História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

comuns

história familiar positiva

Há uma taxa de ocorrência 17 vezes maior em parentes de primeiro grau que na população em geral.[1][2][8][9] Há uma taxa de ocorrência 6 vezes maior em parentes de segundo grau que na população em geral. Gêmeos monozigóticos têm >30% de chance de ambos serem afetados.

deformidade em equino

O pé está em equino fixo e a sua dorsiflexão não é possível.[21]

retropé em varo e aduzido

O retropé está em varo e aduzido.[21]

antepé aduzido

O antepé é aduzido e em pronação relativa ao retropé, resultando em uma torção do pé.[21] O pé parece estar em uma posição invertida.

Outros fatores diagnósticos

comuns

sexo masculino

Meninos são duas vezes mais afetados que meninas.[1][2][7]​​[8][9]

displasia do quadril

As evidências relativas à associação entre o pé torto e a displasia do desenvolvimento do quadril são equívocas.[23][24][25]​ A incidência de displasia do quadril é mais elevada nas outras deformidades dos pés, como o metatarso varo e deformidades do valgo calcâneo. O British Society for Children’s Orthopaedic Surgery (BSCOS) Clubfoot Consensus Group recomendou que todos os bebês com pé torto recebam uma ultrassonografia de rastreamento do quadril.[22]

Testes positivos de Barlow e Ortolani são diagnóstico de displasia do quadril em neonatos; a abdução limitada é observada em crianças mais velhas.

Incomuns

anormalidades neurológicas ou cromossômicas

Várias doenças do tipo neuromuscular estão associadas ao pé torto, inclusive artrogripose, paralisia cerebral, displasia diastrófica, poliomielite, espinha bífida e síndromes como banda amniótica, de Down, Freeman-Sheldon ou Mobius.[29]

membro inferior menor

Em casos unilaterais, geralmente o pé e a panturrilha são menores.

ondulação, mancha peluda ao longo da linha da coluna vertebral

Podem indicar anormalidade espinhal subjacente.

Fatores de risco

Fortes

História familiar de pé torto equinovaro

Há uma taxa de ocorrência 17 vezes maior em parentes de primeiro grau que na população em geral.[1][2][8][9] Há uma taxa de ocorrência 6 vezes maior em parentes de segundo grau que na população em geral. Gêmeos monozigóticos têm >30% de chance de ambos serem afetados.

Esses achados levaram às seguintes conclusões: se um bebê do sexo masculino for afetado, um irmão subsequente terá 1 chance em 42 de ser afetado (há menos chance para uma irmã subsequente). Se um bebê do sexo feminino for afetado, a chance de um irmão ser afetado será de 1 em 16 e a de uma irmã será de 1 em 40. Se um dos pais e um filho tiverem pé torto, as crianças subsequentes terão 1 chance em 4 de ter pé torto.

sexo masculino

Meninos são duas vezes mais afetados que meninas.[1][2][7]​​[8][9]

anormalidades congênitas associadas

Várias doenças do tipo neuromuscular estão associadas ao pé torto, inclusive artrogripose, paralisia cerebral, displasia diastrófica, poliomielite, espinha bífida e síndromes como banda amniótica, de Down, Freeman-Sheldon ou Mobius.[5]

Fracos

tabagismo parental

O tabagismo materno e paterno está consideravelmente associado ao pé torto.[17][17][18]​​​​

O uso deste conteúdo está sujeito ao nosso aviso legal