Epidemiologia
A arterite de Takayasu é uma doença rara. Ela tem distribuição mundial, embora a maioria dos casos relatados seja de populações asiáticas. A incidência relatada nos EUA é de 2.6 casos por milhão da população ao ano, em Olmsted County, Minnesota, e na Suécia estima-se uma incidência de 1.2 caso por milhão da população ao ano.[7][11] A incidência da arterite de Takayasu na América Latina é relatada como sendo semelhante, de cerca de 0.9 casos por milhão por ano.[12] Esses números provavelmente subestimam a verdadeira prevalência da doença. Estudos de autópsia no Japão sugerem uma incidência mais alta, com evidência de arterite de Takayasu em 1 a cada 3000 autópsias.[13] Em uma revisão sistemática e metanálise de dados mundiais, a incidência foi calculada em cerca de 1.1 por milhão de pessoas-anos.[14]
Embora seja considerada uma doença de mulheres jovens, a arterite de Takayasu tem uma predileção de sexo variável; no Japão, as mulheres são 8 vezes mais afetadas que os homens, ao passo que, na Índia, homens e mulheres são igualmente representados.[6] O pico de incidência geralmente ocorre na terceira década de vida, embora entre os japoneses geralmente se manifeste entre os 15 e 25 anos. Na Europa, a idade média ao diagnóstico é de 41 anos.[2]
A expressão da doença varia conforme a população. Comparados aos pacientes japoneses, os pacientes dos EUA tendem a apresentar sintomas constitucionais (43% nos EUA versus 27% no Japão) e musculoesqueléticos (53% nos EUA versus 6% no Japão), claudicação (90% nos EUA versus 13% no Japão) e alterações visuais (30% nos EUA versus 6% no Japão).[2]
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