მკურნალობის ალგორითმი

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება

მწვავე

მსუბუქიდან ზომიერამდე სიმძიმის ანემია (ჰემოგლობინი [Hb] 80 -110 გ/ლ [8-11 გ/დლ])

Back
1-ლი რიგის – 

ფონური დაავადების მკურნალობა და დაკვირვება

ანემიის სიმძიმე კორელაციაშია ფონური დაავადების აქტივობასთან და მისი მკურნალობა ჩვეულებრივ, აუმჯობესებს ან აღმოფხვრის ანემიას.

პაციენტების მართვა, რომელთაც აქვთ ქრონიკულ დაავადებასთან ასოცირებული მსუბუქიდან საშუალომდე სიმძიმის ანემია და ისეთი ფონური მდგომარეობა, რომელიც არ ინკურნება, ან არ ექვემდებარება თერაპიას, რკინის დეფიციტის კორეგირების მიუხედავად, შესაძლებელია ჩვეულებრივ, უბრალო დაკვირვებით.

Back
განიხილე – 

სისხლის წითელი უჯრედების ტრანსფუზია

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ტრანსფუზია განიხილება პაციენტებში, სიმპტომური ანემიით, რომელიც მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს მათი სიცოცხლის ხარისხზე; ან თანმხლები დაავადებებით (მაგ., გულის უკმარისობით, ფილტვის მძიმე დაავადებით ან ცერებროვასკულური დაავადებით). ასეთ პაციენტებში მსუბუქიდან ზომიერამდე სიმძიმის ანემია დამატებით ზრდის რისკს.

ყოველთვის უნდა შეფასდეს ერითროციტების ტრანსფუზიის შედეგად მიღებული სარგებელი იმ პოტენციურად მნიშვნელოვან რისკებთან, რომელსაც მიეკუთვნება: მოცულობითი გადატვირთვა, პოსტტრანსფუზიული რეაქცია, მწვავე ჰემოლიზი შოკის განვითარებით, დაყოვნებული ჰემოლიზური ტრანსფუზიული რეაქცია, გადასხმასთან ასოცირებული ფილტვის დაზიანება, ალოიმუნიზაცია და რკინით გადატვირთვა.[62]

სიმსივნისა და თირკმლის ქრონიკული დაავადების დროს ანემიის მკურნალობის გაიდლაინით რუტინულად არ არის რეკომენდებული ერითროციტების მიმდინარე ტრანსფუზია, ძირითადად რკინის სიჭარბის რისკის გამო.[62]​ თუმცა, გადასხმა გონივრულია სიმპტომური ანემიის შემთხვევაში.[63]

Back
განიხილე – 

ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტები (ESAs)

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტებით (ESAs) თერაპია განიხილება პაციენტებში, სიმპტომური ანემიით, რომელიც მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს მათი სიცოცხლის ხარისხზე; ან თანმხლები დაავადებებით (მაგ., გულის უკმარისობით, ფილტვის მძიმე დაავადებით ან ცერებროვასკულური დაავადებით). ასეთ პაციენტებში მსუბუქიდან ზომიერამდე სიმძიმის ანემია დამატებით ზრდის რისკს.

ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტების დანიშვნის გადაწყვეტილება მიიღება სპეციალისტთან კონსულტაციის შედეგად და საჭიროებს დაფიქსირებული ეფექტურობისა და არასასურველი მოვლენების შეფასებას.

ერითროციტული მასის ტრანსფუზია შეიძლება საჭირო იყოს ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით მკურნალობის სარგებლის გამოვლინებამდე. ESA-ით მკურნალობაზე პასუხის არარსებობა მიუთითებს ანემიის დამატებითი მიზეზის ძიების აუცილებლობაზე.

ESA-ს გამოყენება შეიძლება განიხილებოდეს თირკმლის ქრონიკული უკმარისობის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც არ იმყოფებიან დიალიზზე და ჰემოგლობინის დონე <10 გ/დლ-ზე. დიალიზზე მყოფ თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის ESA თერაპიის გამოყენება შეიძლება, როცა ჰემოგლობინის დონე 9 - 10 გ/დლ-ია, რათა თავიდან იყოს აცილებული ჰემოგლობინის დონის დაქვეითება <9 გ/დლ-ზე. მკურნალობის დაწყების და დოზირების თაობაზე გადაწყვეტილება უნდა იყოს ინდივიდუალური.[62]

გაიდლაინების რეკომენდაციით, ESA-ს გამოყენება შეიძლება განიხილებოდეს ქიმიოთერაპიასთან ასოცირებული ანემიის მქონე პაციენტებისთვის, რომელთა ჰემოგლობინის დონე <10 გ/დლ-ზე.[63][68][85]​  სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA) მკაფიოდ განსაზღვრავს, რომ ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტები (ESAs) არ უნდა გამოვიყენოთ იმ პაციენტებში, რომლებიც იტარებენ თერაპიას განკურნების მიზნით, სიმსივნის პროგრესირების გაზრდილი რისკის და გადარჩენადობის შემცირებული რისკების გამო; ეს ასახულია აშშ-ს გზამკვლევში.[63][68]​ როცა არ არის გარკვეული, ისახავს, თუ არა თერაპია განკურნებას, ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტებით (ESA) მკურნალობის დაწყებამდე უნდა განიხილოთ ერითროციტების ტრანსფუზია.[63]

ქიმიოთერაპიით გამოწვეული ანემიის დროს ESA-თი მკურნალობა ეფექტურია ჰემოგლობინის კონცენტრაციის გაზრდისთვის, აუმჯობესებს ჰემატოლოგიურ პასუხს, ამცირებს სისხლის გადასხმის საჭიროებას და აუმჯობესებს ჯანმრთელობასთან დაკავშირებულ ცხოვრების ხარისხს.[67][86] [ Cochrane Clinical Answers logo ] ​ თუმცა აღნიშნული მკურნალობის რისკები გაურკვეველი რჩება.

თირკმლის ქრონიკული დაავადების და კიბოს მქონე პაციენტებისთვის ESA-ს გამოყენება შეიძლება მხოლოდ სიფრთხილით და რისკის და სარგებლის საგულდაგულო შეფასებით.[62]​ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ პალიატიურ ქიმიოთერაპიას, ტრანსფუზიასთან შედარებით შეიძლება სასარგებლო იყოს სიფრთხილით დოზირებული ESA-ს გამოყენება.[68]​ ESA, ჩვეულებრივ, არ არის რეკომენდებული თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც იღებენ კიბოს თერაპიას განკურნების მიზნით, ან აქვთ კიბოს ან ინსულტის ანამნეზი.[62]

აღრიცხული იყო, რომ ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტები (ESAs) ამცირებს საერთო გადარჩენადობას და კიბოს მქონე ზოგიერთ პაციენტში ასევე ამცირებს სიმსივნის პროგრესირების დროს. გაზრდილი სიკვდილობა და გაუარესებული გამოსავლები დაფიქსირდა ჰემოგლობინის უფრო მაღალ სამიზნე დონეზე (>11 - 12 გ/დლ).[69]​ მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთმა შემდგომმა კვლევამ აჩვენა კავშირის არარსებობა ESA-ს გამოყენებასა და გაზრდილ სიკვდილობას შორის, საკითხი მაინც გაურკვეველი რჩება.[65][70][71]​​[72][73]​​

ESA თერაპია არ არის რეკომენდებული კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც არ იღებენ ქიმიოთერაპიას ან მათთვის, ვინც იტარებს არამიელოსუპრესიულ თერაპიას.[63][68]​​​ თუმცა გამონაკლისი შეიძლება იყვნენ მიელოდისპლაზიური სინდრომის მქონე პაციენტები. იხილეთ მიელოდისპლაზიური სინდრომი.

ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტების გამოყენება დაკავშირებულია გულ-სისხლძარღვთა სისტემის არასასურველ ეფექტებთან, მათ შორის გაზრდილ თრომბოზულ მოვლენებსა და ჰიპერტენზიასთან. ESA-ით მკურნალობის დაწყებამდე უნდა შეფასდეს ვენური თრომბოემბოლიის რისკფაქტორები და არტერიული წნევის კონტროლი. ჭეშმარიტი ერითროციტული აპლაზია, რომელიც ვითარდება ერითროპოეტინისადმი განეიტრალებელი ანტისხეულების წარმოქმნის გამო, იშვიათად არის დაფიქსირებული, თუმცა ზოგიერთმა რეკომბინანტულმა ფორმულაციამ შეიძლება გაიზარდოს მისი ალბათობა.[68]

ESA უნდა გამოვიყენოთ ყველაზე დაბალი დოზით, რომელიც საკმარისი იქნებაა ერითროციტების ტრანსფუზიის საჭიროების შესამცირებლად. თუ ქიმიოთერაპიით გამოწვეული ანემიის მქონე პაციენტებში ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით მკურნალობის დაწყებიდან 6-8 კვირის შემდეგ არ ვლინდება პასუხი, თერაპია უნდა შეწყდეს. თუ თავდაპირველად გამოყენებული ESA არაეფექტურია, ერითროპოეზის მასტიმულირებელ სხვა აგენტზე გადასვლა არ არის სარგებლიანი.[63]

ეპოეტინ ალფა და დარბეპოეტინ ალფას შესახებ ანალოგიური გაფრთხილება ასევე შეტანილია მედიკამენტების ევროპულ ანოტაციებში ევროპის წამლის სააგენტო (EMEA) მხოლოდ იმ პაციენტების მკურნალობის რეკომენდაციას იძლევა, რომელთაც აღენიშნებათ სიმპტომური ანემია და ჰემოგლობინი არ აღემატება სამიზნე მაჩვენებელს - 120 გ/ლ (12 გ/დლ)-ს.[85][89]

პირველადი პარამეტრები

ეპოეტინ ალფა: 40 000 ერთ კანქვეში, კვირაში ერთხელ; თუ ჰემოგლობინის მაჩვენებელი 1გ/დლ-ითაც არ მოიმატებს 4 კვირის შემდეგ, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 60 000 ერთეულამდე კვირაში, რკინის დამაკმაყოფილებელი შემცველობის პირობებში.

ან

დარბეპოეტინ ალფა: 200 მიკროგრამი კანქვეშ 2 კვირაში ერთხელ; დოზის მომატება შესაძლებელი 2 კვირაში ერთხელ 300 მიკროგრამამდე

Back
განიხილე – 

რკინის პრეპარატის დამატება

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

რკინის ინტრავენური პრეპარატები უპირატესია პერორალურთან შედარებით, რადგან მათი გამოყენება დაკავშირებულია ჰემოგლობინის სამიზნე მაჩვენებლის უფრო სწრაფად მიღწევასა და ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტის (ESA) გამოყენების ნაკლებ საჭიროებასთან.[53][54][55][56] ამჟამად ხელმისაწვდომი რკინის ინტრავენური ფორმულაციებისადმი ტოლერანტობა კარგია და დაბალია ინფუზიის რეაქციის რისკი.[57][58][59][60]

კოკრეინის ერთი მიმოხილვით მხარდაჭერილია მტკიცებულება იმის თაობაზე, რომ ნაწლავის ანთებითი დაავადების მქონე პაციენტებში რკინის დეფიციტის სამკურნალოდ ინტრავენური რკინის კარბოქსიმალტოზა შეიძლება უფრო ეფექტური იყოს, ვიდრე ინტრავენური რკინის საქაროზა.[61]

კიბოთი დაავადებული პაციენტებისთვის, რომლებმაც ჩაიტარეს ESA-თი მკურნალობა, აშშ-ის გაიდლაინები რეკომენდაციას უწევს:[63][68]

  • ინტრავენური რკინის პრეპარატის შეყვანას, ქიმიოთერაპიასთან ასოცირებული ანემიისთვის. მიიღება რკინის სტატუსის მიუხედავად, რკინის შემცველობაზე კვლევების (საწყის ეტაპზე და პერიოდულად) ჩატარებასთან ერთად

  • რკინის ფუნქციური დეფიციტის მქონე (ფერიტინი 30-დან 500 ნგ/მლ და ტრანსფერინის სატურაცია <50%) პაციენტებში რკინის ინტრავენური შეყვანის განხილვა[68]

თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც იტარებენ ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით მკურნალობას, რეკომენდებულია ინტრავენური რკინის შემოწმება.[62]

რკინის პრეპარატის დამატებამ ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით მკურნალობასთან ერთად, შეიძლება გააუმჯობესოს ჰემოგლობინის მაჩვენელი და შეამციროს ერითროციტული მასის ტრანსფუზიის საჭიროება. რეკომენდებულია რკინის შემცველობაზე კვლევების როგორც საწყის ეტაპზე, ისე პერიოდულად.[63]

რკინის პრეპარატების დამატება არ არის რეკომენდებული ქრონიკულ დაავადებასთან ასოცირებული ანემიის მქონე პაცინეტებისთვის, ფერიტინის ნორმალური ან მაღალი დონით (რკინის ფუნქციური დეფიციტის ზოგიერთი შემთხვევის გარდა).[17] რკინის პრეპარატების დამატება შედარებითი უკუჩვენებაა აქტიური ინფექციის შემთხვევაში.​[58][62]​​[85]

მკურნალობის დაწყებამდე საჭიროა საცდელი დოზების მიცემა.

პირველადი პარამეტრები

რკინის ნატრიუმგლუკონატის კომპლექსი: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.

ან

რკინის საქაროზა: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.

ან

რკინის დექსტრანი: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.

მძიმე (Hb <80 გ/ლ [<8 გ/დლ]) ან სიცოცხლისათვის საშიში (Hb <65 გ/ლ [<6.5 გ/დლ]) ანემია

Back
1-ლი რიგის – 

ფონური დაავადების მკურნალობა და ერითროციტების გადასხმა

ფონური დაავადების მკურნალობის დაწყება მნიშვნელოვანია, რადგან ანემიის სიმძიმე კორელაციაშია დაავადების აქტივობასთან და მისი მკურნალობა ჩვეულებრივ, აუმჯობესებს ან აღმოფხვრის ანემიას.

მძიმე ან სიცოცხლისათვის საშიში ანემიის დროს შესაძლოა, ეფექტური იყოს ერითროციტული მასის გადასხმა, რაც დამოკიდებულია თანმხლებ მდგომარეობებსა და ანემიის განვითარების სიჩქარეზე.[17]

უნდა შეფასდეს ტრანსფუზიის შესაძლო სარგებელი და რისკი (მაგ., მოცულობით გადატვირთვა, ტრანსფუზიული რეაქცია, მწვავე ჰემოლიზი შოკის განვითარებით, დაგვიანებული ჰემოლიზური რეაქცია გადასხმაზე, ტრანსფუზიასთან ასოცირებული ფილტვის მწვავე დაზიანება, ალოიმუნიზაცია, რკინით გადატვირთვა).[62]

ჰემოგლობინის კონცენტრაციის შეზღუდვა 8-დან 7 გ/დლ-მდე ამცირებს იმ პაციენტების პროპორციულ რაოდენობას, ვისაც დასჭირდება ერითროციტების ტრანსფუზია.[92]  ტრანსფუზიის გაიდლაინები გვთავაზობს ტრანსფუზიის შეზღუდული სტრატეგიის გამოყენებას და სისხლის გადასხმის დაწყებას ჰემოგლობინის დონეზე <7 გ/დლ-ზე.[93]

მკურნალობის დაწყების შესახებ გადაწყვეტილება უნდა იყოს ინდივიდუალური; პაციენტთა ზოგიერთი ქვეჯგუფისთვის, ჰემოგლობინის უფრო მაღალი კონცენტრაციის შესანარჩუნებლად, შეიძლება სასარგებლო იყოს ერითროციტების ტრანსფუზია.[68]

Back
მე-2 რიგის – 

ფონური დაავადების მკურნალობა და ერითროპოეზის მასტიმულირებელი პრეპარატები (ESAs)

მნიშვნელოვანი პრევენციული თერაპია იმ პაციენტებში, რომელთაც შესაძლოა, დასჭირდეთ ურგენტული ტრანსფუზია, მაგრამ ადამიანთა გარკვეული კატეგორიისთვის ის შეიძლება იყოს მიუღებელი, მიუწვდომელი ან ჭარბი რისკის მტარებელი (მაგ., იეჰოვას მოწმეები, სისხლის იშვიათი ჯგუფის ან მრავლობითი ალოანტისხეულების მქონე პირები).

ასევე შესაძლოა გათვალისწინებული იყოს რკინის ინტრავენური პრეპარატის დამატება.

ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტების დანიშვნის გადაწყვეტილება მიიღება სპეციალისტთან კონსულტაციის შედეგად და საჭიროებს დაფიქსირებული ეფექტურობისა და არასასურველი მოვლენების შეფასებას.

ერითროციტული მასის ტრანსფუზია შეიძლება საჭირო იყოს ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით მკურნალობის სარგებლის გამოვლინებამდე. ESA-ით მკურნალობაზე პასუხის არარსებობა მიუთითებს ანემიის დამატებითი მიზეზის ძიების აუცილებლობაზე.

ESA-ს გამოყენება შეიძლება განიხილებოდეს თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც არ იმყოფებიან დიალიზზე და ჰემოგლობინის დონე <10 გ/დლ-ზე. დიალიზზე მყოფ თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის ESA თერაპიის გამოყენება შეიძლება, როცა ჰემოგლობინის დონე 9 - 10 გ/დლ-ია, რათა თავიდან იყოს აცილებული ჰემოგლობინის დონის დაქვეითება <9 გ/დლ-ზე. მკურნალობის დაწყების და დოზირების თაობაზე გადაწყვეტილება უნდა იყოს ინდივიდუალური.[62]

გაიდლაინების რეკომენდაციით, ESA-ს გამოყენება შეიძლება განიხილებოდეს ქიმიოთერაპიასთან ასოცირებული ანემიის მქონე პაციენტებისთვის, რომელთა ჰემოგლობინის დონე <10 გ/დლ-ზე.[63][68][85]​  FDA მკაფიოდ განსაზღვრავს, რომ ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით (ESA) მკურნალობა არ უნდა გამოვიყენოთ იმ პაციენტებში, რომლებიც იტარებენ თერაპიას განკურნების მიზნით, სიმსივნის პროგრესირების გაზრდილი რისკის და გადარჩენადობის შემცირებული რისკების გამო; ეს ასახულია აშშ-ს გზამკვლევში.[63][68]​ როცა გაურკვეველია, არის თუ არა თერაპიის მიზანი განკურნება, ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით (ESA) მკურნალობის დაწყებამდე უნდა განიხილოთ ერითროციტების ტრანსფუზია.[63]

ქიმიოთერაპიით გამოწვეული ანემიის დროს ESA-თი მკურნალობა ეფექტურია ჰემოგლობინის კონცენტრაციის გაზრდისთვის, აუმჯობესებს ჰემატოლოგიურ პასუხს, ამცირებს სისხლის გადასხმის საჭიროებას და აუმჯობესებს ჯანმრთელობასთან დაკავშირებულ ცხოვრების ხარისხს.[67][86] [ Cochrane Clinical Answers logo ]  თუმცა აღნიშნული მკურნალობის რისკები გაურკვეველი რჩება.

თირკმლის ქრონიკული დაავადების და კიბოს მქონე პაციენტებისთვის ESA-ს გამოყენება შეიძლება მხოლოდ სიფრთხილით და რისკის და სარგებლის საგულდაგულო შეფასებით.[62]​ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ პალიატიურ ქიმიოთერაპიას, ტრანსფუზიასთან შედარებით შეიძლება სასარგებლო იყოს სიფრთხილით დოზირებული ESA-ს გამოყენება.[68]​ ESA, ჩვეულებრივ, არ არის რეკომენდებული თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც იღებენ კიბოს თერაპიას განკურნების მიზნით, ან აქვთ კიბოს ან ინსულტის ანამნეზი.[62]

აღრიცხული იყო, რომ ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტები (ESAs) ამცირებს საერთო გადარჩენადობას და კიბოს მქონე ზოგიერთ პაციენტში ასევე ამცირებს სიმსივნის პროგრესირების დროს. გაზრდილი სიკვდილობა და გაუარესებული გამოსავლები დაფიქსირდა ჰემოგლობინის უფრო მაღალ სამიზნე დონეზე (>11 - 12 გ/დლ).[69]​ მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთმა შემდგომმა კვლევამ აჩვენა კავშირის არარსებობა ESA-ს გამოყენებასა და გაზრდილ სიკვდილობას შორის, საკითხი მაინც გაურკვეველი რჩება.[65][70][71][72][73]

ESA თერაპია არ არის რეკომენდებული კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც არ იღებენ ქიმიოთერაპიას ან მათთვის, ვინც იტარებს არამიელოსუპრესიულ თერაპიას.[63][68]​​ თუმცა გამონაკლისი შეიძლება იყვნენ მიელოდისპლაზიური სინდრომის მქონე პაცინტები. იხილეთ მიელოდისპლაზიური სინდრომი.

ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტების გამოყენება დაკავშირებულია გულ-სისხლძარღვთა სისტემის არასასურველ ეფექტებთან, მათ შორის გაზრდილ თრომბოზულ მოვლენებსა და ჰიპერტენზიასთან. ESA-ით მკურნალობის დაწყებამდე უნდა შეფასდეს ვენური თრომბოემბოლიის რისკფაქტორები და არტერიული წნევის კონტროლი. ჭეშმარიტი ერითროციტული აპლაზია, რომელიც ვითარდება ერითროპოეტინისადმი განეიტრალებელი ანტისხეულების წარმოქმნის გამო, იშვიათად არის დაფიქსირებული, თუმცა ზოგიერთმა რეკომბინანტულმა ფორმულაციამ შეიძლება გაიზარდოს მისი ალბათობა.[68]

ESA უნდა გამოვიყენოთ ყველაზე დაბალი დოზით, რომელიც საკმარისი იქნებაა ერითროციტების ტრანსფუზიის საჭიროების შესამცირებლად. თუ ქიმიოთერაპიით გამოწვეული ანემიის მქონე პაციენტებში ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით მკურნალობის დაწყებიდან 6-8 კვირის შემდეგ არ ვლინდება პასუხი, თერაპია უნდა შეწყდეს. თუ თავდაპირველად გამოყენებული ESA არაეფექტურია, ერითროპოეზის მასტიმულირებელ სხვა აგენტზე გადასვლა არ არის სარგებლიანი.[63]

პირველადი პარამეტრები

ეპოეტინ ალფა: 40 000 ერთ კანქვეში, კვირაში ერთხელ; თუ ჰემოგლობინის მაჩვენებელი 1გ/დლ-ითაც არ მოიმატებს 4 კვირის შემდეგ, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 60 000 ერთეულამდე კვირაში, რკინის დამაკმაყოფილებელი შემცველობის პირობებში.

ან

დარბეპოეტინ ალფა: 200 მიკროგრამი კანქვეშ 2 კვირაში ერთხელ; დოზის მომატება შესაძლებელი 2 კვირაში ერთხელ 300 მიკროგრამამდე

Back
განიხილე – 

რკინის პრეპარატის დამატება

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

რკინის ინტრავენური პრეპარატები უპირატესია პერორალურთან შედარებით, რადგან მათი გამოყენება დაკავშირებულია ჰემოგლობინის სამიზნე მაჩვენებლის უფრო სწრაფად მიღწევასა და ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტის (ESA) გამოყენების ნაკლებ საჭიროებასთან.[53][54][55][56] ამჟამად ხელმისაწვდომი რკინის ინტრავენური ფორმულაციებისადმი ტოლერანტობა კარგია და დაბალია ინფუზიის რეაქციის რისკი.[57][58][59][60]

კოკრეინის ერთი მიმოხილვით მხარდაჭერილია მტკიცებულება იმის თაობაზე, რომ ნაწლავის ანთებითი დაავადების მქონე პაციენტებში რკინის დეფიციტის სამკურნალოდ ინტრავენური რკინის კარბოქსიმალტოზა შეიძლება უფრო ეფექტური იყოს, ვიდრე ინტრავენური რკინის საქაროზა.[61]

კიბოთი დაავადებული პაციენტებისთვის, რომლებმაც ჩაიტარეს ESA-თი მკურნალობა, აშშ-ის გაიდლაინები რეკომენდაციას უწევს:[63][68]

  • ინტრავენური რკინის პრეპარატის შეყვანას, ქიმიოთერაპიასთან ასოცირებული ანემიისთვის. მიიღება რკინის სტატუსის მიუხედავად, რკინის შემცველობაზე კვლევების (საწყის ეტაპზე და პერიოდულად) ჩატარებასთან ერთად

  • რკინის ფუნქციური დეფიციტის (ფერიტინი 30-500 ნგ/მლ და ტრანსფერინის სატურაცია <50%) მქონე პაციენტებში რკინის ინტრავენური შეყვანის განხილვა[68]

თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც იტარებენ ESA-თი მკურნალობას, რეკომენებულია ინტრავენური რკინის შემოწმება.[62]

რკინის პრეპარატის დამატებამ ერითროპოეზის მასტიმულირებელი აგენტით მკურნალობასთან ერთად, შეიძლება გააუმჯობესოს ჰემოგლობინის მაჩვენელი და შეამციროს ერითროციტული მასის ტრანსფუზიის საჭიროება. რეკომენდებულია რკინის შემცველობაზე კვლევების როგორც საწყის ეტაპზე, ისე პერიოდულად.[63]

რკინის პრეპარატების დამატება არ არის რეკომენდებული ქრონიკულ დაავადებასთან ასოცირებული ანემიის მქონე პაცინეტებისთვის, ფერიტინის ნორმალური ან მაღალი დონით (რკინის ფუნქციური დეფიციტის ზოგიერთი შემთხვევის გარდა).[17]​ რკინის პრეპარატების დამატება შედარებითი უკუჩვენებაა აქტიური ინფექციის შემთხვევაში.​[58][62][85]

მკურნალობის დაწყებამდე საჭიროა საცდელი დოზების მიცემა.

პირველადი პარამეტრები

რკინის ნატრიუმგლუკონატის კომპლექსი: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.

ან

რკინის საქაროზა: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.

ან

რკინის დექსტრანი: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.

back arrow

აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება

ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას