Síndrome de Verner-Morrison (VIPoma)

VIPomas são tumores neuroendócrinos funcionais raros que, geralmente, surgem dentro do pâncreas.

O VIPoma é caracterizado por diarreia aquosa e profusa, hipocalemia, acidose metabólica e hipocloridria ou acloridria, na presença de peptídeo intestinal vasoativo (PIV) sérico elevado.

Algumas vezes, a síndrome clínica associada com VIPomas é chamada de síndrome de DAHA (diarreia aquosa, hipocalemia e acloridria), síndrome de Verner-Morrison ou cólera pancreática.

VIPomas são altamente malignos. Geralmente, os pacientes apresentam envolvimento regional dos linfonodos ou do fígado no momento do diagnóstico.

A ressecção cirúrgica é o tratamento padrão.

Os sintomas são controlados com hidratação, reposição de eletrólitos, análogos da somatostatina e/ou citorredução cirúrgica se metastático.

VIPomas são tumores neuroendócrinos funcionais raros que são altamente malignos, que geralmente apresentam envolvimento regional dos linfonodos ou do fígado no momento do diagnóstico. Geralmente, são tumores solitários, e mais de 90% se originam no pâncreas. Os casos restantes surgem em locais extrapancreáticos, como o retroperitônio ou o tórax.[1]Soga J, Yakuwa Y. Vipoma/diarrheogenic syndrome: a statistical evaluation of 241 reported cases. J Exp Clin Cancer Res. 1998 Dec;17(4):389-400. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10089056?tool=bestpractice.com

Os VIPomas secretam PIV, que causa uma síndrome clínica caracterizada por diarreia aquosa e profusa, hipocalemia, acidose metabólica e hipocloridria ou acloridria.