშუალოდან მძიმე ფორმის ეგზემის მკურნალობისთვის მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკიდან, იმუნოკომპეტენტურ პირებში,რომელთა დაავადება ადექვატურად ვერ კონტროლდება დანიშნული ტოპიკური თერაპიით ან როცა ეს არ არის რეკომენდებული.[109]​აქტუალური რუქსოლიტინიბი ამჟამად არ არის დამტკიცებული ამ ჩვენებისთვის ევროპაში.[51]

აშშ-ის გაიდლაინები განსხვავდება მათი რეკომენდაციებით რუქსოლიტინიბთან დაკავშირებით. ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის გაიდლაინები მოიცავს მას მკურნალობის ალგორითმში, ხოლო ამერიკული კოლეჯის ალერგიის, ასთმის და იმუნოლოგიის გაიდლაინები არ გირჩევთ მას სისტემური შთანთქმის გამო სერიოზული გვერდითი ეფექტების განვითარების საშიშროების გამო.[83][109]​​[110]​​ სხეულის ზედაპირის ფართობის შეზღუდვა ადგილობრივი რუქსოლიტინიბისთვის არის 20%-მდე უსაფრთხოების მიზნით.[83][111]

პირველადი პარამეტრები

ადგილობრივი რუქსოლიტინიბი: (1.5%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ, მაქსიმუმ 60 გ/კვირაში ან 100 გ/2 კვირაში; სამკურნალო ფართობი არ უნდა აღემატებოდეს სხეულის ზედაპირის 20%-ს

Back
განიხილე – 

ტოპიკური ან პერორალური ანტიბიოტიკოთერაპია

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ორალური ანტიბიოტიკები უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მაშინ, როდესაც არსებობს კანის ინფექციის ნიშნები (მაგ., ცელულიტი, იმპეტიგო)..[51][79]​ განიხილეთ ტოპიკური ანტიბიოტიკის გამოყენება, თუ ინფექცია შემოფარგლულია.[112]

ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის გაიდლაინები პირობითად გვირჩევენ არ გამოიყენოთ აქტუალური ანტიმიკრობული და ადგილობრივი ანტისეპტიკები მოზრდილებში არაინფიცირებული ეგზემის სამკურნალოდ.[83]ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე პაციენტებისთვის მეორადი ბაქტერიული ინფექციის კლინიკური ნიშნებით, შეიძლება იყოს შემოთავაზებული მათეთრებელი აბაზანები ან ნატრიუმის ჰიპოქლორიდის ადგილობრივი გამოყენება დაავადების სიმძიმის შესამცირებლად.[83]

ანტიბიოტიკების არჩევანი დამოკიდებულია მიკრობის სახეობასა და მგრძნობელობაზე ადგილობრივი გაიდლაინების გათვალისწინებით.

Back
მე-2 რიგის – 

სისტემური იმუნოსუპრესიული აგენტი

მძიმე გამწვავების დროს შესაძლოა დაინიშნოს პერორალური კორტიკოსტეროიდის ან ციკლოსპორინის ხანმოკლე კურსი, მათი მოქმედების სწრაფი ეფექტის გამო. დაავადების კონტროლის მიღწევის შემდეგ პაციენტი შეიძლება გადავიდეს სხვა აგენტზზე. სისტემური კორტიკოსტეროიდები არ არის რეკომენდებული ეგზემის გრძელვადიანი მკურნალობისთვის მათი გვერდითი ეფექტების გამო, თუმცა გაიდლაინები აღიარებენ, რომ კლინიცისტებმა შეიძლება განიხილონ მოკლე კურსები შეზღუდულ შემთხვევებში, მაგალითად, როდესაც სხვა ვარიანტები არ არის ხელმისაწვდომი, ან როგორც წინაპირობა სხვა გრძელვადიან მკურნალობასთან.[51][79]​​

პირველადი პარამეტრები

პრენდიზოლონი: ბავშვები: დოზირების თაობაზე გაიარეთ კონსულტაცია სპეციალისტთან; 5-60 მგ/დღეში პერორალურად

ან

ციკლოსპორინი: ბავშვები: მიმართეთ სპეციალისტს დოზის შესარჩევად; მოზრდილები: 3-5 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, თავდაპირველად გაყოფილი 2 დოზით, დოზის კორექტირება საპასუხო რეაქციის მიხედვით

Back
პლიუს – 

კანის დამარბილებლები

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

დამარბილებლები აუმჯობესებს კანის ბარიერულ ფუნქციას და გამოიყენება ყველა პაციენტისთვის კანის მოვლის ყოველდღიურ საშუალებად.[78][83]​​​​​ [ Cochrane Clinical Answers logo ] ​​​სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა პაციენტთა მხოლოდ მცირე ნაწილისთვის იყოს საკმარისი ყველა დანარჩენ პაციენტს კანის დამარბილებლები ენიშნება მკურნალობის სხვა მეთოდებთან კომბინაციით. სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა გამოვიყენოთ ხშირად და უმეტეს შემთხვევებში,ვიდრე სახვა სამკურნალი საშუალებები,ასევე შესაძლებელია მათი გამოყენება კომბინაციაში.[46]​ დამარბილებლებით რეგულარულმა თერაპიამ აჩვენა კორტიკოსტეროიდების დამზოგავი ეფექტი.[51]​​

დამარბილებელი შესაძლოა შეიცავდეს დამატენიანებელს (მაგ., გლიკოლს ან შარდოვანას), რაც ხელს უწყობს რქოვანი შრის ჰიდრატაციას და ოკლუზიური აგენტის (მაგ., ვაზელინის) მიერ აორთქლების შემცირებას. უფრო თანამედროვე დამარბილებელი საშუალებები შესაძლოა შეიცავდეს ენდოგენური შემადგენლობის მსგავს ლიპიდებს. მათი ინგრედიენტები ასევე შეიძლება იყოს კერამიდებისა და ფილაგრინის დაშლის პროდუქტები.

გამოშრობის შემცირებისა და კანის ბარიერული ფუნქციის გაუმჯობესების გზით კანის დამარბილებლები ამცირებს ქავილისა და ტკივილის სიმპტომებს, აგრეთვე ამცირებს ბაქტერიებსა და მასენსიბილიზებელ ანტიგენებთან ექსპოზიციას. გადაწყვეტილება განსაზღვრება ინდივიდუალური არჩევანით; შერჩეული დამარბილებელი არ უნდა შეიცავდეს დანამატებს ან მასენსიბილიზებელ აგენტებს (მაგ., არომატიზატორებს ან პარფიუმერიას).[51]​​​

მტკიცებულებები, სხვადასხვა დამარბილებლების უპირატესობასთან დაკავშირებით, არასაკმარისია.[78][83]​​​​​ თუმცა, ლიპიდების მაღალი შემცველობა დაკავშირებულია კანის ჰიდრატაციის გაუმჯობესებასთაn. ვაზელინი ეფექურია წყლის კარგვის პრევენციისთვის და შეიძლება შეამციროს ატოპიურ კანში T-უჯრედული ანთება.[84]

ზომიერიდან მძიმე ეგზემის მქონე ბავშვებში, სველი სახვევის გამოყენებით თერაპიის დამატება ტოპიკურ თერაპიასთან ერთად შეიძლება უკავშირდებოდეს სიმპტომების უფრო სწრაფად კუპირებას.[83][85] თერაპია სველი სახვევის გამოყენებით შეიძლება დამხმარე იყოს ტოპიკური აგენტის შეღწევის გაძლიერების, წყლის დანაკარგის შემცირებისთვის და ამასთანავე მოქმედებს, როგორც ფიზიკური ბარიერი ნაკაწრების საწინააღმდეგოდ.[83]

ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის (AAD) გაიდლაინები იძლევა პირობით რეკომენდაციას სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენების შესახებ ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე მოზრდილებში, რომლებიც განიცდიან გამწვავებას, თუმცა მონაცემების უმეტესობა პედიატრიულ პოპულაციებზეა. ისინი აღნიშნავენ, რომ სველი შეფუთვით თერაპია მოითხოვს გაზრდილ დროსა და ძალისხმევას, ასევე პაციენტის განათლებას, ამიტომ მსუბუქი დაავადების სარგებელი საჭირო ძალისხმევასთან შედარებით საეჭვოა.[83]

გაერთიანებული სამეფოს გაიდლაინები გვირჩევენ, რომ ოკლუზიური სახვევები (მათ შორის სველი შეფუთვით თერაპია) შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვებში ქრონიკული ლიქენიფიცირებული ეგზემის ლოკალიზებული ან მთლიანი სხეულის სამკურნალოდ, ემოლიენტების, ან დამარბილებლების და ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გარდა.[46]​ლოკალიზებული სახვევები დამარბილებელი საშუალებებით და კორტიკოსტეროიდებით უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მოკლე ვადით (7-14 დღე). მთლიან სხეულზე საფენები უნდა დაიდოს მხოლოდ სპეციალისტის მიერ, ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გამოყენებით 7-14 დღის განმავლობაში, მაგრამ შეიძლება გაგრძელდეს მხოლოდ დამარბილებელი საშუალებებით, სანამ სიმპტომები არ გაკონტროლდება. კალცინევრინის ინჰიბიტორებთან ერთად სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენება უნდა განხორციელდეს მხოლოდ სპეციალისტის რჩევით.[46]

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კორტიკოსტეროიდები ამცირებს ანთებასა და ქავილს. დაზიანებულ ადგილებში პრეპარატის ხანგამოშვებით გამოყენება შესაძლოა საკმარისი იყოს სიმპტომების კონტროლისთვის.

პაციენტებს თავდაპირველად ენიშნებათ მსუბუქიდან ზომიერი მოქმედების ტოპიკური კორტიკოსტეროიდები, რომელთა გამოყენებაც დაზიანებულ ადგილებში შესაძლოა მხოლოდ ხანგამოშვებით გახდეს საჭირო.[83]​მკურნალობისადმი პასუხის არარსებობისას პაციენტებს შესაძლოა დასჭირდეთ შედარებით ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდული პრეპარატები დაავადების გამწვავების დროს, ხოლო შემანარჩუნებელი თერაპიისთვის კვლავ კორტიკოსტეროიდების უფრო მსუბუქი ფორმა გამოყენება.[86] თუ სიმპტომები ისევ ვერ კონტროლდება, შემანარჩუნებელ თერაპიად შესაძლებელია ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდების გამოყენება.

მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი გაიდლაინით რეკომენდებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების ყოველდღიურად გამოყენება, აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა, ზოგიერთი კორტიკოსტეროიდი დღეში ორჯერ და მეტი გამოყენებისთვის. მსგავსი ეფექტურობა დაფიქსირდა დღეში ერთხელ და ორჯერ (ან უფრო ხშირი) გამოყენებისას ძლიერი ადგილობრივი გამწვავების სამკურნალოდ.[87]

სიმძლავრე უნდა იყოს მორგებული ეგზემის სიმძიმის მიხედვით და შეიძლება განსხვავდებოდეს სხეულის ადგილის მიხედვით:[46][83]​ მსუბუქი პოტენციალი მსუბუქი ეგზემის დროს; ზომიერი პოტენციალი ზომიერი ეგზემის დროს; ძლიერი ეგზემისთვის სახეზე და კისერზე, გამოიყენეთ მსუბუქი პოტენციის, გარდა მოკლევადიანი (3-5 დღე)კურსისა. ზომიერი პოტენციალის მძიმე გამწვავების დროს; გამწვავებები დაუცველ ადგილებში (მაგ., იღლიები და საზარდული), ზომიერი ან ძლიერი პრეპარატები მხოლოდ ხანმოკლე პერიოდისთვის (7-14 დღე); ძალიან მაღალი პოტენციალის ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდები შეიძლება ეფექტური იყოს ხანმოკლე კურსებში მოზრდილებში მძიმე ეგზემის გამწვავების გასაკონტროლებლად, მაგრამ არ უნდა იქნას გამოყენებული ბავშვებისთვის სპეციალისტის რჩევის გარეშე.

ტაქიფილაქსიის ეჭვის შემთხვევაში, ერთი და იმავე პოტენციალის განსხვავებული ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდი უნდა ჩაითვალოს მკურნალობის გაძლიერების ალტერნატივად.[46] როგორც კი გამწვავება მოგვარდება, პრობლემური უბნების მკურნალობა ტოპური კორტიკოსტეროიდებით კვირაში ორჯერ, შემდგომი გამწვავების თავიდან ასაცილებლად, შეიძლება განიხილებოდეს იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ხშირი გამწვავებები (მაგ., თვეში 2 ან 3).[46][87]​​​ ხელმისაწვდომი მონაცემები მიუთითებს ამ სტრატეგიით ნაკლები რეციდივების და გაზრდილი დროის რეციდივებს შორის.[83]

ზოგიერთ მშობელს და მომვლელს თავისი დამოკიდებულება აქვს ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენებასთან დაკავშირებით და არ სურს მისი მოხმარება თავისი შვილის კანის სამკურნალოდ.[88][89]​დარწმუნდით, რომ მომვლელებს გაცნობიერებული აქვთ კორტიკოსტეროიდის მოქმედების მექანიზმი, მისი ეფექტურობა და უსაფრთხოება და ასევე, დოზის შემცირების სტრატეგიები. ეს აუმჯობესებს მკურნალობას.[90]პაციენტებს შეგიძლიათ მიაწოდოთ ინფორმაცია, რომ აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების რამდენიმე ფორმულაცია ეგზემით დაავადებული 3 თვის ასაკიდან ჩვილებისთვისაც კი.

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტების გამოვლინების შემთხვევები მცირეა.[83] ტოპიკური კორტიკოსტეროიდის უმცირესი სიძლიერის ფორმულაციის გამოყენება საშუალებას გვაძლევს, წარმატებით ვუმკურნალოთ დერმატიტით დაავადებულ პაციენტს, მინიმალური არასასურველი ეფექტებით. ვინაიდან ბავშვებში სხეულის ზედაპირის ფართობის შეფარდება წონასთან მაღალია, მათ აქვთ სისტემური არასასურველი ეფექტების მომატებული რისკი, რის გამოც, შეძლებისდაგვარად, ნაკლებადძლიერი ფორმულაციები გამოიყენება. 3 თვეზე უფროსი ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოება და ეფექტურობა აჩვენა ჰიდროკორტიზონის ბუტირატის ლოსიონმა.[91]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტებია: კანის ატროფია, ჰიპოპიგმენტაცია, სტრიები და პურპურა,ჰიპერტრიქოზი,ტელანგიექტაზიები.[83] კანის ატროფია, როგორც წესი, ყველაზე საყურადღებოა ექიმებისა და პაციენტებისთვის. ატროფიის რისკის ფაქტორები მოიცავს მაღალი პოტენციალის ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდების გამოყენებას, ოკლუზიას, თხელ და ინტერტრიგინულ(გამოყელვა,დაოდვილება) კანზე გამოყენებას, ხანდაზმული პაციენტის ასაკს და ხანგრძლივ უწყვეტ გამოყენებას. ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდებზე ან მათ შემადგენლობაში შემავალ სხვა კომპონენტებზე შეიძლება განისაზღვროს პატჩის ტესტირებით.[83] აქტუალური სტეროიდული დამოკიდებულების (TSA) და ადგილობრივი სტეროიდული მოხსნის (TSW) ცნებები ნაკლებად მკაფიოდ არის დახასიათებული ლიტერატურაში, სისტემურ მიმოხილვებში მოხსენებული მტკიცებულებები დაბალი სანდოობისაა.[92][93]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდის გამოყენებისას სისტემური არასასურველი ეფექტები იშვიათია და მოიცავს შემდეგ მდგომარეობებს: ჰიპოთალამუსი-ჰიპოფიზი-თირკმელზედა ჯირკვლის დათრგუნვა, სიმაღლეში ზრდის ტემპის შემცირება, კუშინგის სინდრომი და ძვლის სიმკვრივის დაქვეითება.[83][94]​​ეს მოვლენები ჩვეულებრივ ხდება პაციენტებში, რომლებიც იყენებენ დიდი რაოდენობით ძლიერ კორტიკოსტეროიდებს უწყვეტად ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში.[83]

კორტიკოსტეროიდების დასახელებაში მოცემული პროცენტები ყოველთვის არ შეესაბამება მის სიძლიერეს, ასე რომ, მნიშვნელოვანია გვესმოდეს კონკრეტული კორტიკოსტეროიდის პოტენტციურობა მის გამოწერამდე.[95]

ვარიანტებია:[96]

ნაკლებად ძლიერი: ჰიდროკორტიზონი, დეზონიდი

საშუალო სიძლიერის მქონე: ფლუტიკაზონი, ტრიამცინოლონი, ფლუოცინოლონი.

ძლიერი: მომეტაზონი, ბეტამეტაზონი, დეზოქსიმეტაზონი.

ძალიან ძლიერი: კლობეტაზოლი, ულობეტაზოლი, დიფლორაზონი.

აქ მოყვანილი კორტიკოსტეროიდების აქტუალური ფორმულირებები მხოლოდ მაგალითებია. მკურნალობის აღნიშნული რეჟიმი შესაძლოა განსხვავდებოდეს და დამატებითი ინფორმაციისთვის უნდა გაეცნოთ თქვენს ადგილობრივ გაიდლაინებს.

პირველადი პარამეტრები

ჰიდროკორტიზონი ადგილობრივად: (0.1%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზონიდი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ტოპიკური ფლუტიკაზონი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ადგილობრივად ტრიამცინოლონი: (0.05% - 0.1%) ბავშვები და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ადგილზე (ადგილებზე) ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ადგილობრივად ფლუოცინოლონი: (0.025%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ტოპიკური მომეტაზონი: (0.1%) ბავშვები ≥2 წლის და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ერთხელ

ან

ტოპიკური ბეტამეთაზონის დიპროპიონატი: (0.05%) ბავშვები ≥13 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ერთხელ ან ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზოქსიმეტაზონი: (0.05-დან 0.25%) ბავშვები ≥10 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ორჯერ

ან

ადგილობრივად კლობეტაზოლი: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ულობეტაზოლი ადგილობრივად: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ტოპიკური დიფლორაზონი: (0.05%) დავადოთ დაზიანებულ ადგილებზე ორ-სამჯერ დღეში

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორები (პიმეკროლიმუსი და ტაკროლიმუსი) ანთების საწინააღმდეგო აგენტებია, რომელთა გამოყენება ეგზემის მკურნალობისთვის შეიძლება როგორც მონოთერაპიის სახით, ასევე კორტიკოსტეროიდებთან კომბინაციით. ისინი განსაკუთრებით სასარგებლოა სახის ეგზემისთვის ქუთუთოების ჩართულობით.[83]​​ისინი განსაკუთრებით სასარგებლოა სახის ეგზემისთვის ქუთუთოების ჩართულობით.

დიდ ბრიტანეთში, ადგილობრივი კალცინევრინის ინჰიბიტორები არ არის რეკომენდებული მსუბუქი ეგზემის სამკურნალოდ, ან როგორც პირველი რიგის მკურნალობა ნებისმიერი სიმძიმის ეგზემის სამკურნალოდ.[46]​ადგილობრივი ტაკროლიმუსი რეკომენდირებულია, როგორც ზომიერი და მძიმე ეგზემის მეორე რიგის მკურნალობა მოზრდილებში და 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში (ბავშვებში ლიცენზირებულია მხოლოდ 0.03% სიძლიერე); აქტუალური პიმეკროლიმუსი რეკომენდირებულია 2-16 წლის ბავშვებში ზომიერი ეგზემის სახეზე და კისერზე მეორე რიგის სამკურნალოდ. ორივე მკურნალობა განიხილება მხოლოდ იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც რეფრაქტერულნი არიან ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების მიმართ ან სადაც არსებობს გვერდითი ეფექტების სერიოზული რისკი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების შემდგომი გამოყენებისგან, როგორიცაა კანის შეუქცევადი ატროფია.[46] სახის ეგზემის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ ხანგრძლივ მკურნალობას მსუბუქი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდებით, შეიძლება განიხილებოდეს მკურნალობის გაძლიერება ადგილობრივი კალცინევრინის ინჰიბიტორებით.

ერთ-ერთი მეტა-ანალიზის მიხედვით, რომ ეგზემასთან დაკავშირებული ქავილის შემცირების მხრივ კალცინევრინის ინჰიბიტორები ყველაზე ეფექტური ტოპიკური აგენტებია.[97]​20 კვლევის სხვა სისტემურმა მიმოხილვამ აჩვენა, რომ 0.1%-ანი ტაკროლიმუსი უფრო ეფექტური იყო, ვიდრე პიმეკროლიმუსი, 0.03%-ანი ტაკროლიმუსი და ნაკლებადძლიერი კორტიკოსტეროიდები.[98]​ამასთანავე, 0.03%-ანი ტაკროლიმუსი, მსუბუქ კორტიკოსტეროიდებსა და პიმეკროლიმუსზე უკეთესი აღმოჩნდა.[98] [ Cochrane Clinical Answers logo ]

კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას ყველაზე ხშირი არასასურველი რეაქციებია: ერითემა, ქავილი და კანის გაღიზიანება, ასევე კანის დამწვრობა მედიკამენტის წასმის ადგილზე.[51]

არსებობს თეორიული რისკი ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას ავთვისებიანი მდგომარეობის განვითარებისა. აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო აღიარებს, რომ მიზეზობრივი კავშირი არ არის დადგენილი. ამასთან, გვირჩევს, რომ ამ პრეპარატების გრძელვადიანი უსაფრთხოება ასევე არ არის დადგენილი და რეკომენდაციას უწევს მათი გამოყენების შეზღუდვას და გრძელვადიანი დანიშვნისგან შეძლებისდაგვარად, თავის შეკავებას.

ეგზემით დაავადებულ დაახლოებით 8000 პედიატრიულ პაციენტში (44,629 ადამიანი/წელიწადში) ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორების გრძელვადიანი უსაფრთხოების პროსპექტულმა შეფასებამ დააფიქსირა ავთვისებიანი გადაგვარების ექვსი დადასტურებული შემთხვევა.[99]​კიბოს გამოვლენის შემთხვევები დაემთხვა მოსალოდნელს,გასათვალისწინებელია თანხვედრი გამოვლენილი მონაცემები (დაავადების სტანდარტული კოეფიციენტი1,01, 95% CI 0,37-დან 2,20-მდე); ლიმფომები არ გამოვლენილა. ავტორებმა დაასკვნეს, რომ პედიატრიულ პაციენტებს, ეგზემისთვის კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას, არ აღენიშნებათ ავთვისებიანი მდგომარეობების განვითარების მომატებული რისკი.[99] ამის საპირისპიროდ ლიმფომის რისკის შესაფასებლად შემდგომმა სისტემატურმა მიმოხილვამ , რომელიც დაკავშირებულია ადგილობრივ კალცინევრინის ინჰიბიტორების მკურნალობასთან, დაასკვნა, რომ ადგილობრივი ტაკროლიმუსის ან ადგილობრივი პიმეკროლიმუსის გამოყენება მნიშვნელოვნად ზრდის ლიმფომის რისკს.[100]​ქვეჯგუფის ანალიზებმა აჩვენა, რომ ადგილობრივი ტაკროლიმუსი და ადგილობრივი პიმეკროლიმუსი მნიშვნელოვნად ზრდის არაჰოჯკინის ლიმფომის რისკს, მაგრამ არ აღმოჩნდა ჰოჯკინის ლიმფომის გაზრდილი რისკი.[100]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური პიმეკროლიმუსი: (1%) 2 წლის ასაკიდან ბავშვებსა და მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში 2-ჯერ

ან

ტოპიკური ტაკროლიმუსი: (0.03%) 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებსა და მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში 2-ჯერ; (0.1%) მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში ორჯერ

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კრისაბოროლი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კრისაბოროლი, ტოპიკური არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო ფოსფოდიესთერაზა-4-ის ინჰიბიტორი, შეიძლება გამოვიყენოთ მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის ეგზემის მართვისთვის 3 თვის და უფროსი ასაკის პაციენტებში.[83] მას არ აქვს მარკეტინგული ავტორიზაცია დიდ ბრიტანეთში ან ევროპაში. კრიზაბოროლი აუმჯობესებს დაავადების სიმძიმეს და ქავილს.[101][102][103]​​​

არასასურველი ეფექტებია: ადგილობრივი რეაქციები (ტკივილი, წვა, ქავილი, ჩხვლეტა და ერითემა); მკურნალობასთან დაკავშირებული არასასურველი რეაქციები, როგორც წესი, მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმისაა.[102]

კრიზაბოროლი ჩვეულებრივ გამოიყენება დღეში ორჯერ; თუმცა, ერთმა რანდომიზებულმა კონტროლირებადმა კვლევამ აჩვენა, რომ ხანგრძლივმა შემანარჩუნებელმა მკურნალობამ დღეში ერთხელ გამოყენებისას გამოიწვია პირველი გამწვავების გადავადება, გამწვავების გარეშე დღეების მეტი რაოდენობა მალამოსთან შედარებით, პაციენტებში,რომლებსაც არ ჰქონდა პრეპარატი,პაციენტებში,რომლებიც ადრე იყენებდნენ მედიკამენტს დღეში 2 ჯერ, უნდა გავაგრძელოთ მკურნალობა დღეში 1 ჯერ,ეს პოტენციური ვარიანტია ხანგრძლივი შემანარჩუნებელი მკურნალობისა.[104]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური კრისაბოროლი: (2%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ; განვიხილოთ შემცირება დღეში ერთხელ კლინიკური ეფექტის მიღწევის შემდეგ

Back
განიხილე – 

ტოპიკური ან პერორალური ანტიბიოტიკოთერაპია

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ორალური ანტიბიოტიკები უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მაშინ, როდესაც არსებობს კანის ინფექციის ნიშნები (მაგ., ცელულიტი, იმპეტიგო)..[51][79]​ განიხილეთ ტოპიკური ანტიბიოტიკის გამოყენება, თუ ინფექცია შემოფარგლულია.[112]

ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის გაიდლაინები პირობითად გვირჩევენ არ გამოიყენოთ აქტუალური ანტიმიკრობული და ადგილობრივი ანტისეპტიკები მოზრდილებში არაინფიცირებული ეგზემის სამკურნალოდ.[83] ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე პაციენტებისთვის მეორადი ბაქტერიული ინფექციის კლინიკური ნიშნებით, შეიძლება იყოს შემოთავაზებული მათეთრებელი აბაზანები ან ნატრიუმის ჰიპოქლორიდის ადგილობრივი გამოყენება დაავადების სიმძიმის შესამცირებლად.[83]

ანტიბიოტიკების არჩევანი დამოკიდებულია მიკრობის სახეობასა და მგრძნობელობაზე ადგილობრივი გაიდლაინების გათვალისწინებით.

მიმდინარე

ქრონიკული ან მორეციდივე დაავადება

Back
1-ლი რიგის – 

კანის დამარბილებლები

დამარბილებლები აუმჯობესებს კანის ბარიერულ ფუნქციას და გამოიყენება ყველა პაციენტისთვის კანის მოვლის ყოველდღიურ საშუალებად.[78][83]​​​​​ [ Cochrane Clinical Answers logo ] ​​​სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა პაციენტთა მხოლოდ მცირე ნაწილისთვის იყოს საკმარისი ყველა დანარჩენ პაციენტს კანის დამარბილებლები ენიშნება მკურნალობის სხვა მეთოდებთან კომბინაციით. სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა გამოვიყენოთ ხშირად და უმეტეს შემთხვევებში,ვიდრე სახვა სამკურნალი საშუალებები,ასევე შესაძლებელია მათი გამოყენება კომბინაციაში.[46]​ დამარბილებლებით რეგულარულმა თერაპიამ აჩვენა კორტიკოსტეროიდების დამზოგავი ეფექტი.[51]​​

დამარბილებელი შესაძლოა შეიცავდეს დამატენიანებელს (მაგ., გლიკოლს ან შარდოვანას), რაც ხელს უწყობს რქოვანი შრის ჰიდრატაციას და ოკლუზიური აგენტის (მაგ., ვაზელინის) მიერ აორთქლების შემცირებას. უფრო თანამედროვე დამარბილებელი საშუალებები შესაძლოა შეიცავდეს ენდოგენური შემადგენლობის მსგავს ლიპიდებს. მათი ინგრედიენტები ასევე შეიძლება იყოს კერამიდებისა და ფილაგრინის დაშლის პროდუქტები.

გამოშრობის შემცირებისა და კანის ბარიერული ფუნქციის გაუმჯობესების გზით კანის დამარბილებლები ამცირებს ქავილისა და ტკივილის სიმპტომებს, აგრეთვე ამცირებს ბაქტერიებსა და მასენსიბილიზებელ ანტიგენებთან ექსპოზიციას. გადაწყვეტილება განსაზღვრება ინდივიდუალური არჩევანით; შერჩეული დამარბილებელი არ უნდა შეიცავდეს დანამატებს ან მასენსიბილიზებელ აგენტებს (მაგ., არომატიზატორებს ან პარფიუმერიას).[51]​​​

მტკიცებულებები, სხვადასხვა დამარბილებლების უპირატესობასთან დაკავშირებით, არასაკმარისია.[78][83]​​​​​ თუმცა, ლიპიდების მაღალი შემცველობა დაკავშირებულია კანის ჰიდრატაციის გაუმჯობესებასთაn. ვაზელინი ეფექურია წყლის კარგვის პრევენციისთვის და შეიძლება შეამციროს ატოპიურ კანში T-უჯრედული ანთება.[84]

ზომიერიდან მძიმე ეგზემის მქონე ბავშვებში, სველი სახვევის გამოყენებით თერაპიის დამატება ტოპიკურ თერაპიასთან ერთად შეიძლება უკავშირდებოდეს სიმპტომების უფრო სწრაფად კუპირებას.[83][85] თერაპია სველი სახვევის გამოყენებით შეიძლება დამხმარე იყოს ტოპიკური აგენტის შეღწევის გაძლიერების, წყლის დანაკარგის შემცირებისთვის და ამასთანავე მოქმედებს, როგორც ფიზიკური ბარიერი ნაკაწრების საწინააღმდეგოდ.[83]

ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის (AAD) გაიდლაინები იძლევა პირობით რეკომენდაციას სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენების შესახებ ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე მოზრდილებში, რომლებიც განიცდიან გამწვავებას, თუმცა მონაცემების უმეტესობა პედიატრიულ პოპულაციებზეა. ისინი აღნიშნავენ, რომ სველი შეფუთვით თერაპია მოითხოვს გაზრდილ დროსა და ძალისხმევას, ასევე პაციენტის განათლებას, ამიტომ მსუბუქი დაავადების სარგებელი საჭირო ძალისხმევასთან შედარებით საეჭვოა.[83]

გაერთიანებული სამეფოს გაიდლაინები გვირჩევენ, რომ ოკლუზიური სახვევები (მათ შორის სველი შეფუთვით თერაპია) შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვებში ქრონიკული ლიქენიფიცირებული ეგზემის ლოკალიზებული ან მთლიანი სხეულის სამკურნალოდ, ემოლიენტების, ან დამარბილებლების და ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გარდა.[46]​ლოკალიზებული სახვევები დამარბილებელი საშუალებებით და კორტიკოსტეროიდებით უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მოკლე ვადით (7-14 დღე). მთლიან სხეულზე საფენები უნდა დაიდოს მხოლოდ სპეციალისტის მიერ, ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გამოყენებით 7-14 დღის განმავლობაში, მაგრამ შეიძლება გაგრძელდეს მხოლოდ დამარბილებელი საშუალებებით, სანამ სიმპტომები არ გაკონტროლდება. კალცინევრინის ინჰიბიტორებთან ერთად სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენება უნდა განხორციელდეს მხოლოდ სპეციალისტის რჩევით.[46]

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კორტიკოსტეროიდები ამცირებს ანთებასა და ქავილს. მათი გამოყენება შესაძლებელია იმ პაციენტებში, რომელთა მდგომარეობა არ კონტროლდება მხოლოდ დამარბილებელი საშუალებებით. ტოპიკური კორტიკოსტეროიდის უმცირესი სიძლიერის ფორმულაციის გამოყენება საშუალებას გვაძლევს, წარმატებით ვუმკურნალოთ დერმატიტით დაავადებულ პაციენტს, მინიმალური არასასურველი ეფექტებით.

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენება შეიძლება დამარბილებლებთან კომბინაციაში.[83]​ დამარბილებლებით რეგულარულმა თერაპიამ აჩვენა კორტიკოსტეროიდების დამზოგავი ეფექტი.[51]​​

პაციენტებს თავდაპირველად ენიშნებათ მსუბუქიდან ზომიერი მოქმედების ტოპიკური კორტიკოსტეროიდები, რომელთა გამოყენებაც დაზიანებულ ადგილებში შესაძლოა მხოლოდ ხანგამოშვებით გახდეს საჭირო.[83] მკურნალობისადმი პასუხის არარსებობისას პაციენტებს შესაძლოა დასჭირდეთ შედარებით ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდული პრეპარატები დაავადების გამწვავების დროს, ხოლო შემანარჩუნებელი თერაპიისთვის კვლავ კორტიკოსტეროიდების უფრო მსუბუქი ფორმა გამოყენება.[86]​თუ სიმპტომები ისევ ვერ კონტროლდება, შემანარჩუნებელ თერაპიად შესაძლებელია ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდების გამოყენება.

მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი გაიდლაინით რეკომენდებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების ყოველდღიურად გამოყენება, აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა, ზოგიერთი კორტიკოსტეროიდი დღეში ორჯერ და მეტი გამოყენებისთვის. მსგავსი ეფექტურობა დაფიქსირდა დღეში ერთხელ და ორჯერ (ან უფრო ხშირი) გამოყენებისას ძლიერი ადგილობრივი გამწვავების სამკურნალოდ.[87]

სიმძლავრე უნდა იყოს მორგებული ეგზემის სიმძიმის მიხედვით და შეიძლება განსხვავდებოდეს სხეულის ადგილის მიხედვით:[46][83]​​​ მსუბუქი პოტენციალი მსუბუქი ეგზემის დროს; ზომიერი პოტენციალი ზომიერი ეგზემის დროს; ძლიერი ეგზემისთვის სახეზე და კისერზე, გამოიყენეთ მსუბუქი პოტენციის, გარდა მოკლევადიანი (3-5 დღე)კურსისა. ზომიერი პოტენციალის მძიმე გამწვავების დროს; გამწვავებები დაუცველ ადგილებში (მაგ., იღლიები და საზარდული), ზომიერი ან ძლიერი პრეპარატები მხოლოდ ხანმოკლე პერიოდისთვის (7-14 დღე); ძალიან მაღალი პოტენციალის ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდები შეიძლება ეფექტური იყოს ხანმოკლე კურსებში მოზრდილებში მძიმე ეგზემის გამწვავების გასაკონტროლებლად, მაგრამ არ უნდა იქნას გამოყენებული ბავშვებისთვის სპეციალისტის რჩევის გარეშე.

ტაქიფილაქსიის ეჭვის შემთხვევაში, ერთი და იმავე პოტენციალის განსხვავებული ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდი უნდა ჩაითვალოს მკურნალობის გაძლიერების ალტერნატივად.[46] როგორც კი გამწვავება მოგვარდება, პრობლემური უბნების მკურნალობა ტოპური კორტიკოსტეროიდებით კვირაში ორჯერ, შემდგომი გამწვავების თავიდან ასაცილებლად, შეიძლება განიხილებოდეს იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ხშირი გამწვავებები (მაგ., თვეში 2 ან 3).[46][83][87]​​ ხელმისაწვდომი მონაცემები მიუთითებს ამ სტრატეგიით ნაკლები რეციდივების და გაზრდილი დროის რეციდივებს შორის.[83]

ზოგიერთ მშობელს და მომვლელს თავისი დამოკიდებულება აქვს ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენებასთან დაკავშირებით და არ სურს მისი მოხმარება თავისი შვილის კანის სამკურნალოდ.[88][89]​დარწმუნდით, რომ მომვლელებს გაცნობიერებული აქვთ კორტიკოსტეროიდის მოქმედების მექანიზმი, მისი ეფექტურობა და უსაფრთხოება და ასევე, დოზის შემცირების სტრატეგიები. ეს აუმჯობესებს მკურნალობას.[90]პაციენტებს შეგიძლიათ მიაწოდოთ ინფორმაცია, რომ აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების რამდენიმე ფორმულაცია ეგზემით დაავადებული 3 თვის ასაკიდან ჩვილებისთვისაც კი.

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტების გამოვლინების შემთხვევები მცირეა.[83] ყველაზე მსუბუქი სიძლიერის ფორმულაციის გამოყენება საშუალებას გვაძლევს, ვუმკურნალოთ დერმატიტით დაავადებულ პაციენტებს მინიმალური არასასურველი ეფექტებით. ვინაიდან ბავშვებში სხეულის ზედაპირის ფართობის შეფარდება წონასთან მაღალია, მათ აქვთ სისტემური არასასურველი ეფექტების მომატებული რისკი, რის გამოც, შეძლებისდაგვარად, ნაკლებადძლიერი ფორმულაციები გამოიყენება. 3 თვეზე უფროსი ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოება და ეფექტურობა აჩვენა ჰიდროკორტიზონის ბუტირატის ლოსიონმა.[91]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტებია: კანის ატროფია, ჰიპოპიგმენტაცია, სტრიები და პურპურა,ჰიპერტრიქოზი,ტელანგიექტაზიები.[83] კანის ატროფია, როგორც წესი, ყველაზე საყურადღებოა ექიმებისა და პაციენტებისთვის. ატროფიის რისკის ფაქტორები მოიცავს მაღალი პოტენციალის ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდების გამოყენებას, ოკლუზიას, თხელ და ინტერტრიგინულ(გამოყელვა,დაოდვილება) კანზე გამოყენებას, ხანდაზმული პაციენტის ასაკს და ხანგრძლივ უწყვეტ გამოყენებას. ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდებზე ან მათ შემადგენლობაში შემავალ სხვა კომპონენტებზე შეიძლება განისაზღვროს პატჩის ტესტირებით.[83] აქტუალური სტეროიდული დამოკიდებულების (TSA) და ადგილობრივი სტეროიდული მოხსნის (TSW) ცნებები ნაკლებად მკაფიოდ არის დახასიათებული ლიტერატურაში, სისტემურ მიმოხილვებში მოხსენებული მტკიცებულებები დაბალი სანდოობისაა.[92][93]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდის გამოყენებისას სისტემური არასასურველი ეფექტები იშვიათია და მოიცავს შემდეგ მდგომარეობებს: ჰიპოთალამუსი-ჰიპოფიზი-თირკმელზედა ჯირკვლის დათრგუნვა, სიმაღლეში ზრდის ტემპის შემცირება, კუშინგის სინდრომი და ძვლის სიმკვრივის დაქვეითება.[83][94]​ აღნიშნული მოვლენები, როგორც წესი, გვხვდება პაციენტებში, რომლებიც დიდი რაოდენობით იყენებენ ძლიერ კორტიკოსტეროიდებს.[83] კატარაქტასთან ან გლაუკომასთან კავშირი გაურკვეველია, მაგრამ რეკომენდებულია პერიოკულარული კორტიკოსტეროიდების გამოყენების მინიმუმამდე შემცირება.[83]

კორტიკოსტეროიდების დასახელებაში მოცემული პროცენტები ყოველთვის არ შეესაბამება მის სიძლიერეს, ასე რომ, მნიშვნელოვანია გვესმოდეს კონკრეტული კორტიკოსტეროიდის პოტენტციურობა მის გამოწერამდე.[95]​ მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი გაიდლაინით რეკომენდებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების დღეში ერთხელ გამოყენება, აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტოს მიხედვით ბევრი მედიკამენტი შეგვიძლია დღეში ორჯერ გამოვიყენოთ.

ვარიანტებია:[96]

ნაკლებად ძლიერი: ჰიდროკორტიზონი, დეზონიდი

საშუალო სიძლიერის მქონე: ფლუტიკაზონი, ტრიამცინოლონი, ფლუოცინოლონი.

ძლიერი: მომეტაზონი, ბეტამეტაზონი, დეზოქსიმეტაზონი.

ძალიან ძლიერი: კლობეტაზოლი, ულობეტაზოლი, დიფლორაზონი.

აქ მოყვანილი კორტიკოსტეროიდების აქტუალური ფორმულირებები მხოლოდ მაგალითებია. მკურნალობის აღნიშნული რეჟიმი შესაძლოა განსხვავდებოდეს და დამატებითი ინფორმაციისთვის უნდა გაეცნოთ თქვენს ადგილობრივ გაიდლაინებს.

პირველადი პარამეტრები

ჰიდროკორტიზონი ადგილობრივად: (0.1%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზონიდი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ტოპიკური ფლუტიკაზონი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ადგილობრივად ტრიამცინოლონი: (0.05% - 0.1%) ბავშვები და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ადგილზე (ადგილებზე) ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ადგილობრივად ფლუოცინოლონი: (0.025%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ტოპიკური მომეტაზონი: (0.1%) ბავშვები ≥2 წლის და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ერთხელ

ან

ტოპიკური ბეტამეთაზონის დიპროპიონატი: (0.05%) ბავშვები ≥13 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ერთხელ ან ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზოქსიმეტაზონი: (0.05-დან 0.25%) ბავშვები ≥10 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ორჯერ

ან

ადგილობრივად კლობეტაზოლი: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ულობეტაზოლი ადგილობრივად: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ტოპიკური დიფლორაზონი: (0.05%) დავადოთ დაზიანებულ ადგილებზე ორ-სამჯერ დღეში

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

როცა ეგზემის კონტროლისთვის ტოპიკური კორტიკოსტეროიდის გამოყენება ყოველდღიურადაა საჭირო (განსაკუთრებით, სახის ეგზემის შემთხვევაში, ქუთუთოს დაზიანებით), შეიძლება განიხილოთ ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორი (მაგ., პიმეკროლიმუსი, ტაკროლიმუსი), ან მონოთერაპიის სახით, ან ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდთან კომბინაციით.[83]​ ისინი განსაკუთრებით სასარგებლოა სახის ეგზემისთვის ქუთუთოების ჩართულობით.

დიდ ბრიტანეთში, ადგილობრივი კალცინევრინის ინჰიბიტორები არ არის რეკომენდებული მსუბუქი ეგზემის სამკურნალოდ, ან როგორც პირველი რიგის მკურნალობა ნებისმიერი სიმძიმის ეგზემის სამკურნალოდ.[46] ადგილობრივი ტაკროლიმუსი რეკომენდირებულია, როგორც ზომიერი და მძიმე ეგზემის მეორე რიგის მკურნალობა მოზრდილებში და 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში (ბავშვებში ლიცენზირებულია მხოლოდ 0.03% სიძლიერე); აქტუალური პიმეკროლიმუსი რეკომენდირებულია 2-16 წლის ბავშვებში ზომიერი ეგზემის სახეზე და კისერზე მეორე რიგის სამკურნალოდ. ორივე მკურნალობა განიხილება მხოლოდ იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც რეფრაქტერულნი არიან ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების მიმართ ან სადაც არსებობს გვერდითი ეფექტების სერიოზული რისკი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების შემდგომი გამოყენებისგან, როგორიცაა კანის შეუქცევადი ატროფია.[46] სახის ეგზემის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ ხანგრძლივ მკურნალობას მსუბუქი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდებით, შეიძლება განიხილებოდეს მკურნალობის გაძლიერება ადგილობრივი კალცინევრინის ინჰიბიტორებით.

ერთ-ერთი მეტა-ანალიზის მიხედვით, რომ ეგზემასთან დაკავშირებული ქავილის შემცირების მხრივ კალცინევრინის ინჰიბიტორები ყველაზე ეფექტური ტოპიკური აგენტებია.[97] 20 სხვადასხვა კვლევის მიმოხილვამ აჩვენა, რომ 0.1%-ანი ტაკროლიმუსი უფრო ეფექტური იყო, ვიდრე პიმეკროლიმუსი, 0.03%-ანი ტაკროლიმუსი და ნაკლებადძლიერი კორტიკოსტეროიდები..[98] ამასთანავე გამოვლინდა, რომ ტაკროლიმუსი (0.03%) უკეთესია მსუბუქ კორტიკოსტეროიდებსა და პიმეკროლიმუსზე.[98] [ Cochrane Clinical Answers logo ]

კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას ყველაზე ხშირი არასასურველი რეაქციებია: ერითემა, ქავილი და კანის გაღიზიანება, ასევე კანის დამწვრობა მედიკამენტის წასმის ადგილზე.[51]

არსებობს თეორიული რისკი ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას ავთვისებიანი მდგომარეობის განვითარებისა. აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო აღიარებს, რომ მიზეზობრივი კავშირი არ არის დადგენილი. ამასთან, გვირჩევს, რომ ამ პრეპარატების გრძელვადიანი უსაფრთხოება ასევე არ არის დადგენილი და რეკომენდაციას უწევს მათი გამოყენების შეზღუდვას და გრძელვადიანი დანიშვნისგან შეძლებისდაგვარად, თავის შეკავებას.

ეგზემით დაავადებულ დაახლოებით 8000 პედიატრიულ პაციენტში (44,629 ადამიანი/წელიწადში) ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორების გრძელვადიანი უსაფრთხოების პროსპექტულმა შეფასებამ დააფიქსირა ავთვისებიანი მდგომარეობის ექვსი დადასტურებული შემთხვევა.[99] კიბოს გამოვლენის შემთხვევები დაემთხვა მოსალოდნელს,გასათვალისწინებელია თანხვედრი გამოვლენილი მონაცემები (დაავადების სტანდარტული კოეფიციენტი1,01, 95% CI 0,37-დან 2,20-მდე); ლიმფომები არ გამოვლენილა. ავტორებმა დაასკვნეს, რომ პედიატრიულ პაციენტებს, ეგზემისთვის კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას, არ აღენიშნებათ ავთვისებიანი მდგომარეობების განვითარების მომატებული რისკი.[99] ამის საპირისპიროდ, ლიმფომის რისკის შესაფასებლად შემდგომმა სისტემატურმა მიმოხილვამ , რომელიც დაკავშირებულია ადგილობრივ კალცინევრინის ინჰიბიტორებთან მკურნალობასთან, დაასკვნა, რომ ადგილობრივი ტაკროლიმუსის ან ადგილობრივი პიმეკროლიმუსის გამოყენება მნიშვნელოვნად ზრდის ლიმფომის რისკს.[100] ქვეჯგუფის ანალიზებმა აჩვენა, რომ ადგილობრივი ტაკროლიმუსი და ადგილობრივი პიმეკროლიმუსი მნიშვნელოვნად ზრდის არაჰოჯკინის ლიმფომის რისკს, მაგრამ არ აღმოჩნდა ჰოჯკინის ლიმფომის გაზრდილი რისკი.[100]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური პიმეკროლიმუსი: (1%) 2 წლის ასაკიდან ბავშვებსა და მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში 2-ჯერ

მეორეული ვარიანტები

ტოპიკური ტაკროლიმუსი: (0.03%) 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებსა და მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში 2-ჯერ; (0.1%) მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში ორჯერ

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კრისაბოროლი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კრისაბოროლი, ტოპიკური არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო ფოსფოდიესთერაზა-4-ის ინჰიბიტორი, შეიძლება გამოვიყენოთ მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის ეგზემის მართვისთვის 3 თვის და უფროსი ასაკის პაციენტებში.[83]​ მას არ აქვს მარკეტინგული ავტორიზაცია დიდ ბრიტანეთში ან ევროპაში. კრისაბოროლი ამსუბუქებს დაავადების სიმძიმეს და ქავილს მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის ეგზემის დროს.[101][102][103]​​​

არასასურველი ეფექტებია: ადგილობრივი რეაქციები (ტკივილი, წვა, ქავილი, ჩხვლეტა და ერითემა); მკურნალობასთან დაკავშირებული არასასურველი რეაქციები, როგორც წესი, მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმისაა.[102]

კრიზაბოროლი ჩვეულებრივ გამოიყენება დღეში ორჯერ; თუმცა, ერთმა რანდომიზებულმა კონტროლირებადმა კვლევამ აჩვენა, რომ ხანგრძლივმა შემანარჩუნებელმა მკურნალობამ დღეში ერთხელ გამოყენებისას გამოიწვია პირველი გამწვავების გადავადება, გამწვავების გარეშე დღეების მეტი რაოდენობა მალამოსთან შედარებით, პაციენტებში,რომლებსაც არ ჰქონდა პრეპარატი,პაციენტებში,რომლებიც ადრე იყენებდნენ მედიკამენტს დღეში 2 ჯერ, უნდა გავაგრძელოთ მკურნალობა დღეში 1 ჯერ,ეს პოტენციური ვარიანტია ხანგრძლივი შემანარჩუნებელი მკურნალობისა.[104]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური კრისაბოროლი: (2%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ; განვიხილოთ შემცირება დღეში ერთხელ კლინიკური ეფექტის მიღწევის შემდეგ

Back
განიხილე – 

ადგილობრივი რუქსოლიტინიბი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ტოპიკურ JAK ინჰიბიტორებს აქვს ანთებისა და ქავილის შემცირების პოტენციალი, კანის გათხელების გარეშე, რაც დაკავშირებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენების დროს. [105][106][107][108]

ადგილობრივი მოქმედების რუქსოლიტინიბი დამტკიცებულია აშშ-ში საშუალოდან მძიმე ფორმის ეგზემის მკურნალობისთვის მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკიდან, იმუნოკომპეტენტურ პირებში,რომელთა დაავადება ადექვატურად ვერ კონტროლდება დანიშნული ტოპიკური თერაპიით ან როცა ეს არ არის რეკომენდებული.[109]​აქტუალური რუქსოლიტინიბი ამჟამად არ არის დამტკიცებული ამ ჩვენებისთვის ევროპაში.[51]

აშშ-ის გაიდლაინები განსხვავდება მათი რეკომენდაციებით რუქსოლიტინიბთან დაკავშირებით. ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის გაიდლაინები მოიცავს მას მკურნალობის ალგორითმში, ხოლო ამერიკული კოლეჯის ალერგიის, ასთმის და იმუნოლოგიის გაიდლაინები არ გირჩევთ მას სისტემური შთანთქმის გამო სერიოზული გვერდითი ეფექტების განვითარების საშიშროების გამო.[83][109][110]​​ სხეულის ზედაპირის ფართობის შეზღუდვა ადგილობრივი რუქსოლიტინიბისთვის არის 20%-მდე უსაფრთხოების მიზნით.[83][111]

პირველადი პარამეტრები

ადგილობრივი რუქსოლიტინიბი: (1.5%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ, მაქსიმუმ 60 გ/კვირაში ან 100 გ/2 კვირაში; სამკურნალო ფართობი არ უნდა აღემატებოდეს სხეულის ზედაპირის 20%-ს

Back
მე-2 რიგის – 

სისტემური იმუნოსუპრესიული აგენტი

ეგზემის საერთაშორისო საბჭო (The International Eczema Council) რეკომენდაციას უწევს სისტემური თერაპიის დაწყებას, თუ: პაციენტს აქვს საშუალოდან მძიმე ფორმის ეგზემა და არ პასუხობს ტოპიკურ და ფოტოთერაპიას (დაავადების სიმძიმე განისაზღვრება ქულათა სისტემით, როგორიცაა მაგ., ეგზემის გავრცელებისა და სიმძიმის ინდექსი); პაციენტი ადეკვატურად ინფორმირებულია, მათ შორის განხილულია სტეროიდებისადმი შესაძლო ფობია; გამორიცხულია ინფექცია და გათვალისწინებულია ალერგია, როგორც შესაძლო ვარიანტი, ასევე საჭიროების შემთხვევაში ჩატარებულია კანის აპლიკაციური სინჯი ან რეფერალი ალერგოლოგთან.[117]

სისტემური თერაპიები გამოიყენება სპეციალისტის მითითებით.[118]სისტემური მედიკამენტების დაწყების შესახებ გადაწყვეტილების მიღებისას აუცილებელია დაავადების სიმძიმის და ცხოვრების ხარისხის შეფასება ადამიანის ჯანმრთელობის ზოგადი მდგომარეობის, ფსიქოლოგიური საჭიროებისა და სისტემური თერაპიისადმი ინდივიდუალური დამოკიდებულებების გათვალისწინებით.[117]

სისტემური მკურნალობა შეიძლება დაიყოს: ბიოლოგიურ აგენტებად (მაგ., დუპილუმაბი, ტრალოკინუმაბი); პერორალური იანუს კინაზას (JAK) ინჰიბიტორები (მაგ., აბროციტინიბი, უპადაციტინიბი, ბარიციტინიბი); და ჩვეულებრივი სისტემური მკურნალობა (მაგ., ციკლოსპორინი, მეთოტრექსატი, აზათიოპრინი, მიკოფენოლატი).

თერაპიის არჩევანი განისაზღვრება სიმპტომების გამოვლენისა და სიმძიმის მიხედვით (მაგ., ციკლოსპორინი გამოიყენება მწვავე, მძიმე გამწვავებისას, მოქმედების სწრაფი დაწყების გამო, ხოლო მას შემდეგ, რაც დაავადება კონტროლირებადი გახდება, პაციენტი გადადის სხვა აგენტზე), სქესის (მეთოტრექსატის გამოყენებისგან თავი უნდა შევიკავოთ რეპროდუქციული ასაკის ქალებში, რომლებიც გეგმავენ ორსულობას), თანმხლები დაავადებების (ციკლოსპორინი არ გამოიყენება თირკმელების ფუნქციის დარღვევის დროს, ხოლო ღვიძლის ფიბროზის ან თირკმელების ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში თავი უნდა შევიკავოთ მეთოტრექსატის მიღებისგან) და ასევე, პაციენტის სურვილის მიხედვით.

აშშ და ევროპული გაიდლაინები გვირჩევენ დუპილუმაბს, როგორც პირველი რიგის მკურნალობის შესაფერის ვარიანტს პაციენტების უმეტესობისთვის, რომლებიც საჭიროებენ სისტემურ მკურნალობას.[51][79]​​დამტკიცებულია საშუალოდან მძიმე ფორმის ეგზემის მკურნალობისთვის მოზრდილებსა და ბავშვებში 6 წლის ასაკიდან, რომელთა დაავადება ადექვატურად ვერ კონტროლდება დანიშნული ტოპიკური თერაპიით (ან როცა ეს არ არის რეკომენდებული).[51][79] დიდ ბრიტანეთში, დუპილუმაბი რეკომენდირებულია მხოლოდ იმ პაციენტებისთვის, რომელთა დაავადება რეფრაქტერულია მინიმუმ ერთი სისტემური იმუნოსუპრესანტის მიმართ, როგორიცაა ციკლოსპორინი, მეთოტრექსატი, აზათიოპრინი ან მიკოფენოლატი.[4]​ დუპილუმაბის ეფექტურობა ზომიერი და მძიმე ეგზემისთვის მხარდაჭერილია დიდი რანდომიზებული კვლევების მონაცემებით.[119][120][121]​ კლინიკური პასუხი ვლინდება 4-6 კვირაში.[125]​ერთი კოჰორტის კვლევის შედეგები აჩვენებს, რომ პაციენტის მიერ მოხსენებული სწრაფი და მდგრადი დაავადების სარგებელი შეიძლება შენარჩუნდეს 12 თვემდე.[126]​ არასასურველი მოვლენებია: ადგილობრივი რეაქციები ინექციის ადგილზე, კონიუნქტივიტი, ბლეფარიტი და პერორალური ჰერპესი.[125][127]​პაციენტების უმეტესობა კონსერვატიულ მკურნალობას მოითხოვს.[79] არ არის საჭირო ლაბორატორიული მონიტორინგი მკურნალობის დაწყებამდე ან მკურნალობის დროს.[51][79]

ტრალოკინუმაბი, მონოკლონური ანტისხეული, რომელიც ბლოკავს IL-13, დამტკიცებულია, როგორც ალტერნატიული პირველი რიგის მკურნალობის ვარიანტი აშშ-სა და ევროპაში (არა დიდ ბრიტანეთში).[51][79] დამტკიცებულია საშუალოდან მძიმე ფორმის ეგზემის მკურნალობისთვის მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკიდან, რომელთა დაავადება ადექვატურად ვერ კონტროლდება დანიშნული ტოპიკური თერაპიით (ან როცა ეს არ არის რეკომენდებული).[51][79] დუპილუმაბის მსგავსად, დიდ ბრიტანეთში ის რეკომენდირებულია მხოლოდ რეფრაქტერულ შემთხვევებში, როდესაც დაავადება არ რეაგირებს მინიმუმ 1 სისტემურ იმუნოსუპრესანტზე (ან როცა ეს არ არის შესაფერისი).[4]​ კლინიკური პასუხი ვლინდება 4-6 კვირაში.[125]​ მათი უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადასტურებულია ფართომასშტაბიანი კვლევებით. კონიუნქტივიტი არის საერთო გვერდითი ეფექტი (თუმცა, როგორც ჩანს, ნაკლები პრობლემაა, ვიდრე დუპილუმაბთან); პაციენტების უმეტესობისთვის ის შეიძლება კონსერვატიულად იმართოს.[51][79] სხვა მოხსენებული არასასურველი ეფექტები მოიცავს ზედა სასუნთქი გზების ვირუსულ ინფექციებს და რეაქციებს ინექციის ადგილზე.[133]​არ არის საჭირო ლაბორატორიული მონიტორინგი მკურნალობის დაწყებამდე ან მკურნალობის დროს.[51][79]

პერორალური JAK ინჰიბიტორები შეიძლება გამოყენებულ იქნას მეორე რიგის არჩევის პრეპარატი ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე პაციენტებში, რომლებიც რეფრაქტერულნი არიან (ან არ შეუძლიათ) სხვა სისტემური თერაპიის ჩატარება.[79] სისტემატური მიმოხილვების მტკიცებულებები აჩვენებს, რომ JAK ინჰიბიტორები ეფექტურია ეგზემის სამკურნალოდ, მნიშვნელოვნად ამცირებს EASI-ს და ქავილის ქულებს და აუმჯობესებს ცხოვრების ხარისხს.[134][135]​აბროციტინიბი და უპადაციტინიბი არის შერჩევითი JAK1 ინჰიბიტორები, რომლებიც დამტკიცებულია, როგორც მეორე რიგის მკურნალობა ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე მოზრდილებისთვის, რომლებმაც არ უპასუხეს სხვა სისტემურ თერაპიაზე (ან როცა ამ თერაპიის გამოყენება არ არის მიზანშეწონილი).[51][79] ბარიციტინიბი, JAK1/2 ინჰიბიტორი, არის მეორე რიგის ალტერნატიული სისტემური მკურნალობა ≥2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის ზომიერი და მძიმე ეგზემით და დამტკიცებულია გამოსაყენებლად ევროპაში, მაგრამ არა აშშ-ში.[51][79] არ ჩატარებულა ცალმხრივი კლინიკური კვლევები; თუმცა, ქსელის მეტა-ანალიზი ვარაუდობს, რომ ბარიციტინიბი ნაკლებად ეფექტურია, ვიდრე უპადაციტინიბი და აბროციტინიბი.[132]​ JAK ინჰიბიტორებთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენები მოიცავს სერიოზული და ოპორტუნისტული ინფექციების (მათ შორის ჰერპეს ზოსტერის) გაზრდილ რისკს, გულის მოვლენებს, კიბოს, სისხლის შედედებას და სიკვდილს. ევროპის მედიკამენტების სააგენტო გვირჩევს, რომ JAK ინჰიბიტორები უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ პაციენტების შემდეგ ჯგუფებში, როდესაც არ არსებობს შესაბამისი ალტერნატივა: 65 წელზე უფროსი ასაკის პირები; გულ-სისხლძარღვთა ძირითადი პრობლემების გაზრდილი რისკის მქონე (როგორიცაა გულის შეტევა ან ინსულტი); ვინც ეწევა ან ვისაც დიდი ხნის მწეველობის ისტორია აქვს და არის კიბოს გაზრდილი რისკის ქვეშ. ფრთხილი გამოყენება ასევე რეკომენდებულია პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ვენური თრომბოემბოლიის სხვა ცნობილი რისკფაქტორები.[142]​ აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) გამოსცა მსგავსი უსაფრთხოების რეკომენდაცია..[143]​უსაფრთხოების მიზნით რეკომენდებულია ამ მედიკამენტების მიღება უფრო დაბალი დოზებით, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში, პოპულაციაში, რომელიც ითვლება გვერდითი მოვლენების უფრო მაღალი რისკის მქონედ.[51] ჰერპეს ზოსტერის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია რეკომენდებულია JAK ინჰიბიტორის დაწყებამდე, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში. ნებისმიერი სხვა ცოცხალი ვაქცინა უნდა შევიყვანოთ მკურნალობის დაწყების წინ. [79] საჭიროა ლაბორატორიული ტესტების რეგულარული მონიტორინგი.[79]

ციკლოსპორინი ძალიან ეფექტურია ეგზემისთვის როგორც ბავშვებში, ასევე მოზრდილებში, უკეთესი ტოლერანტობით ბავშვებში[51] ზოგიერთ ქვეყანაში ლიცენზირებულია ზრდასრულთა ეგზემისთვის, მაგრამ აშშ-ში მისი გამოყენება არალეგალურია.[51][79] ციკლოსპორინი ხანმოკლე კურსით (2 კვირა) შესაძლოა სასარგებლო იყოს განსაკუთრებით მკურნალობისადმი რეზისტენტული დაავადების კონტროლისთვის და იძლევა შემანარჩუნებელი რეჟიმის დაწყების საშუალებას. გრძელვადიანი ეფექტურობა ასევე დაფიქსირდა ბავშვებში და მოზრდილებში.[144][145][146]​ ის დაკავშირებულია ჰიპერტენზიის და თირკმლის დისფუნქციის გაზრდილ რისკთან.[21][64][147]​​აშშ-ის გაიდლაინები გვირჩევენ, რომ ის არ არის შესაფერისი ხანგრძლივი გამოყენებისთვის, რადგან თირკმლის დაზიანების პოტენციალი იზრდება კუმულაციური დოზით. მკურნალობა უნდა შემოიფარგლოს არაუმეტეს 12 თვისა (და სასურველია ნაკლები) და საჭიროა რეგულარული მონიტორინგი არტერიული წნევის შემოწმებით და ლაბორატორიული ტესტებით.[51][79]

მეთოტრექსატი, ფოლიუმის მჟავის ანტაგონისტი ანთების საწინააღმდეგო ეფექტით, არის ალტერნატიული სისტემური მკურნალობა. მეთოტრექსატის გამოყენება ეგზემისთვის აკრძალულია აშშ-სა და ევროპაში.[51][79]  მოქმედების დაწყებას რამდენიმე კვირა სჭირდება და პიკური ეფექტურობა შეინიშნება თვეების შემდეგ (თუმცა მკურნალობის ეფექტის დაწყების სიჩქარე დამოკიდებულია დოზირების რეჟიმზე).[51] პერორალური და კანქვეშა მიწოდება განიხილება შეყვანის ექვივალენტურ ვარიანტებად. პაციენტებისთვის, რომლებშიც პერორალური მეთოტრექსატი არაეფექტურია ან ცუდად გადაიტანება, ალტერნატივაა კანქვეშა შეყვანის ტესტირება; კანქვეშა მიწოდება ზრდის ბიოშეღწევადობას და ტოლერანტობას, ასევე ადჰეზირებას ორალურ მკურნალობასთან შედარებით.[51][151]​ არასასურველი ეფექტებია: გულისრევა, ღვიძლის ფერმენტების მომატება, იშვიათ შემთხვევაში პანციტოპენია ან ღვიძლის ან ფილტვის ტოქსიკურობა.[152][153][154]​ საჭიროა ლაბორატორიული ტესტების რეგულარული მონიტორინგი.[79] გავლენას ახდენს ნაყოფიერებაზე და არის ტერატოგენული; რეპროდუქციული ასაკის ქალებმა უნდა გამოიყენონ ეფექტური კონტრაცეფცია. იგივე რეკომენდაციაა მეთოტრექსატით მკურნალი მამაკაცებისთვის, რომლებიც ცხოვრობენ რეპროდუქციული პოტენციალის მქონე ქალთან.[51] შედარებით უკუჩვენებაა ციკლოსპორინის ერთდროული გამოყენება.[51]

აზათიოპრინი გამოიყენება ეგზემის სამკურნალოდ.. ეფექტურობა და უსაფრთხოება გამოვლენილია ხანმოკლე და ხანგრძლივი (24 კვირა) გამოყენებისას.[144][155]​​​ თერაპიის დაწყებამდე შეფასეთ თიოპურინ მეთილტრანსფერაზას (TPMT) აქტივობა და შეამცირეთ დოზა პაციენტებში, როცა TPMT აქტივობა დაბალია. გაითვალისწინეთ TPMT ტესტირება პაციენტებში, რომელთა სისხლის საერთო ანალიზი პათოლოგიურია და ეს შენარჩუნებულია აზათიოპრინის დოზის შემცირების მიუხედავად. არასასურველი მოვლენებია: კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ დარღვევები და ღვიძლის ფერმენტების და სისხლის ანალიზის პათოლოგიური მაჩვენებლები (მაგ., ლიმფოციტოპენია). საჭიროა ლაბორატორიული ტესტების რეგულარული მონიტორინგი.[79] კანის კიბოს პოტენციურად გაზრდილი რისკის გამო, არ უნდა იყოს კომბინირებული ულტრაიისფერი სხივების თერაპიასთან.[51] არ არის ლიცენზირებული ბავშვებში ეგზემის სამკურნალოდ, მაგრამ მისი ეფექტურობა დადასტურდა რამდენიმე რეტროსპექტული კვლევით პედიატრიული შემთხვევებში.[51] მთავარი მინუსი არის ის, რომ მკურნალობის მაქსიმალურ ეფექტს აღწევს მხოლოდ 3-4 თვის შემდეგ.[51]

მიკოფენოლატი გამოიყენება როგორც მოზრდილ, ასევე პედიატრიულ პაციენტებში მკურნალობისადმი რეზისტენტული ეგზემით.[51][79] ეგზემისთვის მისი გამოყენების დამადასტურებელი მტკიცებულებები შეზღუდულია და ძირითადად დაფუძნებულია მცირე დაკვირვებით კვლევებზე. შემთხვევების სერიებში გამოკვლეულია ბავშვებში მიკოფენოლატის ეფექტურობა და უსაფრთხოება; პრეპარატმა აჩვენა დადებითი პასუხი მკურნალობაზე მინიმალური გვერდითი ეფექტებით და, როგორც ჩანს, უკეთესად გადაიტანება, ვიდრე აზათიოპრინი.[51][158]​გვერდითი ეფექტებია: თავის ტკივილი, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ჩივილები და დაღლილობა. ჰემატოლოგიური გვერდითი მოვლენები იშვიათად გვხვდება და მოიცავს ანემიას, ლეიკოპენიას, ნეიტროპენიას და თრომბოციტოპენიას.[51] ხანგრძლივი მკურნალობა (≥1 წელზე) დაკავშირებულია ჰერპესული ინფექციების გაზრდილ რისკთან.[157]​ საჭიროა ლაბორატორიული ტესტების რეგულარული მონიტორინგი.[51][79]

პირველადი პარამეტრები

დუპილუმაბი: ბავშვები ≥ 6 თვიდან 5 წლამდე და სხეულის წონა 5-14 კგ: 200 მგ კანქვეშ ყოველ 4 კვირაში; ბავშვები ≥6 თვიდან 5 წლამდე და სხეულის წონა 15-29 კგ: 300 მგ კანქვეშ ყოველ 4 კვირაში; ბავშვები ≥6 წლამდე და სხეულის წონა 15-29 კგ: 600 მგ კანქვეშ თავდაპირველად, შემდეგ 300 მგ ყოველ 4 კვირაში; ბავშვები ≥6 წლამდე და სხეულის წონა 30-59 კგ: 400 მგ კანქვეშ თავდაპირველად, შემდეგ 200 მგ ყოველ 2 კვირაში; ბავშვები ≥6 წლის და სხეულის წონა ≥60 კგ და მოზრდილები: 600 მგ კანქვეშ თავდაპირველად, შემდეგ 300 მგ ყოველ 2 კვირაში.

ან

ტრალოკინუმაბი: ბავშვები ≥12-17 წლამდე: 300 მგ კანქვეშ თავდაპირველად, შემდეგ 150 მგ ყოველ 2 კვირაში; მოზრდილები: თავდაპირველად 600 მგ კანქვეშ, შემდეგ 300 მგ ყოველ 2 კვირაში (შეიძლება განიხილოს 300 მგ ყოველ 4 კვირაში 16 კვირის შემდეგ, თუ სხეულის წონა <100 კგ)

მეორეული ვარიანტები

უპადაციტინიბი: ბავშვები ≥12 წლის და სხეულის წონა ≥40 კგ და მოზრდილები <65 წლამდე: 15-30 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ; მოზრდილები ≥65 წელზე: 15 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

აბროციტინიბი: ბავშვები ≥12 წლის და სხეულის წონა ≥25 კგ და მოზრდილები: 100-200 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ბარიციტინიბი: ბავშვები და მოზრდილები: დოზაზე მითითებისთვის მიიღეთ სპეციალისტის კონსულტაცია

მესამე ვარიანტები

ციკლოსპორინი: ბავშვები: მიმართეთ სპეციალისტს დოზის შესარჩევად; მოზრდილები: 3-5 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, თავდაპირველად გაყოფილი 2 დოზით, დოზის კორექტირება საპასუხო რეაქციის მიხედვით

ან

მეთოტრექსატი: ბავშვებში: დოზირების თაობაზე გაიარეთ კონსულტაცია სპეციალისტთან; მოზრდილები: 7.5 - 25 მგ პერორალურად/კანქვეშ კვირაში ერთხელ, კვირის ერთსა და იმავე დღეს

ან

აზათიოპრინი: ბავშვები და მოზრდილები: დოზაზე მითითებისთვის მიიღეთ სპეციალისტის კონსულტაცია

ან

მიკოფენოლატ მოფეტილი: ბავშვები და მოზრდილები: დოზაზე მითითებისთვის მიიღეთ სპეციალისტის კონსულტაცია

Back
პლიუს – 

კანის დამარბილებლები

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

დამარბილებლები აუმჯობესებს კანის ბარიერულ ფუნქციას და გამოიყენება ყველა პაციენტისთვის კანის მოვლის ყოველდღიურ საშუალებად.[78][83]​​​​​ [ Cochrane Clinical Answers logo ] ​​​სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა პაციენტთა მხოლოდ მცირე ნაწილისთვის იყოს საკმარისი ყველა დანარჩენ პაციენტს კანის დამარბილებლები ენიშნება მკურნალობის სხვა მეთოდებთან კომბინაციით. სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა გამოვიყენოთ ხშირად და უმეტეს შემთხვევებში,ვიდრე სახვა სამკურნალი საშუალებები,ასევე შესაძლებელია მათი გამოყენება კომბინაციაში.[46]​ დამარბილებლებით რეგულარულმა თერაპიამ აჩვენა კორტიკოსტეროიდების დამზოგავი ეფექტი.[51]​​

დამარბილებელი შესაძლოა შეიცავდეს დამატენიანებელს (მაგ., გლიკოლს ან შარდოვანას), რაც ხელს უწყობს რქოვანი შრის ჰიდრატაციას და ოკლუზიური აგენტის (მაგ., ვაზელინის) მიერ აორთქლების შემცირებას. უფრო თანამედროვე დამარბილებელი საშუალებები შესაძლოა შეიცავდეს ენდოგენური შემადგენლობის მსგავს ლიპიდებს. მათი ინგრედიენტები ასევე შეიძლება იყოს კერამიდებისა და ფილაგრინის დაშლის პროდუქტები.

გამოშრობის შემცირებისა და კანის ბარიერული ფუნქციის გაუმჯობესების გზით კანის დამარბილებლები ამცირებს ქავილისა და ტკივილის სიმპტომებს, აგრეთვე ამცირებს ბაქტერიებსა და მასენსიბილიზებელ ანტიგენებთან ექსპოზიციას. გადაწყვეტილება განსაზღვრება ინდივიდუალური არჩევანით; შერჩეული დამარბილებელი არ უნდა შეიცავდეს დანამატებს ან მასენსიბილიზებელ აგენტებს (მაგ., არომატიზატორებს ან პარფიუმერიას).[51]​​​

მტკიცებულებები, სხვადასხვა დამარბილებლების უპირატესობასთან დაკავშირებით, არასაკმარისია.[78][83]​​​​​ თუმცა, ლიპიდების მაღალი შემცველობა დაკავშირებულია კანის ჰიდრატაციის გაუმჯობესებასთაn. ვაზელინი ეფექურია წყლის კარგვის პრევენციისთვის და შეიძლება შეამციროს ატოპიურ კანში T-უჯრედული ანთება.[84]

ზომიერიდან მძიმე ეგზემის მქონე ბავშვებში, სველი სახვევის გამოყენებით თერაპიის დამატება ტოპიკურ თერაპიასთან ერთად შეიძლება უკავშირდებოდეს სიმპტომების უფრო სწრაფად კუპირებას.[83][85] თერაპია სველი სახვევის გამოყენებით შეიძლება დამხმარე იყოს ტოპიკური აგენტის შეღწევის გაძლიერების, წყლის დანაკარგის შემცირებისთვის და ამასთანავე მოქმედებს, როგორც ფიზიკური ბარიერი ნაკაწრების საწინააღმდეგოდ.[83]

ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის (AAD) გაიდლაინები იძლევა პირობით რეკომენდაციას სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენების შესახებ ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე მოზრდილებში, რომლებიც განიცდიან გამწვავებას, თუმცა მონაცემების უმეტესობა პედიატრიულ პოპულაციებზეა. ისინი აღნიშნავენ, რომ სველი შეფუთვით თერაპია მოითხოვს გაზრდილ დროსა და ძალისხმევას, ასევე პაციენტის განათლებას, ამიტომ მსუბუქი დაავადების სარგებელი საჭირო ძალისხმევასთან შედარებით საეჭვოა.[83]

გაერთიანებული სამეფოს გაიდლაინები გვირჩევენ, რომ ოკლუზიური სახვევები (მათ შორის სველი შეფუთვით თერაპია) შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვებში ქრონიკული ლიქენიფიცირებული ეგზემის ლოკალიზებული ან მთლიანი სხეულის სამკურნალოდ, ემოლიენტების, ან დამარბილებლების და ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გარდა.[46]​ლოკალიზებული სახვევები დამარბილებელი საშუალებებით და კორტიკოსტეროიდებით უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მოკლე ვადით (7-14 დღე). მთლიან სხეულზე საფენები უნდა დაიდოს მხოლოდ სპეციალისტის მიერ, ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გამოყენებით 7-14 დღის განმავლობაში, მაგრამ შეიძლება გაგრძელდეს მხოლოდ დამარბილებელი საშუალებებით, სანამ სიმპტომები არ გაკონტროლდება. კალცინევრინის ინჰიბიტორებთან ერთად სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენება უნდა განხორციელდეს მხოლოდ სპეციალისტის რჩევით.[46]

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კორტიკოსტეროიდები ამცირებს ანთებასა და ქავილს. დაზიანებულ ადგილებში პრეპარატის ხანგამოშვებით გამოყენება შესაძლოა საკმარისი იყოს სიმპტომების კონტროლისთვის.

პაციენტებს თავდაპირველად ენიშნებათ მსუბუქიდან ზომიერი მოქმედების ტოპიკური კორტიკოსტეროიდები, რომელთა გამოყენებაც დაზიანებულ ადგილებში შესაძლოა მხოლოდ ხანგამოშვებით გახდეს საჭირო.[83] მკურნალობისადმი პასუხის არარსებობისას პაციენტებს შესაძლოა დასჭირდეთ შედარებით ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდული პრეპარატები დაავადების გამწვავების დროს, ხოლო შემანარჩუნებელი თერაპიისთვის კვლავ კორტიკოსტეროიდების უფრო მსუბუქი ფორმა გამოყენება.[86]​თუ სიმპტომები ისევ ვერ კონტროლდება, შემანარჩუნებელ თერაპიად შესაძლებელია ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდების გამოყენება.

მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი გაიდლაინით რეკომენდებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების ყოველდღიურად გამოყენება, აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა, ზოგიერთი კორტიკოსტეროიდი დღეში ორჯერ და მეტი გამოყენებისთვის. მსგავსი ეფექტურობა დაფიქსირდა დღეში ერთხელ და ორჯერ (ან უფრო ხშირი) გამოყენებისას ძლიერი ადგილობრივი გამწვავების სამკურნალოდ.[87]

სიმძლავრე უნდა იყოს მორგებული ეგზემის სიმძიმის მიხედვით და შეიძლება განსხვავდებოდეს სხეულის ადგილის მიხედვით:[46][83]​​ მსუბუქი პოტენციალი მსუბუქი ეგზემის დროს; ზომიერი პოტენციალი ზომიერი ეგზემის დროს; ძლიერი ეგზემისთვის სახეზე და კისერზე, გამოიყენეთ მსუბუქი პოტენციის, გარდა მოკლევადიანი (3-5 დღე)კურსისა. ზომიერი პოტენციალის მძიმე გამწვავების დროს; გამწვავებები დაუცველ ადგილებში (მაგ., იღლიები და საზარდული), ზომიერი ან ძლიერი პრეპარატები მხოლოდ ხანმოკლე პერიოდისთვის (7-14 დღე); ძალიან მაღალი პოტენციალის ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდები შეიძლება ეფექტური იყოს ხანმოკლე კურსებში მოზრდილებში მძიმე ეგზემის გამწვავების გასაკონტროლებლად, მაგრამ არ უნდა იქნას გამოყენებული ბავშვებისთვის სპეციალისტის რჩევის გარეშე.

ტაქიფილაქსიის ეჭვის შემთხვევაში, ერთი და იმავე პოტენციალის განსხვავებული ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდი უნდა ჩაითვალოს მკურნალობის გაძლიერების ალტერნატივად.[46] როგორც კი გამწვავება მოგვარდება, პრობლემური უბნების მკურნალობა ტოპური კორტიკოსტეროიდებით კვირაში ორჯერ, შემდგომი გამწვავების თავიდან ასაცილებლად, შეიძლება განიხილებოდეს იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ხშირი გამწვავებები (მაგ., თვეში 2 ან 3).[46][83][87]​​ ხელმისაწვდომი მონაცემები მიუთითებს ამ სტრატეგიით ნაკლები რეციდივების და გაზრდილი დროის რეციდივებს შორის.[83]

ზოგიერთ მშობელს და მომვლელს თავისი დამოკიდებულება აქვს ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენებასთან დაკავშირებით და არ სურს მისი მოხმარება თავისი შვილის კანის სამკურნალოდ.[88][89]​დარწმუნდით, რომ მომვლელებს გაცნობიერებული აქვთ კორტიკოსტეროიდის მოქმედების მექანიზმი, მისი ეფექტურობა და უსაფრთხოება და ასევე, დოზის შემცირების სტრატეგიები. ეს აუმჯობესებს მკურნალობას.[90]პაციენტებს შეგიძლიათ მიაწოდოთ ინფორმაცია, რომ აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების რამდენიმე ფორმულაცია ეგზემით დაავადებული 3 თვის ასაკიდან ჩვილებისთვისაც კი.

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტების გამოვლინების შემთხვევები მცირეა.[83] ყველაზე მსუბუქი სიძლიერის ფორმულაციის გამოყენება საშუალებას გვაძლევს, ვუმკურნალოთ დერმატიტით დაავადებულ პაციენტებს მინიმალური არასასურველი ეფექტებით. ვინაიდან ბავშვებში სხეულის ზედაპირის ფართობის შეფარდება წონასთან მაღალია, მათ აქვთ სისტემური არასასურველი ეფექტების მომატებული რისკი, რის გამოც, შეძლებისდაგვარად, ნაკლებადძლიერი ფორმულაციები გამოიყენება. 3 თვეზე უფროსი ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოება და ეფექტურობა აჩვენა ჰიდროკორტიზონის ბუტირატის ლოსიონმა.[91]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტებია: კანის ატროფია, ჰიპოპიგმენტაცია, სტრიები და პურპურა,ჰიპერტრიქოზი,ტელანგიექტაზიები.[83] კანის ატროფია, როგორც წესი, ყველაზე საყურადღებოა ექიმებისა და პაციენტებისთვის. ატროფიის რისკის ფაქტორები მოიცავს მაღალი პოტენციალის ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდების გამოყენებას, ოკლუზიას, თხელ და ინტერტრიგინულ(გამოყელვა,დაოდვილება) კანზე გამოყენებას, ხანდაზმული პაციენტის ასაკს და ხანგრძლივ უწყვეტ გამოყენებას. ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდებზე ან მათ შემადგენლობაში შემავალ სხვა კომპონენტებზე შეიძლება განისაზღვროს პატჩის ტესტირებით.[83] აქტუალური სტეროიდული დამოკიდებულების (TSA) და ადგილობრივი სტეროიდული მოხსნის (TSW) ცნებები ნაკლებად მკაფიოდ არის დახასიათებული ლიტერატურაში, სისტემურ მიმოხილვებში მოხსენებული მტკიცებულებები დაბალი სანდოობისაა.[92][93]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდის გამოყენებისას სისტემური არასასურველი ეფექტები იშვიათია და მოიცავს შემდეგ მდგომარეობებს: ჰიპოთალამუსი-ჰიპოფიზი-თირკმელზედა ჯირკვლის დათრგუნვა, სიმაღლეში ზრდის ტემპის შემცირება, კუშინგის სინდრომი და ძვლის სიმკვრივის დაქვეითება.[83][94]​ აღნიშნული მოვლენები, როგორც წესი, გვხვდება პაციენტებში, რომლებიც დიდი რაოდენობით იყენებენ ძლიერ კორტიკოსტეროიდებს.[83] კატარაქტასთან ან გლაუკომასთან კავშირი გაურკვეველია, მაგრამ რეკომენდებულია პერიოკულარული კორტიკოსტეროიდების გამოყენების მინიმუმამდე შემცირება.[83]

კორტიკოსტეროიდების დასახელებაში მოცემული პროცენტები ყოველთვის არ შეესაბამება მის სიძლიერეს, ასე რომ, მნიშვნელოვანია გვესმოდეს კონკრეტული კორტიკოსტეროიდის პოტენტციურობა მის გამოწერამდე.[95]

ვარიანტებია:[96]

ნაკლებად ძლიერი: ჰიდროკორტიზონი, დეზონიდი

საშუალო სიძლიერის მქონე: ფლუტიკაზონი, ტრიამცინოლონი, ფლუოცინოლონი.

ძლიერი: მომეტაზონი, ბეტამეტაზონი, დეზოქსიმეტაზონი.

ძალიან ძლიერი: კლობეტაზოლი, ულობეტაზოლი, დიფლორაზონი.

აქ მოყვანილი კორტიკოსტეროიდების აქტუალური ფორმულირებები მხოლოდ მაგალითებია. მკურნალობის აღნიშნული რეჟიმი შესაძლოა განსხვავდებოდეს და დამატებითი ინფორმაციისთვის უნდა გაეცნოთ თქვენს ადგილობრივ გაიდლაინებს.

პირველადი პარამეტრები

ჰიდროკორტიზონი ადგილობრივად: (0.1%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზონიდი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ტოპიკური ფლუტიკაზონი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ადგილობრივად ტრიამცინოლონი: (0.05% - 0.1%) ბავშვები და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ადგილზე (ადგილებზე) ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ადგილობრივად ფლუოცინოლონი: (0.025%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ტოპიკური მომეტაზონი: (0.1%) ბავშვები ≥2 წლის და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ერთხელ

ან

ტოპიკური ბეტამეთაზონის დიპროპიონატი: (0.05%) ბავშვები ≥13 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ერთხელ ან ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზოქსიმეტაზონი: (0.05-დან 0.25%) ბავშვები ≥10 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ორჯერ

ან

ადგილობრივად კლობეტაზოლი: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ულობეტაზოლი ადგილობრივად: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ტოპიკური დიფლორაზონი: (0.05%) დავადოთ დაზიანებულ ადგილებზე ორ-სამჯერ დღეში

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორები (პიმეკროლიმუსი და ტაკროლიმუსი) ანთების საწინააღმდეგო აგენტებია, რომელთა გამოყენება ეგზემის მკურნალობისთვის შეიძლება როგორც მონოთერაპიის სახით, ასევე კორტიკოსტეროიდებთან კომბინაციით. ისინი განსაკუთრებით სასარგებლოა სახის ეგზემისთვის ქუთუთოების ჩართულობით.[83]​ ისინი განსაკუთრებით სასარგებლოა სახის ეგზემისთვის ქუთუთოების ჩართულობით.

დიდ ბრიტანეთში, ადგილობრივი კალცინევრინის ინჰიბიტორები არ არის რეკომენდებული მსუბუქი ეგზემის სამკურნალოდ, ან როგორც პირველი რიგის მკურნალობა ნებისმიერი სიმძიმის ეგზემის სამკურნალოდ.[46] ადგილობრივი ტაკროლიმუსი რეკომენდირებულია, როგორც ზომიერი და მძიმე ეგზემის მეორე რიგის მკურნალობა მოზრდილებში და 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში (ბავშვებში ლიცენზირებულია მხოლოდ 0.03% სიძლიერე); აქტუალური პიმეკროლიმუსი რეკომენდირებულია 2-16 წლის ბავშვებში ზომიერი ეგზემის სახეზე და კისერზე მეორე რიგის სამკურნალოდ. ორივე მკურნალობა განიხილება მხოლოდ იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც რეფრაქტერულნი არიან ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების მიმართ ან სადაც არსებობს გვერდითი ეფექტების სერიოზული რისკი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების შემდგომი გამოყენებისგან, როგორიცაა კანის შეუქცევადი ატროფია.[46] სახის ეგზემის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ ხანგრძლივ მკურნალობას მსუბუქი ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდებით, შეიძლება განიხილებოდეს მკურნალობის გაძლიერება ადგილობრივი კალცინევრინის ინჰიბიტორებით.

ერთ-ერთი მეტა-ანალიზის მიხედვით, რომ ეგზემასთან დაკავშირებული ქავილის შემცირების მხრივ კალცინევრინის ინჰიბიტორები ყველაზე ეფექტური ტოპიკური აგენტებია.[97] 20 სხვადასხვა კვლევის მიმოხილვამ აჩვენა, რომ 0.1%-ანი ტაკროლიმუსი უფრო ეფექტური იყო, ვიდრე პიმეკროლიმუსი, 0.03%-ანი ტაკროლიმუსი და ნაკლებადძლიერი კორტიკოსტეროიდები..[98] ამასთანავე გამოვლინდა, რომ ტაკროლიმუსი (0.03%) უკეთესია მსუბუქ კორტიკოსტეროიდებსა და პიმეკროლიმუსზე.[98] [ Cochrane Clinical Answers logo ]

კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას ყველაზე ხშირი არასასურველი რეაქციებია: ერითემა, ქავილი და კანის გაღიზიანება, ასევე კანის დამწვრობა მედიკამენტის წასმის ადგილზე.[51]

არსებობს თეორიული რისკი ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას ავთვისებიანი მდგომარეობის განვითარებისა. აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო აღიარებს, რომ მიზეზობრივი კავშირი არ არის დადგენილი. ამასთან, გვირჩევს, რომ ამ პრეპარატების გრძელვადიანი უსაფრთხოება ასევე არ არის დადგენილი და რეკომენდაციას უწევს მათი გამოყენების შეზღუდვას და გრძელვადიანი დანიშვნისგან შეძლებისდაგვარად, თავის შეკავებას.

ეგზემით დაავადებულ დაახლოებით 8000 პედიატრიულ პაციენტში (44,629 ადამიანი/წელიწადში) ტოპიკური კალცინევრინის ინჰიბიტორების გრძელვადიანი უსაფრთხოების პროსპექტულმა შეფასებამ დააფიქსირა ავთვისებიანი მდგომარეობის ექვსი დადასტურებული შემთხვევა.[99] კიბოს გამოვლენის შემთხვევები დაემთხვა მოსალოდნელს,გასათვალისწინებელია თანხვედრი გამოვლენილი მონაცემები (დაავადების სტანდარტული კოეფიციენტი1,01, 95% CI 0,37-დან 2,20-მდე); ლიმფომები არ გამოვლენილა. ავტორებმა დაასკვნეს, რომ პედიატრიულ პაციენტებს, ეგზემისთვის კალცინევრინის ინჰიბიტორების გამოყენებისას, არ აღენიშნებათ ავთვისებიანი მდგომარეობების განვითარების მომატებული რისკი.[99] ამის საპირისპიროდ, ლიმფომის რისკის შესაფასებლად შემდგომმა სისტემატურმა მიმოხილვამ , რომელიც დაკავშირებულია ადგილობრივ კალცინევრინის ინჰიბიტორებთან მკურნალობასთან, დაასკვნა, რომ ადგილობრივი ტაკროლიმუსის ან ადგილობრივი პიმეკროლიმუსის გამოყენება მნიშვნელოვნად ზრდის ლიმფომის რისკს.[100] ქვეჯგუფის ანალიზებმა აჩვენა, რომ ადგილობრივი ტაკროლიმუსი და ადგილობრივი პიმეკროლიმუსი მნიშვნელოვნად ზრდის არაჰოჯკინის ლიმფომის რისკს, მაგრამ არ აღმოჩნდა ჰოჯკინის ლიმფომის გაზრდილი რისკი.[100]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური პიმეკროლიმუსი: (1%) 2 წლის ასაკიდან ბავშვებსა და მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში 2-ჯერ

ან

ტოპიკური ტაკროლიმუსი: (0.03%) 2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებსა და მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში 2-ჯერ; (0.1%) მოზრდილებში: დაიდეთ დაზიანებულ ადგილებში დღეში ორჯერ

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კრისაბოროლი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კრისაბოროლი, ტოპიკური არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო ფოსფოდიესთერაზა-4-ის ინჰიბიტორი, შეიძლება გამოვიყენოთ მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის ეგზემის მართვისთვის 3 თვის და უფროსი ასაკის პაციენტებში.[83]​ მას არ აქვს მარკეტინგული ავტორიზაცია დიდ ბრიტანეთში ან ევროპაში. კრიზაბოროლი აუმჯობესებს დაავადების სიმძიმეს და ქავილს.[101][102][103]​​

არასასურველი ეფექტებია: ადგილობრივი რეაქციები (ტკივილი, წვა, ქავილი, ჩხვლეტა და ერითემა); მკურნალობასთან დაკავშირებული არასასურველი რეაქციები, როგორც წესი, მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმისაა.[102]

კრიზაბოროლი ჩვეულებრივ გამოიყენება დღეში ორჯერ; თუმცა, ერთმა რანდომიზებულმა კონტროლირებადმა კვლევამ აჩვენა, რომ ხანგრძლივმა შემანარჩუნებელმა მკურნალობამ დღეში ერთხელ გამოყენებისას გამოიწვია პირველი გამწვავების გადავადება, გამწვავების გარეშე დღეების მეტი რაოდენობა მალამოსთან შედარებით, პაციენტებში,რომლებსაც არ ჰქონდა პრეპარატი,პაციენტებში,რომლებიც ადრე იყენებდნენ მედიკამენტს დღეში 2 ჯერ, უნდა გავაგრძელოთ მკურნალობა დღეში 1 ჯერ,ეს პოტენციური ვარიანტია ხანგრძლივი შემანარჩუნებელი მკურნალობისა.[104]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური კრისაბოროლი: (2%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ; განვიხილოთ შემცირება დღეში ერთხელ კლინიკური ეფექტის მიღწევის შემდეგ

Back
მე-2 რიგის – 

ფოტოთერაპია

ულტრაიისფერი (UV) ფოტოთერაპია ხშირად გამოიყენება საშუალოდან მძიმე გენერალიზებული ეგზემის მართვისთვის. მას აქვს სასარგებლო ეფექტები, რაც მიიღწევა იმუნოსუპრესიული, იმუნომოდულატორული და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით.

ფოტოთერაპიის რამდენიმე ფორმა სასარგებლოა დაავადებისა და სიმპტომების კონტროლისთვის, თუმცა მათი ეფექტურობის შესახებ კვლევები შეზღუდულია.[113]​ ეფექტურობასთან დაკავშირებით, ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემია (AAD) არ განასხვავებს ფოტოთერაპიის სხვადასხვა ტიპებს; არჩევანი განისაზღვრება ფაქტორებით, მათ შორის ხელმისაწვდომობა, პაციენტის კანის ტიპი და პაციენტის მიერ ფოტომგრძნობიარე მედიკამენტების გამოყენება.[79]​ვიწრო ზოლის UVB არის ფოტოთერაპიის ყველაზე ფართოდ გამოყენებული ფორმა აშშ-ში.[79] AAD გაიდლაინები არ გირჩევთ psoralen plus UVA (PUVA) არასაკმარისი მტკიცებულების გამო.[79]

დიდი ბრიტანეთისა და ევროპის გაიდლაინები რეკომენდაციას უწევენ ვიწრო ზოლის UVB ან UVA1, როგორც პირველი ხაზი გენერალიზებული ეგზემისთვის. PUVA რეკომენდებულია დიდ ბრიტანეთში ლოკალიზებული პალმოპლანტარული(ხელისგულ-ფეხისგულის) დაავადებისთვის.​[114]​​ ევროპული გაიდლაინები რეკომენდაციას უწევენ PUVA თერაპიას მხოლოდ მაშინ, როდესაც სხვა ფოტოთერაპია იყო არაეფექტური, ან როდესაც დამტკიცებული წამლის მკურნალობა იყო არაეფექტური, უკუნაჩვენები ან შეუწყნარებელი.

პაციენტებს მკურნალობენ კვირაში 2-3-ჯერ, სიმპტომების კუპირებამდე. ამ მომენტიდან მკურნალობებს შორის ინტერვალი თანდათან იზრდება და თერაპია ხშირად ერთბაშად წყდება. სამკურნალო სქემების უმრავლესობა გულისხმობს მკურნალობას 10-14 კვირის მანძილზე ; ეს პაციენტებისგან მოითხოვს დიდი დროის დაკარგვას, შესაძლოა პაციენტმა ვერ შეძლოს მკურნალობა დროისუქონლობის,სწავლის,სამსახურის გამო.[79]

ხელის მტევნის ეგზემის მართვისას გასათვალისწინებელია აპლიკაციური სინჯები, ტოპიკური თერაპიის ოპტიმიზაცია და ფოტოთერაპიის საჭიროება. თუ მტევნის ეგზემა ფოტოთერაპიით არ უმჯობესდება, შეგვიძლია დავამატოთ სისტემური მედიკამენტი, მაგ., ალიტრეტინოინი.[115]

ბავშვებში ფოტოთერაპია იშვიათად გამოიყენება. ევროპული გაიდლაინები გვირჩევენ, რომ მისი გამოყენება შესაძლებელია კანის ტიპის შეფასების შემდეგ, მაგრამ თავიდან უნდა იქნას აცილებული ხშირი და/ან გაჭიანურებული მკურნალობის ციკლები.[51]​დიდ ბრიტანეთში ფოტოთერაპიაგანიხილება მხოლოდ მძიმე ეგზემის მქონე ბავშვებისთვის, როდესაც სხვა მართვის ვარიანტები წარუმატებელი ან შეუსაბამოა.[46]

პაციენტთა მცირე ნაწილს ეგზემის გამწვავება აღენიშნება მზის სხივებთან და ფოტოთერაპიასთან ექსპოზიციის შემდეგ. ფოტოთერაპიის ხშირი არასასურველი ეფექტებია: აქტინური დაზიანება, ლოკალური ერითემა და მტკივნეულობა, ქავილი, წვა და ჩხვლეტა.[79]​ფოტოთერაპია არ უნდა იქნას გამოყენებული კანის კიბოს ანამნეზში ან კანის კიბოს გაზრდილი რისკის მქონე პაციენტებში (მათ შორის ფოტო დაზიანებულ კანზე და სისტემურ იმუნოსუპრესანტებზე).[51] კალცინევრინის ადგილობრივი ინჰიბიტორები არ უნდა იქნას გამოყენებული ფოტოთერაპიასთან ერთად.[116]

Back
პლიუს – 

კანის დამარბილებლები

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

დამარბილებლები აუმჯობესებს კანის ბარიერულ ფუნქციას და გამოიყენება ყველა პაციენტისთვის კანის მოვლის ყოველდღიურ საშუალებად.[78][83]​​​​​ [ Cochrane Clinical Answers logo ] ​​​სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა პაციენტთა მხოლოდ მცირე ნაწილისთვის იყოს საკმარისი ყველა დანარჩენ პაციენტს კანის დამარბილებლები ენიშნება მკურნალობის სხვა მეთოდებთან კომბინაციით. სიმპტომების მართვისთვის დამარბილებლები შესაძლოა გამოვიყენოთ ხშირად და უმეტეს შემთხვევებში,ვიდრე სახვა სამკურნალი საშუალებები,ასევე შესაძლებელია მათი გამოყენება კომბინაციაში.[46]​ დამარბილებლებით რეგულარულმა თერაპიამ აჩვენა კორტიკოსტეროიდების დამზოგავი ეფექტი.[51]​​

დამარბილებელი შესაძლოა შეიცავდეს დამატენიანებელს (მაგ., გლიკოლს ან შარდოვანას), რაც ხელს უწყობს რქოვანი შრის ჰიდრატაციას და ოკლუზიური აგენტის (მაგ., ვაზელინის) მიერ აორთქლების შემცირებას. უფრო თანამედროვე დამარბილებელი საშუალებები შესაძლოა შეიცავდეს ენდოგენური შემადგენლობის მსგავს ლიპიდებს. მათი ინგრედიენტები ასევე შეიძლება იყოს კერამიდებისა და ფილაგრინის დაშლის პროდუქტები.

გამოშრობის შემცირებისა და კანის ბარიერული ფუნქციის გაუმჯობესების გზით კანის დამარბილებლები ამცირებს ქავილისა და ტკივილის სიმპტომებს, აგრეთვე ამცირებს ბაქტერიებსა და მასენსიბილიზებელ ანტიგენებთან ექსპოზიციას. გადაწყვეტილება განსაზღვრება ინდივიდუალური არჩევანით; შერჩეული დამარბილებელი არ უნდა შეიცავდეს დანამატებს ან მასენსიბილიზებელ აგენტებს (მაგ., არომატიზატორებს ან პარფიუმერიას).[51]​​​

მტკიცებულებები, სხვადასხვა დამარბილებლების უპირატესობასთან დაკავშირებით, არასაკმარისია.[78][83]​​​​​ თუმცა, ლიპიდების მაღალი შემცველობა დაკავშირებულია კანის ჰიდრატაციის გაუმჯობესებასთაn. ვაზელინი ეფექურია წყლის კარგვის პრევენციისთვის და შეიძლება შეამციროს ატოპიურ კანში T-უჯრედული ანთება.[84]

ზომიერიდან მძიმე ეგზემის მქონე ბავშვებში, სველი სახვევის გამოყენებით თერაპიის დამატება ტოპიკურ თერაპიასთან ერთად შეიძლება უკავშირდებოდეს სიმპტომების უფრო სწრაფად კუპირებას.[83][85] თერაპია სველი სახვევის გამოყენებით შეიძლება დამხმარე იყოს ტოპიკური აგენტის შეღწევის გაძლიერების, წყლის დანაკარგის შემცირებისთვის და ამასთანავე მოქმედებს, როგორც ფიზიკური ბარიერი ნაკაწრების საწინააღმდეგოდ.[83]

ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის (AAD) გაიდლაინები იძლევა პირობით რეკომენდაციას სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენების შესახებ ზომიერი და მძიმე ეგზემის მქონე მოზრდილებში, რომლებიც განიცდიან გამწვავებას, თუმცა მონაცემების უმეტესობა პედიატრიულ პოპულაციებზეა. ისინი აღნიშნავენ, რომ სველი შეფუთვით თერაპია მოითხოვს გაზრდილ დროსა და ძალისხმევას, ასევე პაციენტის განათლებას, ამიტომ მსუბუქი დაავადების სარგებელი საჭირო ძალისხმევასთან შედარებით საეჭვოა.[83]

გაერთიანებული სამეფოს გაიდლაინები გვირჩევენ, რომ ოკლუზიური სახვევები (მათ შორის სველი შეფუთვით თერაპია) შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვებში ქრონიკული ლიქენიფიცირებული ეგზემის ლოკალიზებული ან მთლიანი სხეულის სამკურნალოდ, ემოლიენტების, ან დამარბილებლების და ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გარდა.[46]​ლოკალიზებული სახვევები დამარბილებელი საშუალებებით და კორტიკოსტეროიდებით უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მოკლე ვადით (7-14 დღე). მთლიან სხეულზე საფენები უნდა დაიდოს მხოლოდ სპეციალისტის მიერ, ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გამოყენებით 7-14 დღის განმავლობაში, მაგრამ შეიძლება გაგრძელდეს მხოლოდ დამარბილებელი საშუალებებით, სანამ სიმპტომები არ გაკონტროლდება. კალცინევრინის ინჰიბიტორებთან ერთად სველი შეფუთვით თერაპიის გამოყენება უნდა განხორციელდეს მხოლოდ სპეციალისტის რჩევით.[46]

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კორტიკოსტეროიდები ამცირებს ანთებასა და ქავილს. დაზიანებულ ადგილებში პრეპარატის ხანგამოშვებით გამოყენება შესაძლოა საკმარისი იყოს სიმპტომების კონტროლისთვის.

პაციენტებს თავდაპირველად ენიშნებათ მსუბუქიდან ზომიერი მოქმედების ტოპიკური კორტიკოსტეროიდები, რომელთა გამოყენებაც დაზიანებულ ადგილებში შესაძლოა მხოლოდ ხანგამოშვებით გახდეს საჭირო.[83] მკურნალობისადმი პასუხის არარსებობისას პაციენტებს შესაძლოა დასჭირდეთ შედარებით ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდული პრეპარატები დაავადების გამწვავების დროს, ხოლო შემანარჩუნებელი თერაპიისთვის კვლავ კორტიკოსტეროიდების უფრო მსუბუქი ფორმა გამოყენება.[86]​თუ სიმპტომები ისევ ვერ კონტროლდება, შემანარჩუნებელ თერაპიად შესაძლებელია ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდების გამოყენება.

მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი გაიდლაინით რეკომენდებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების ყოველდღიურად გამოყენება, აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა, ზოგიერთი კორტიკოსტეროიდი დღეში ორჯერ და მეტი გამოყენებისთვის. მსგავსი ეფექტურობა დაფიქსირდა დღეში ერთხელ და ორჯერ (ან უფრო ხშირი) გამოყენებისას ძლიერი ადგილობრივი გამწვავების სამკურნალოდ.[87]

სიმძლავრე უნდა იყოს მორგებული ეგზემის სიმძიმის მიხედვით და შეიძლება განსხვავდებოდეს სხეულის ადგილის მიხედვით:[46][83]​ მსუბუქი პოტენციალი მსუბუქი ეგზემის დროს; ზომიერი პოტენციალი ზომიერი ეგზემის დროს; ძლიერი ეგზემისთვის სახეზე და კისერზე, გამოიყენეთ მსუბუქი პოტენციის, გარდა მოკლევადიანი (3-5 დღე)კურსისა. ზომიერი პოტენციალის მძიმე გამწვავების დროს; გამწვავებები დაუცველ ადგილებში (მაგ., იღლიები და საზარდული), ზომიერი ან ძლიერი პრეპარატები მხოლოდ ხანმოკლე პერიოდისთვის (7-14 დღე); ძალიან მაღალი პოტენციალის ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდები შეიძლება ეფექტური იყოს ხანმოკლე კურსებში მოზრდილებში მძიმე ეგზემის გამწვავების გასაკონტროლებლად, მაგრამ არ უნდა იქნას გამოყენებული ბავშვებისთვის სპეციალისტის რჩევის გარეშე.

ტაქიფილაქსიის ეჭვის შემთხვევაში, ერთი და იმავე პოტენციალის განსხვავებული ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდი უნდა ჩაითვალოს მკურნალობის გაძლიერების ალტერნატივად.[46] როგორც კი გამწვავება მოგვარდება, პრობლემური უბნების მკურნალობა ტოპური კორტიკოსტეროიდებით კვირაში ორჯერ, შემდგომი გამწვავების თავიდან ასაცილებლად, შეიძლება განიხილებოდეს იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ხშირი გამწვავებები (მაგ., თვეში 2 ან 3).[46][83][87]​​ ხელმისაწვდომი მონაცემები მიუთითებს ამ სტრატეგიით ნაკლები რეციდივების და გაზრდილი დროის რეციდივებს შორის.[83]

ზოგიერთ მშობელს და მომვლელს თავისი დამოკიდებულება აქვს ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენებასთან დაკავშირებით და არ სურს მისი მოხმარება თავისი შვილის კანის სამკურნალოდ.[88][89]​დარწმუნდით, რომ მომვლელებს გაცნობიერებული აქვთ კორტიკოსტეროიდის მოქმედების მექანიზმი, მისი ეფექტურობა და უსაფრთხოება და ასევე, დოზის შემცირების სტრატეგიები. ეს აუმჯობესებს მკურნალობას.[90]პაციენტებს შეგიძლიათ მიაწოდოთ ინფორმაცია, რომ აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) დაამტკიცა ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების რამდენიმე ფორმულაცია ეგზემით დაავადებული 3 თვის ასაკიდან ჩვილებისთვისაც კი.

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტების გამოვლინების შემთხვევები მცირეა.[83] ყველაზე მსუბუქი სიძლიერის ფორმულაციის გამოყენება საშუალებას გვაძლევს, ვუმკურნალოთ დერმატიტით დაავადებულ პაციენტებს მინიმალური არასასურველი ეფექტებით. ვინაიდან ბავშვებში სხეულის ზედაპირის ფართობის შეფარდება წონასთან მაღალია, მათ აქვთ სისტემური არასასურველი ეფექტების მომატებული რისკი, რის გამოც, შეძლებისდაგვარად, ნაკლებადძლიერი ფორმულაციები გამოიყენება. 3 თვეზე უფროსი ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოება და ეფექტურობა აჩვენა ჰიდროკორტიზონის ბუტირატის ლოსიონმა.[91]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების არასასურველი ეფექტებია: კანის ატროფია, ჰიპოპიგმენტაცია, სტრიები და პურპურა,ჰიპერტრიქოზი,ტელანგიექტაზიები.[83] კანის ატროფია, როგორც წესი, ყველაზე საყურადღებოა ექიმებისა და პაციენტებისთვის. ატროფიის რისკის ფაქტორები მოიცავს მაღალი პოტენციალის ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდების გამოყენებას, ოკლუზიას, თხელ და ინტერტრიგინულ(გამოყელვა,დაოდვილება) კანზე გამოყენებას, ხანდაზმული პაციენტის ასაკს და ხანგრძლივ უწყვეტ გამოყენებას. ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდებზე ან მათ შემადგენლობაში შემავალ სხვა კომპონენტებზე შეიძლება განისაზღვროს პატჩის ტესტირებით.[83] აქტუალური სტეროიდული დამოკიდებულების (TSA) და ადგილობრივი სტეროიდული მოხსნის (TSW) ცნებები ნაკლებად მკაფიოდ არის დახასიათებული ლიტერატურაში, სისტემურ მიმოხილვებში მოხსენებული მტკიცებულებები დაბალი სანდოობისაა.[92][93]

ტოპიკური კორტიკოსტეროიდის გამოყენებისას სისტემური არასასურველი ეფექტები იშვიათია და მოიცავს შემდეგ მდგომარეობებს: ჰიპოთალამუსი-ჰიპოფიზი-თირკმელზედა ჯირკვლის დათრგუნვა, სიმაღლეში ზრდის ტემპის შემცირება, კუშინგის სინდრომი და ძვლის სიმკვრივის დაქვეითება.[83][94]​ აღნიშნული მოვლენები, როგორც წესი, გვხვდება პაციენტებში, რომლებიც დიდი რაოდენობით იყენებენ ძლიერ კორტიკოსტეროიდებს.[83] კატარაქტასთან ან გლაუკომასთან კავშირი გაურკვეველია, მაგრამ რეკომენდებულია პერიოკულარული კორტიკოსტეროიდების გამოყენების მინიმუმამდე შემცირება.[83]

კორტიკოსტეროიდების დასახელებაში მოცემული პროცენტები ყოველთვის არ შეესაბამება მის სიძლიერეს, ასე რომ, მნიშვნელოვანია გვესმოდეს კონკრეტული კორტიკოსტეროიდის პოტენტციურობა მის გამოწერამდე.[95]

ვარიანტებია:[96]

ნაკლებად ძლიერი: ჰიდროკორტიზონი, დეზონიდი

საშუალო სიძლიერის მქონე: ფლუტიკაზონი, ტრიამცინოლონი, ფლუოცინოლონი.

ძლიერი: მომეტაზონი, ბეტამეტაზონი, დეზოქსიმეტაზონი.

ძალიან ძლიერი: კლობეტაზოლი, ულობეტაზოლი, დიფლორაზონი.

აქ მოყვანილი კორტიკოსტეროიდების აქტუალური ფორმულირებები მხოლოდ მაგალითებია. მკურნალობის აღნიშნული რეჟიმი შესაძლოა განსხვავდებოდეს და დამატებითი ინფორმაციისთვის უნდა გაეცნოთ თქვენს ადგილობრივ გაიდლაინებს.

პირველადი პარამეტრები

ჰიდროკორტიზონი ადგილობრივად: (0.1%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზონიდი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ტოპიკური ფლუტიკაზონი: (0.05%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ 4 კვირამდე

ან

ადგილობრივად ტრიამცინოლონი: (0.05% - 0.1%) ბავშვები და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ადგილზე (ადგილებზე) ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ადგილობრივად ფლუოცინოლონი: (0.025%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე ორჯერ ოთხჯერ დღეში

ან

ტოპიკური მომეტაზონი: (0.1%) ბავშვები ≥2 წლის და მოზრდილები: წაისვით ზომიერად დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ერთხელ

ან

ტოპიკური ბეტამეთაზონის დიპროპიონატი: (0.05%) ბავშვები ≥13 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ერთხელ ან ორჯერ

ან

ტოპიკური დეზოქსიმეტაზონი: (0.05-დან 0.25%) ბავშვები ≥10 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე დღეში ორჯერ

ან

ადგილობრივად კლობეტაზოლი: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ულობეტაზოლი ადგილობრივად: (0.05%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ უბანზე 2-ჯერ დღეში 2 კვირამდე, მაქსიმუმ 50 გ/კვირაში

ან

ტოპიკური დიფლორაზონი: (0.05%) დავადოთ დაზიანებულ ადგილებზე ორ-სამჯერ დღეში

Back
განიხილე – 

ტოპიკური კრისაბოროლი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

კრისაბოროლი, ტოპიკური არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო ფოსფოდიესთერაზა-4-ის ინჰიბიტორი, შეიძლება გამოვიყენოთ მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის ეგზემის მართვისთვის 3 თვის და უფროსი ასაკის პაციენტებში.[83]​ მას არ აქვს მარკეტინგული ავტორიზაცია დიდ ბრიტანეთში ან ევროპაში. კრიზაბოროლი აუმჯობესებს დაავადების სიმძიმეს და ქავილს.[101][102][103]​​​

არასასურველი ეფექტებია: ადგილობრივი რეაქციები (ტკივილი, წვა, ქავილი, ჩხვლეტა და ერითემა); მკურნალობასთან დაკავშირებული არასასურველი რეაქციები, როგორც წესი, მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმისაა.[102]

კრიზაბოროლი ჩვეულებრივ გამოიყენება დღეში ორჯერ; თუმცა, ერთმა რანდომიზებულმა კონტროლირებადმა კვლევამ აჩვენა, რომ ხანგრძლივმა შემანარჩუნებელმა მკურნალობამ დღეში ერთხელ გამოყენებისას გამოიწვია პირველი გამწვავების გადავადება, გამწვავების გარეშე დღეების მეტი რაოდენობა მალამოსთან შედარებით, პაციენტებში,რომლებსაც არ ჰქონდა პრეპარატი,პაციენტებში,რომლებიც ადრე იყენებდნენ მედიკამენტს დღეში 2 ჯერ, უნდა გავაგრძელოთ მკურნალობა დღეში 1 ჯერ,ეს პოტენციური ვარიანტია ხანგრძლივი შემანარჩუნებელი მკურნალობისა.[104]

პირველადი პარამეტრები

ტოპიკური კრისაბოროლი: (2%) ბავშვები ≥3 თვის ასაკიდან და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ; განვიხილოთ შემცირება დღეში ერთხელ კლინიკური ეფექტის მიღწევის შემდეგ

Back
განიხილე – 

ადგილობრივი რუქსოლიტინიბი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ტოპიკურ JAK ინჰიბიტორებს აქვს ანთებისა და ქავილის შემცირების პოტენციალი, კანის გათხელების გარეშე, რაც დაკავშირებულია ტოპიკური კორტიკოსტეროიდების გამოყენების დროს. [105][106][107][108]

ადგილობრივი მოქმედების რუქსოლიტინიბი დამტკიცებულია აშშ-ში საშუალოდან მძიმე ფორმის ეგზემის მკურნალობისთვის მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკიდან, იმუნოკომპეტენტურ პირებში,რომელთა დაავადება ადექვატურად ვერ კონტროლდება დანიშნული ტოპიკური თერაპიით ან როცა ეს არ არის რეკომენდებული.[109]​აქტუალური რუქსოლიტინიბი ამჟამად არ არის დამტკიცებული ამ ჩვენებისთვის ევროპაში.[51]

აშშ-ის გაიდლაინები განსხვავდება მათი რეკომენდაციებით რუქსოლიტინიბთან დაკავშირებით. ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის გაიდლაინები მოიცავს მას მკურნალობის ალგორითმში, ხოლო ამერიკული კოლეჯის ალერგიის, ასთმის და იმუნოლოგიის გაიდლაინები არ გირჩევთ მას სისტემური შთანთქმის გამო სერიოზული გვერდითი ეფექტების განვითარების საშიშროების გამო.[83][109][110]​​ სხეულის ზედაპირის ფართობის შეზღუდვა ადგილობრივი რუქსოლიტინიბისთვის არის 20%-მდე უსაფრთხოების მიზნით.[83][111]

პირველადი პარამეტრები

ადგილობრივი რუქსოლიტინიბი: (1.5%) ბავშვები ≥12 წლის და მოზრდილები: წაისვით დაზიანებულ ზონ(ებ)ზე დღეში ორჯერ, მაქსიმუმ 60 გ/კვირაში ან 100 გ/2 კვირაში; სამკურნალო ფართობი არ უნდა აღემატებოდეს სხეულის ზედაპირის 20%-ს

back arrow

აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება

ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას