Critérios
Nomenclatura das vasculites sistêmicas[9]
A vasculite de grandes vasos afeta os vasos sanguíneos de maior calibre, incluindo a aorta e grandes vasos como as artérias carótidas e subclávias. Essa forma de vasculite normalmente causa claudicação da mandíbula ou do braço, pulsos periféricos assimétricos e eventos vasculares cerebrais.[10]
A vasculite de vasos médios afeta as artérias viscerais principais, inclusive as artérias renais, mesentéricas e esplênicas. Esses vasos sanguíneos são musculares e têm uma túnica média proeminente. Essa forma de vasculite pode causar infarto renal, angina mesentérica e infarto de nervos grossos (mononeurite múltipla).[11]
A vasculite de pequenos vasos afeta capilares, arteríolas e vênulas que fornecem sangue aos órgãos. Embora essa forma de vasculite possa afetar praticamente qualquer órgão, suas manifestações são mais proeminentes em áreas com leitos capilares fartos, como pulmão, rim e pele.[12]
A Chapel Hill Consensus Conference agora reconhece 2 categorias adicionais da doença.[13]
Vasculite de vasos variáveis: inclui formas de vasculite que normalmente envolvem um espectro de vasos sanguíneos e inclui doenças como síndrome de Cogan e síndrome de Behçet.
Vasculite de órgão único: indica formas de vasculite que afetam um só órgão e inclui doenças como angiite cutânea.
Vasculites associadas ao autoanticorpo anticitoplasma de neutrófilo
Uma categoria distinta de doenças que afetam vasos sanguíneos pequenos e médios e são caracterizadas pela presença de autoanticorpos anticitoplasma de neutrófilos, que são encontrados em 50% a 80% dos pacientes com esses diagnósticos. Essa categoria inclui granulomatose com poliangiite, poliangiite microscópica e granulomatose eosinofílica com poliangiite (síndrome de Churg-Strauss).[14]
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