Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

eletrocardiograma (ECG)

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Um ECG de 12 derivações deve ser realizado em todos os pacientes que apresentam suspeita de toxicidade ou exposição à digoxina.

Taquicardia sinusal, taquicardia supraventricular e fibrilação atrial com resposta ventricular rápida não costumam ser observadas na toxicidade por digoxina. O ECG pode mostrar o característico segmento ST côncavo em doses terapêuticas.

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contrações ventriculares prematuras, taquicardia ventricular bidirecional, taquicardia atrial com resposta ventricular variável ou lenta, ritmos juncionais acelerados

concentração sérica de digoxina

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Medida em todos os pacientes com suspeita de exposição ou toxicidade por digoxina, mas só refletirá os níveis corretos após a distribuição estar completa (4-6 horas depois da última dose). Os níveis são medidos imediatamente na apresentação, mas geralmente será necessário um segundo nível, pois a medição precoce não reflete os níveis distribuídos da digoxina.

Não há uma concentração sérica de digoxina exata que seja preditiva da toxicidade crônica. Há diversos fatores que podem afetar a suscetibilidade de um paciente à digoxina (por exemplo, hipocalemia, volemia, comorbidades, idade e doença crônica).[22]

Pacientes que não estejam tomando digoxina podem ter níveis mensuráveis de digoxina em decorrência de altas quantidades de substâncias endógenas similares à digoxina (EDLS) circulando. Condições como gestação, insuficiência renal e hipocalemia estão associadas a EDLS; no entanto, os níveis dessas substâncias raramente excedem 0.3 nanomol/L (0.2 nanograma/mL) nesses pacientes.

Além disso, a espironolactona e corticosteroides cardioativos sem digoxina, como a digitoxina e a oleandrina, podem causar elevações falso-positivas dos níveis de digoxina. Além disso, os ginsengs asiático, siberiano e americano são conhecidos por interferirem nas medições de digoxina sérica usando tecnologia de fluorescência por polarização.[25]

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acima do intervalo terapêutico de 0.6 a 1.2 nanomol/L (0.5 a 0.9 nanograma/mL) em pacientes que tomam digoxina para insuficiência cardíaca

nível de potássio sérico

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Solicitado para todos os pacientes com suspeita de toxicidade por digoxina.

Hipercalemia: as concentrações de potássio sérico são importantes como marcadores do prognóstico na toxicidade aguda por digoxina e também refletem a gravidade da toxicidade. Pacientes com hipercalemia (>5.0 milimoles/L [>5.0 mEq/L]) apresentam maior risco de toxicidade por digoxina e disritmias. Entretanto, a toxicidade aguda por digoxina também pode causar hipercalemia ao inibir a bomba de Na+/K+ ATPase. Outras causas de hipercalemia incluem hemólise, insuficiência renal e uso de inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA).

Hipocalemia: a toxicidade crônica por digoxina não causa hipocalemia, mas a toxicidade por digoxina é agravada pela hipocalemia. Pacientes com concentrações séricas terapêuticas de digoxina podem desenvolver sintomas de toxicidade por digoxina, pois a hipocalemia age sinergicamente com os mecanismos de ação da digoxina.[22]

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hipercalemia (>5.0 milimoles/L [>5.0 mEq/L]) ou hipocalemia (<3.0 a 3.5 milimoles/L [<3.0 a 3.5 mEq/L])

nível de magnésio sérico

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As manifestações cardíacas da toxicidade crônica por digoxina são agravadas pela hipomagnesemia.[22]

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pode estar baixo

creatinina sérica e ureia

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A função renal e a volemia afetam o clearance.

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pode estar elevada

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