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Hiperplasia adrenal congênita
Mapa genético de dois homólogos: CYP21A2 (o gene ativo) e CYP21A1P (o pseudogene). As bases não correspondentes são menores que 90 em uma distância de 5.1 kb de ácido desoxirribonucleico (DNA). Os números indicam as alterações nas bases do pseudogene frequentemente identificadas nos genes CYP21A2 mutantes responsáveis pela deficiência de 21-hidroxilase (21-OHD). As mutações associadas ao NC21OHD estão indicadas com quadrados negros (exons 1, 7, 8 e 10)
Imagem reproduzida com permissão de New M. Extensive personal experience: prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in 532 pregnancies. J Clin Endocrinol Metab. 2001:86;5651-5657. Copyright 2001, The Endocrine Society
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Hiperplasia adrenal congênita
Calvície com padrão masculino típico em mulheres afetadas pela forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase
Permissão concedida por The Endocrine Society
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Hiperplasia adrenal congênita
Pele antes e depois do tratamento com dexametasona por 3 meses
Permissão concedida por The Endocrine Society
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Hiperplasia adrenal congênita
Esquema de síntese de corticosteroides adrenais
Criado pelos autores
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Hiperplasia adrenal congênita
Nomograma que relaciona a linha basal às concentrações séricas de 17-hidroxiprogesterona estimuladas por hormônio adrenocorticotrópico (ACTH). As escalas estão em log^10. Uma linha de regressão para todos os pontos de dados é mostrada
Permissão concedida por The Endocrine Society
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Hiperplasia adrenal congênita
Escore de Prader: grau de virilização dos órgãos genitais de mulheres, conforme proposto por Prader. No tipo I, a única anormalidade é um leve aumento do clitóris. No tipo V, há um falo notavelmente grande com uma uretra peniana
Permissão concedida por Helvetica Paediatrica Acta
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