O prognóstico depende do estádio tumoral e da presença e gravidade das metástases no diagnóstico. A ressecção está associada com a sobrevida superior.[1]Soga J, Yakuwa Y. Vipoma/diarrheogenic syndrome: a statistical evaluation of 241 reported cases. J Exp Clin Cancer Res. 1998 Dec;17(4):389-400.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10089056?tool=bestpractice.com
[63]Roland CL, Bian A, Mansour JC, et al. Survival impact of malignant pancreatic neuroendocrine and islet cell neoplasm phenotypes. J Surg Oncol. 2012 May;105(6):595-600.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22006521?tool=bestpractice.com
No entanto, os dados relativos à sobrevida do tumor neuroendócrino são limitados devido à baixa incidência.[64]van der Zwan JM, Trama A, Otter R, et al. Rare neuroendocrine tumours: results of the surveillance of rare cancers in Europe project. Eur J Cancer. 2013 Jul;49(11):2565-78.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541566?tool=bestpractice.com
VIPomas são tumores de crescimento lento; por isso, os desfechos de sobrevida são relativamente bons, mesmo para pacientes com doença metastática. Com base em dados do Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) dos EUA (2009-2016), a sobrevida global média para tumores neuroendócrinos pancreáticos, incluindo VIPoma, era de 85 meses.[7]Sonbol MB, Mazza GL, Mi L, et al. Survival and incidence patterns of pancreatic neuroendocrine tumors over the last 2 decades: a SEER database analysis. Oncologist. 2022 Jul 5;27(7):573-8.
https://academic.oup.com/oncolo/article/27/7/573/6555099
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35348774?tool=bestpractice.com
Doença localizada
A extirpação cirúrgica completa do vipoma resulta em uma sobrevida de 5 anos >90%.[1]Soga J, Yakuwa Y. Vipoma/diarrheogenic syndrome: a statistical evaluation of 241 reported cases. J Exp Clin Cancer Res. 1998 Dec;17(4):389-400.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10089056?tool=bestpractice.com
No entanto, <50% dos pacientes apresentam doença localizada no momento do diagnóstico.[39]Perry RR, Vinik AI. Clinical review 72: diagnosis and management of functioning islet cell tumors. J Clin Endocrinol Metab. 1995 Aug;80(8):2273-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7629220?tool=bestpractice.com
Doença metastática
A maioria dos pacientes com síndrome de Verner-Morrison (VIPoma) apresenta metástases à distância no momento do diagnóstico (>50%).[39]Perry RR, Vinik AI. Clinical review 72: diagnosis and management of functioning islet cell tumors. J Clin Endocrinol Metab. 1995 Aug;80(8):2273-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7629220?tool=bestpractice.com
Esses tumores são de crescimento lento e caracteristicamente apresentam mitose limitada. O único método pelo qual a malignidade é diagnosticada é pela identificação de células tumorais nos linfonodos ou locais distantes. Em um estudo retrospectivo de 241 casos de VIPoma, a sobrevida de 5 anos para pacientes com doença metastática excedeu 60%.[1]Soga J, Yakuwa Y. Vipoma/diarrheogenic syndrome: a statistical evaluation of 241 reported cases. J Exp Clin Cancer Res. 1998 Dec;17(4):389-400.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10089056?tool=bestpractice.com