Doença de Huntington

Não há intervenção efetiva para a doença de Huntington, portanto, o rastreamento de rotina da população assintomática não é realizado. Dependendo de cada caso, os pacientes com risco de ter a doença de Huntington podem procurar testes genéticos enquanto são assintomáticos. Esses pacientes são encaminhados a clínicas interdisciplinares com especialistas em testes genéticos e que seguem as diretrizes publicadas. O teste genético inapropriado de indivíduos assintomáticos com risco de doença de Huntington pode causar reações emocionais intensas ou suicídio, um risco que deve encorajar o uso de centros de referência para esse propósito.[28]Tibben A, Vegter-vd Vlis M, vd Niermeijer MF, et al. Testing for Huntington's disease with support for all parties. Lancet. 1990 Mar 3;335(8688):553. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1968570?tool=bestpractice.com [29]Tibben A. Genetic counseling and presymptomatic testing. In: Bates G, Harper P, Jones L, eds. Huntington's disease. New York: Oxford University Press; 2002:198-250.[30]MacLeod R, Tibben A, Frontali M, et al; Editorial Committee and Working Group ‘Genetic Testing Counselling’ of the European Huntington Disease Network. Recommendations for the predictive genetic test in Huntington's disease. Clin Genet. 2013 Mar;83(3):221-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22642570?tool=bestpractice.com