Epidemiologia
Deficiência de AVP (AVP-D; antes conhecida como diabetes insípido central) e resistência a AVP (AVP-R; antes conhecida como diabetes insípido nefrogênico) são incomuns, com prevalência global de aproximadamente 1:25,000.[1][7] Embora seja difícil estimar os dados de prevalência exatos, a AVP-D é mais comum.[1] A condição pode ocorrer em qualquer idade e não há diferenças na prevalência entre os sexos ou entre os grupos étnicos. A idade na apresentação depende muito da etiologia. As causas hereditárias de AVP-D e AVP-R apresentam-se com pouca idade e representam menos de 10% de todos os casos.[7][8]As formas adquiridas de AVP-D e AVP-R são mais comuns que as familiares. A AVP-R foi relatada em até 40% dos pacientes que receberam terapia de lítio de longa duração, mas a incidência desse efeito adverso foi relatada em até 85%.[9][10] A polidipsia primária é muito mais comum que a AVP-D e a AVP-R e é comum em pacientes com transtornos de saúde mental e de neurodesenvolvimento. A AVP-D pode manifestar-se durante a gestação e ocorre em aproximadamente 1 em 30,000 gestações.[11]
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