Epidemiologia

A síndrome antifosfolipídica (SAF) pode ocorrer em pacientes sem doença autoimune sistêmica subjacente (SAF primária) ou com outra doença autoimune (antes conhecida como SAF secundária), principalmente em associação com o lúpus eritematoso sistêmico (LES). A incidência anual de SAF em adultos foi relatada em 2 por 100,000 indivíduos, e a prevalência estimada é de 50 por 100,000.[5]​ A prevalência relatada de anticorpos antifosfolipídeos é de 1.0% a 5.6% em populações saudáveis normais, e pode aumentar com a idade.[6][7]​ A prevalência de anticorpos antifosfolipídeos em associação com o lúpus eritematoso sistêmico (LES) foi demonstrada ser de 30% a 40% e de 6% com artrite reumatoide.[8]

Relatou-se que os anticorpos antifosfolipídeos estão presentes em até 14% dos pacientes com trombose e em 20% das pacientes com perdas gestacionais recorrentes.[8][9][10][11]​ Foram também observadas razões de 5:1 a 2:1 entre os sexos feminino e masculino.[12] A idade média do início dos sintomas é de aproximadamente 34 anos, com 85% dos pacientes diagnosticados entre 15 e 50 anos.[12]

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