Epidemiologia

O divertículo de Meckel é a malformação congênita mais comum do intestino delgado. A prevalência relatada é de 0.3% a 2.9% da população em geral.[1] Muitos indivíduos com divertículo de Meckel permanecem assintomáticos por toda a vida; estudos sugerem que o risco vitalício de divertículo de Meckel sintomático é de 4.2% a 9.0%.[1][7][8]​ Um estudo nacional em Taiwan relatou uma taxa de incidência anual variando de 10.4 a 18 por 100,000 pessoas-anos para o divertículo de Meckel sintomático, e de 23.3 a 35.2 por 100,000 pessoas-ano para todos os divertículos de Meckel.[9]

O divertículo de Meckel sintomático pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais frequentemente associado a uma idade mais jovem. Duas grandes séries constataram que mais da metade das crianças com divertículo de Meckel que precisaram de cirurgia tinham menos de 5 anos de idade.[10][11]​​ A maioria dos pacientes com divertículo de Meckel sintomático ou removido são homens, mas a razão de homens/mulheres pode diminuir com o aumento da idade.[1][9]​​[12]​​​ Em uma grande revisão de banco de dados nos EUA, a razão de homens/mulheres entre crianças de 1 a 17 anos foi de 3.5:1, em comparação com 1.6:1 entre adultos mais velhos de 65 a 84 anos.[12]​

Estima-se que a taxa de mortalidade relacionada ao divertículo de Meckel na população geral seja de 0.0016%, e a taxa de mortalidade na estratificação etária diminui com o avanço da idade. Em pacientes com divertículo de Meckel documentado, estima-se que a mortalidade relacionada à doença seja de 1%.[7]

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