მკურნალობის ალგორითმი

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება

მიმდინარე

ხშირი რეციდივები, დიდი ან მორეციდივე წყლული

ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატების (NSAIDs) მიღებასთან დაკავშირებული წყლული, რომელიც იჩენს მდგრადობას აციდ-სუპრესიული თერაპიის მიმართ

Back
1-ლი რიგის – 

ენდოსკოპია ± სისხლის გადასხმა

აქტიური გასტროინტესტინული სისხლდენა საჭიროებს დაუყოვნებლივ გამოკვლევას.[51]​ სისხლდენა უმეტეს შემთხვევა შეიძლება განიკურნოს ენდოსკოპიური გზით.

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების (არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების), მათ შორის ასპირინის მიღება, უნდა შეწყდეს მკურნალობამდე. თუმცა, თუ პაციენტი ღებულობს ასპირინს მეორადი გულ-სისხლძარღვთა პროფილაქტიკისთვის, ასპირინი უნდა გაგრძელდეს მწვავე ფაზაში.[51][60] თუ არსებობს დიდი სისხლდენა, უნდა მოიძიოთ სპეციალისტი ჰემატოლოგის რჩევა. თუ კარდიოპროტექტორული ასპირინის თერაპია შეწყვეტილია, ეს უნდა დაიწყოს რაც შეიძლება მალე (იდეალურად 24 საათის განმავლობაში) წარმატებული ენდოსკოპიური ჰემოსტაზის შემდეგ.[60] ერთმა დაკვირვებამ მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის მქონე პაციენტებში, რომლებსაც განუვითარდათ პეპტიური წყლულოვანი დაავადების გამო სისხლდენა, აჩვენა სიკვდილიანობის შემცირება მათში, ვინც განაგრძობდა ასპირინს.[61] სხვა კვლევამ, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების გაზრდილი რისკის მქონე პაციენტებში, ასპირინის დაბალი დოზის ხელახალი დაწყება (წყლულოვანი სისხლდენის შემდგომი ენდოსკოპიური კონტროლი) შეამცირა საერთო სიკვდილიანობა, მაგრამ ასოცირებული იყო მორეციდივე სისხლდენის გაზრდასთან.[62]

ენდოსკოპია გვეხმარება დიაგნოზის და სისხლდენის გამომწვევი მიზეზის დადგენაში, ასევე სისხლდენის შეჩერებაში. ადრენალინი (ეპინეფრინი) შეჰყავთ სისხლდენის ადგილას, კაუტერიზიაციას და/ან კლიპის გამოყენებასთან ერთად.

სისხლის გადასხმა საჭიროა სისხლის დიდი მოცულობის დაკარგვის დროს. შეზღუდული გადასხმის სტრატეგია (გადასხმა მხოლოდ ჰემოგლობინისთვის <70 გ/ლ [7 გ/დლ]) მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს გამოსავალს.[63]

ჩარევის შემდეგ, უნდა შეფასდეს Helicobacter pylori-ს არსებობა და პაციენტი მკურნალობდეს გაიდლაინების მიხედვით პაციენტებისთვის აქტიური სისხლდენის გარეშე.

პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ განმეორებითი სისხლდენა წყლულის ენდოსკოპიური თერაპიის შემდეგ, უნდა გაიარონ განმეორებითი ენდოსკოპია და ენდოსკოპიური თერაპია, ვიდრე ოპერაცია ან ტრანსკათეტერული არტერიული ემბოლიზაცია. განმეორებითი ენდოსკოპია და ენდოსკოპიური თერაპია წარმატებით აფერხებს შემდგომ სისხლდენას ამ პაციენტების დაახლოებით სამ მეოთხედში, ნაკლები გართულებებით, ვიდრე ქირურგიული თერაპია.[53]

Back
პლიუს – 

პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი (PPI)

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

პრეენდოსკოპიური PPI თერაპიის როლი პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ წყლულოვანი სისხლდენა, რჩება მიმდინარე დებატების სფეროდ.​[58]​ ​საერთაშორისო კონსენსუსის რეკომენდაციები გვირჩევენ, რომ პრეენდოსკოპიური PPI თერაპია შეიძლება განიხილებოდეს იმის საფუძველზე, რომ მან შეიძლება შეამციროს დაზიანების სტადია ან შეამციროს ენდოსკოპიური ჰემოსტატიკური მკურნალობის საჭიროება, თუმცა არ უნდა გადაიდოს ენდოსკოპია.[58][59]​​

ენდოსკოპიური ჰემოსტაზის შემდეგ რეკომენდირებულია მაღალი დოზით PPI თერაპია, რომელიც მიიღება მუდმივად ან პერიოდულად 3 დღის განმავლობაში.[51][53][54]​​​ 72 საათის შემდეგ რეკომენდებულია დღეში ორჯერ პერორალური მკურნალობა PPI-ით, პირველი 2 კვირის განმავლობაში.[51][53]​​​ ეს რეკომენდაციები დაფუძნებულია მაღალი დონის მტკიცებულებებზე, რომლებიც ადასტურებენ შემდგომი სისხლდენისა და სიკვდილიანობის დიდი ალბათობითი რისკის შემცირებას პოსტენდოსკოპიური PPI-ით პლაცებოსთან შედარებით/მკურნალობის გარეშე.[53][55][56][57]

მიმდინარე პერორალური PPI თერაპია ამ ვადების მიღმა დამოკიდებულია სისხლმდენი წყლულის ბუნებაზე.[54]

პირველადი პარამეტრები

ესომეპრაზოლი: უწყვეტი რეჟიმი: 80 მგ ინტრავენური ბოლუსი შეყვანილი 30 წუთის განმავლობაში თავდაპირველად, შემდეგ 8 მგ/სთ ინფუზია 72 საათის განმავლობაში, შემდეგ გადადით პერორალურ დოზაზე და გააგრძელეთ ადგილობრივი გაიდლაინების მიხედვით

მეტი

ან

პანტოპრაზოლი: უწყვეტი რეჟიმი: 80 მგ ინტრავენური ბოლუსი შეყვანილი 30 წუთის განმავლობაში თავდაპირველად, შემდეგ 8 მგ/სთ ინფუზია 72 საათის განმავლობაში, შემდეგ გადადით პერორალურ დოზაზე და გააგრძელეთ ადგილობრივი გაიდლაინების მიხედვით

მეტი
Back
მე-2 რიგის – 

ტრანსკათეტერული არტერიული ემბოლიზაცია (TAE) ან ოპერაცია

გასტროენტეროლოგიის ამერიკული კოლეჯის გაიდლაინების თანახმად, პაციენტები სისხლმდენი წყლულით, რომლებმაც წარუმატებელი ენდოსკოპიური თერაპია უნდა მიიღონ TAE-ით.[53] ენდოსკოპიური თერაპიის წარუმატებლობა შეიძლება განისაზღვროს სხვადასხვა მიზეზით, მათ შორის მუდმივი სისხლდენა საწყისი ან შემდგომი ენდოსკოპიური თერაპიის შემდეგ და განმეორებითი სისხლდენა განმეორებითი ენდოსკოპიური თერაპიის შემდეგ.[53] მიუხედავად იმისა, რომ ოპერაცია უფრო ეფექტურია შემდგომი სისხლდენის შესამცირებლად, TAE ასოცირდება შესამჩნევად ნაკლებ გართულებებთან და არ არის დაკავშირებული სიკვდილიანობასთან. კლინიკურ პრაქტიკაში, ქირურგია შეიძლება იყოს უკეთესი არჩევანი ინდივიდუალური პაციენტისთვის, როდესაც ითვალისწინებს თანმხლებ დაავადებებს და მიმდინარე სამედიცინო მდგომარეობას, ასევე ადგილობრივი ექსპერტიზა და პროცედურების ხელმისაწვდომობა (მაგ., ადგილობრივი ინტერვენციული რადიოლოგების ექსპერტიზა TAE-ში ზედა კუჭ-ნაწლავის სისხლდენისთვის და ადგილობრივი გამოცდილების გათვალისწინებით. ქირურგები წყლულის ქირურგიაში).[53]

მკურნალობის შემდეგ უნდა შეფასდეს Helicobacter pylori-ს არსებობა და პაციენტი მკურნალობდეს გაიდლაინების მიხედვით პაციენტებისთვის აქტიური სისხლდენის გარეშე.

Back
1-ლი რიგის – 

პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორებით (PPI) ხდება ფონური მიზეზის მკურნალობა

უნდა შეწყდეს ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები (NSAIDs) მათ შორის ასპირინის მიღება, ვინაიდან ამ პაციენტებში მათი გამოყენება დაავადების გამომწვევი ყველაზე მეტად სავარაუდო მიზეზია. თუ ეს შეუძლებელია, ან თუ პაციენტი ასპირინის დაბალ დოზას გულსისხლძარღვთა დაავადების პროფილაქტიკის მიზნით იღებს, საჭიროა მჟავის ინჰიბიტორებით ხანგრძლივი პროფილაქტიკური მკურნალობის კურსის დანიშვნა.[65]

გასტროდუოდენალური ტოქსიკურობის, მათ შორის დაწყლულების რისკის შესამცირებლად ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ პრეპარატებთან (NSAIDs) შედარებით უპირატესობა მიენიჭოს ციკლო-ოქსიგენაზა (COX-2) ინჰიბიტორებს. ერთ-ერთმა დიდმა რანდომიზებულმა კლინიკურმა კვლევამ დაადგინა, რომ ართრიტის მქონე პაციენტებში კარდიოვასკულური უსაფრთხოების თვალსაზრისით ცელეკოქსიბი, ზომიერი დოზებით არ ჩამორჩებოდა იბუპროფენსა და ნაპროქსენს.[66]

წყლულის შეხორცებითი თერაპია ინსტიტუციონალურად უნდა განხორციელდეს, ძირითადად პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორებით.

პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორების გვერდითი ეფექტებია გულისრევა, ღებინება და გასტრინის დონის ზომიერი მატება.

მკურნალობის კურსი: 4-8 კვირა.

პირველადი პარამეტრები

ომეპრაზოლი: 20-40 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ლანსოპრაზოლი: 15-30 მგ პერორალურად დრეში ერთხელ

ან

რაბეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ესომეპრაზოლი: 20-40 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ომეპრაზოლი/ნატრიუმის ბიკარბონატი: 20-40 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

მეტი

ან

დექსლანსოპრაზოლი: 30-60 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

Back
მე-2 რიგის – 

H2 ანტაგონისტი ან მიზოპროსტოლი

H2 ანტაგონისტები (მაგ., ფამოტიდინი, ნიზატიდინი) ნაკლებად ეფექტურია, ვიდრე პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები, მაგრამ იწვევენ შეხორცებას პაციენტების უმრავლესობაში.[67]

მიზოპროსტოლი წარმოადგენს ალტერნატიულ პრეპარატს NSAID-ით გამოწვეული კუჭის წყლულის პროფილაქტიკისთვის იმ პაციენტებში, რომელთაც ესაჭიროებათ NSAID თერაპიის გაგრძელება.[68]

მკურნალობის კურსი: 4-8 კვირა.

პირველადი პარამეტრები

ფამოტიდინი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

ან

ნიზატიდინი: 150 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

მეორეული ვარიანტები

მიზოპროსტოლი: 100-200 მკგ პერორალურად დღეში ოთხჯერ

Back
1-ლი რიგის – 

H pylori-ის ერადიკაციული თერაპია

ერადიკაციული თერაპიის დანიშვნა დადასტურებული ინფექციის გარეშე რეკომენდებული არ არის. თუ პაციენტები იღებენ ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ საშუალებებს (NSAIDs), მათ შორის ასპირინს, სასურველია მისი შეძლებისდაგვარად მოხსნა. გაიდლაინების თანახმად, Helicobacter pylori-დადებით პაციენტებს, რომლებიც დაბალი დოზის ასპირინს ან ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებს ხანგრძლივად იღებენ ართრიტის სამკურნალოდ, უნდა შევთავაზოთ ერადიკაციული თერაპია.[39][47]​​​

სამმაგი თერაპია (პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები (PPI) პლუს ორი ანტიბიოტიკი) რეკომენდებულია პირველი რიგის თერაპიად ზოგიერთ პაციენტში.[46][47]​​ კლარითრომიცინზე დაფუძნებული სამმაგი თერაპია (PPI პლუს კლარითრომიცინი პლუს ამოქსიცილინი ან მეტრონიდაზოლი) არის პირველი რიგის მკურნალობის ვარიანტი რეგიონებში, სადაც ცნობილია, რომ კლარითრომიცინის რეზისტენტობა დაბალია (<15%) და პაციენტებში, რომლებსაც არ აქვთ მაკროლიდის წინა ისტორია. ანტიბიოტიკების ექსპოზიცია.[46][47]​​​​ პენიცილინის მიმართ ალერგიის მქონე პაციენტებში მეტრონიდაზოლმა უნდა შეცვალოს ამოქსიცილინი.[46][47]​​

ოთხმაგი თერაპია (პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები, ბისმუტი, ტეტრაციკლინი და ნიტრომიდაზოლი, როგორიცაა მეტრონიდაზოლი ან ტინიდაზოლი) რეკომენდებულია პაციენტებში, რომელთაც წარსულში ჰქონდათ მაკროლიდის ჯგუფის ანტიბიოტიკებთან ექსპოზიცია.[46][47]​​​ ოთხმაგი თერაპია ასევე ვარიანტია პენიცილინის ალერგიის მქონე პაციენტებისთვის.

ევროპული გაიდლაინები რეკომენდაციას უწევს ბისმუტის ოთხმაგ თერაპიას, როგორც საწყის მკურნალობას ორივე უბანში კლარითრომიცინის რეზისტენტობის მაჩვენებლებით 15%-ზე მეტი ან ნაკლები. თუ ეს მკურნალობა წარუმატებელი აღმოჩნდა, რეკომენდებულია ლევოფლოქსაცინით სამმაგი ან ოთხმაგი თერაპია, რასაც მოჰყვება კლარითრომიცინით სამმაგი ან ოთხმაგი თერაპია, ხოლო თუ ეს ვერ მოხერხდა, რეკომენდებულია რიფაბუტინის სამმაგი თერაპია. იმ ადგილებში, სადაც ცნობილია კლარითრომიცინის რეზისტენტობის მაჩვენებელი 15%, საწყისი თერაპია შეიძლება ალტერნატიულად დაიწყოს კლარითრომიცინის სამმაგი თერაპიით და თუ ის ვერ ხერხდება ბისმუტის ოთხჯერადი თერაპიის თანმიმდევრობით, ლევოფლოქსაცინის სამმაგი ან ოთხმაგი თერაპია და რიფაბუტინის სამმაგი თერაპია. რეკომენდებულია თოთხმეტი დღიანი მკურნალობა.[48]

აშშ-ში რიფაბუტინის დაბალი დოზით სამმაგი თერაპია დამტკიცებულია გამოსაყენებლად და ხელმისაწვდომია კომერციულად შესაბამის პაკეტში.[70]​ რეჟიმი შედგება ომეპრაზოლის, რიფაბუტინისა და ამოქსიცილინისგან. ორი მე-3 ფაზის კვლევის მიხედვით, რიფაბუტინზე დაფუძნებულმა მკურნალობებმა გამოავლინა უფრო მაღალი ეფექტურობა H pylori-ს ერადიკაციის კუთხით, ვიდრე პლაცებომ და აქტიურმა სამკურნალო აგენტმა (ამოქსიცილინი ომეპრაზოლთან ერთად).[70][71][72]​​​[73]

ხელმისაწვდომია სამკურნალო რეჟიმები, რომლებიც იყენებენ ახალ კალიუმთან კონკურენტუნარიან მჟავას ბლოკატორს ფონოპრაზანს (გამოიყვანება ამოქსიცილინთან ერთად ორმაგი თერაპიის სახით, ან ამოქსიცილინთან და კლარითრომიცინთან ერთად სამმაგი თერაპიის სახით). ნაჩვენებია, რომ ვონოპრაზანი აღემატება PPI-ებს H pylori-ს პირველი რიგის ერადიკაციაში და ისეთივე ან უფრო ეფექტურია, როგორც PPI-ები ლორწოვანის შეხორცებისას.[74][75][76][77][78]

მკურნალობის ყვლეა სქემა შეიცავს ანტიბიოტიკებს და შესაბამისად შეიძლება გამოიწვიოს დიარეა, ხელი შეუწყოს ოპორტუნისტულ ინფექციებს და გამოიწვიოს ბევრი სხვა მედიკამენტის, მათ შორის პერორალური კონტრაცეპტივების აბსორბციის დარღვევა.

შეამოწმეთ H pylori-ს ერადიკაციის თერაპიის დასრულებიდან 1თვის შემდეგ.[47]​​[48]​ მჟავას დამთრგუნველი თერაპიის გაგრძელება ინფექციის მკურნალობის შემდეგ უმეტეს პაციენტებში არ არის საჭირო.

მრავლობითი მედიკამენტური რეზისტენტობის გეოგრაფიულ არეალებში წინასწარი ანტიმიკრობული თერაპია მგრძნობელობის გათვალისწინებით, შესაძლოა უფრო ეფექტური იყოს, ვიდრე კლარითრომიცინით სამკომპონენტიანი თერაპია H pylori-ს ერადიკაციისათვის.[79]​ H pylori ინფექციის მართვის საუკეთესო ოპტიმიზაციისთვის, ერადიკაციული თერაპია უნდა ეფუძნებოდეს ადგილობრივი და ინდივიდუალური ანტიმიკრობული რეზისტენტობის ნიმუშებს, თუ ეს შესაძლებელია.[79][80]​​​ თუმცა, H pyloriculture და მოლეკულური ტესტირება არ არის ფართოდ ხელმისაწვდომი ყველა ქვეყანაში.[82]

მკურნალობის კურსი: 14 დღე (კლარითრომიცინის სამმაგი თერაპია); 10-14 დღე (ბისმუტის ან კლარითრომიცინის ოთხმაგი თერაპია); 10-14 დღე (ლევოფლოქსაცინის სამმაგი თერაპია); 7-10 დღე (ლევოფლოქსაცინის ოთხმაგი თერაპია); 14 დღე (რიფაბუტინის სამმაგი თერაპია); 14 დღე (ვონოპრაზანის ორმაგი ან სამმაგი თერაპია). იდეალურ შემთხვევაში, სამმაგი თერაპიით მკურნალობა რეკომენდირებულია 14 დღის განმავლობაში, რადგან ამ ხანგრძლივობამ გამოიწვია H pylori-ის ერადიკაციის მაჩვენებლის მნიშვნელოვნად გაზრდა.[99] [ Cochrane Clinical Answers logo ] ​ გასათვალისწინებელია H pylori-ს ერადიკაციის შეფასება თერაპიის დასრულებიდან მინიმუმ 4 კვირის შემდეგ.

აქ მოცემულია ერადიკაციის რეჟიმის მაგალითები. თუმცა, ადგილობრივი გაიდლაინებით უნდა იქნას კონსულტირებული შესაბამისი რეჟიმის შერჩევა და მკურნალობის კურსის განსაზღვრა.

პირველადი პარამეტრები

კლარითრომიცინის სამმაგი თერაპია

ომეპრაზოლი: 20-40 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

იყოს

ლანსოპრაზოლი: 30-60 მგ პერორალურად ორჯერ დღეში

იყოს

რაბეპრაზოლი: 20-40 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

იყოს

ესომეპრაზოლი: 40-80 მგ პერორალურად ორჯერ დღეში

--და--

კლარითრომიცინი: 500 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

--და--

ამოქსიცილინი: 1000 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

იყოს

მეტრონიდაზოლი: 500 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ

ან

ბისმუტის ოთხმაგი თერაპია

ომეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

იყოს

ლანსოპრაზოლი: 30 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

იყოს

რაბეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

იყოს

ესომეპრაზოლი: 40 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

--და--

ბისმუტის სუბსალიცილატი: 300 მფ პერორალურად ოთხჯერ დღეში

--და--

მეტრონიდაზოლი: 250 მგ პერორალურად ოთხჯერ დღეში, ან 500 მგ პერორალურად სამ-ოთხჯერ დღეში

--და--

ტეტრაციკლინი: 500 მგ პერორალურად დღეში ოთხჯერ

ან

კლარითრომიცინის ოთხმაგი თერაპია

ომეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

იყოს

ლანსოპრაზოლი: 30 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

იყოს

რაბეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

იყოს

ესომეპრაზოლი: 40 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

--და--

კლარითრომიცინი: 500 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

--და--

ამოქსიცილინი: 1000 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

--და--

მეტრონიდაზოლი: 500 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

იყოს

ტინიდაზოლი: 500 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

ან

ლევოფლოქსაცინის სამმაგი თერაპია

ომეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

იყოს

ლანსოპრაზოლი: 30 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

იყოს

რაბეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

იყოს

ესომეპრაზოლი: 40 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

--და--

ლევოფლოქსაცინი: 500 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

--და--

ამოქსიცილინი: 1000 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

ან

ლევოფლოქსაცინის ოთხმაგი თერაპია

ომეპრაზოლი: 40 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

იყოს

ლანსოპრაზოლი: 60 მგ პერორალურად ორჯერ დღეში

იყოს

რაბეპრაზოლი: 40 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

იყოს

ესომეპრაზოლი: 80 მგ პერორალურად ორჯერ დღეში

--და--

ლევოფლოქსაცინი: 250 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

--და--

ნიტაქსოზამიდი: 500 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

--და--

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

რიფაბუტინის დაბალი დოზით სამმაგი თერაპია

ომეპრაზოლი/ამოქსიცილინი/რიფაბუტინი: (10 მგ ომეპრაზოლი/250 მგ ამოქსიცილინი/12,5 მგ რიფაბუტინი თითო კაფსულა) 4 კაფსულა პერორალურად ყოველ 8 საათში 14 დღის განმავლობაში

ან

ვონოპრაზანის ორმაგი თერაპია

ფონოპრაზანი და ამოქსიცილინი: 20 მგ (ვონოპრაზანი) პერორალურად ორჯერ დღეში და 1000 მგ (ამოქსიცილინი) პერორალურად სამჯერ დღეში 14 დღის განმავლობაში

ან

ვონოპრაზანის სამმაგი თერაპია

ფონოპრაზანი და ამოქსიცილინი და კლარითრომიცინი: 20 მგ (ვონოპრაზანი) პერორალურად ორჯერ დღეში და 1000 მგ (ამოქსიცილინი) პერორალურად ორჯერ დღეში და 500 მგ (კლარითრომიცინი) პერორალურად ორჯერ დღეში 14 დღის განმავლობაში

Back
მე-2 რიგის – 

ალტერნატიული სქემა

თუ მკურნალობის პირველმა კურსმა შედეგი არ გამოიღო, საჭიროა სულ მცირე ერთი ალტერნატიული სქემის დანიშვნა. მეორე რიგის მკურნალობისას თავიდან უნდა აირიდონ ანტიბიოტიკები,რომლებიც გამოიყენეს პირველი რიგის მკურნალობის დროს.[46][47]

Back
მე-3 რიგის – 

აციდ-სუპრესიული თერაპია

თუ განმეორებითი მცდელობების მიუხედავად, ბაქტერიის ერადიკაცია ვერ ხერხდება, სიმპტომების კონტროლისთვის შეიძლება საჭირო გახდეს აციდ-სუპრესიული გრძელვადიანი თერაპია.

პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორები უნდა დაინიშნოს შესაბამისი ჩვენების საფუძველზე და უნდა შემოიფარგლებოდეს თერაპიის რეკომენდებული ხანგრძლივობით. ამჟამინდელი მონაცემების საფუძველზე, პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორებით მკურნალობის საერთო სარგებელი მნიშვნელოვნად აჭარბებს პოტენციურ რისკებს პაციენტთა უმრავლესობისთვის.[93]

პირველადი პარამეტრები

ომეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ლანსოპრაზოლი: 15 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელს

ან

რაბეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ესომეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ომეპრაზოლი/ნატრიუმის ბიკარბონატი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

მეტი

ან

დექსლანსოპრაზოლი: 30 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

მეორეული ვარიანტები

ფამოტიდინი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

ან

ნიზატიდინი: 150 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

Back
1-ლი რიგის – 

აციდ-სუპრესიული თერაპია

ხანგრძლივი შენარჩუნებითი აციდ-სუპრესიული თერაპია შეიძლება დაინიშნოს გარკვეულ მაღალი რისკის პაციენტებში (მაგ. ხშირი რეციდივები, დიდი ან მორეციდივე წყლულები) Helicobacter pylori ინფექციით ან მის გარეშე.[83]

თერაპიის უპირატესი სქემა და ხანგრძლივობა განსაზღვრული არ არის, თუმცა კლინიცისტების უმეტესობა პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორებს ემხრობა.

პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორები უნდა დაინიშნოს შესაბამისი ჩვენების საფუძველზე და უნდა შემოიფარგლებოდეს თერაპიის რეკომენდებული ხანგრძლივობით. ამჟამინდელი მონაცემების საფუძველზე, პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორებით მკურნალობის საერთო სარგებელი მნიშვნელოვნად აჭარბებს პოტენციურ რისკებს პაციენტთა უმრავლესობისთვის.[93]

პირველადი პარამეტრები

ომეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ლანსოპრაზოლი: 15 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელს

ან

რაბეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ესომეპრაზოლი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

ან

ომეპრაზოლი/ნატრიუმის ბიკარბონატი: 20 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

მეტი

ან

დექსლანსოპრაზოლი: 30 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ

მეორეული ვარიანტები

ფამოტიდინი: 20 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

ან

ნიზატიდინი: 150 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

Back
1-ლი რიგის – 

მიზოპროსტოლი

ნაჩვენებია მხოლოდ ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატის (NSAID) მიღებასთან დაკავშირებული წყლულის დროს.[68]

ეფექტურობის მისაღწევად საჭირო დოზების მიღებისას ხშირად ვითარდება დიარეა, ამასთან მედიკამენტი არ იძლევა რაიმე უპირატესობას პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორებთან შედარებით, რომელთა ამტანობა ზოგადად ბევრად უკეთესია.

უნდა დაზუსტდეს ასპირინის ან არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენება ხომ არ გრძელდება.

ორსულობის დროს მისი გამოყენებისგან თავი უნდა შევიკავოთ; შეიძლება გამოიწვიოს აბორტი, ნაადრევი მშობიარობა, საშვილოსნოს გახევა და განვითარების დეფექტი.

პირველადი პარამეტრები

მიზოპროსტოლი: 100-200 მკგ პერორალურად დღეში ოთხჯერ

back arrow

აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება

ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას