Discussões com os pacientes
Aconselhe os pacientes e/ou pais e outros cuidadores sobre a importância da fisioterapia de manutenção, terapia ocupacional, fonoterapia, programas de exercícios, nutrição e perda ou ganho de peso.[20][56][142]
Assegure-se de que cada paciente, sua família e outros cuidadores recebam instruções individualizadas e treinamento em um programa domiciliar com revisão periódica e atualização por seus terapeutas ou equipe interdisciplinar. Isso pode abordar áreas como posicionamento, transferências, uso de equipamentos adaptativos, amplitude de movimentos, força, aptidão física e habilidades para a vida diária.
Discuta as opções de tratamento para PC espástica ou outras formas de PC (conforme aplicável) com o paciente, sua família e outros cuidadores para cobrir assuntos como: a disponibilidade de medicamentos mais novos; elegibilidade para uma bomba de baclofeno; a necessidade de cirurgia ortopédica para liberar contraturas e melhorar o andar ou sentar.
Explique as possíveis complicações da PC, incluindo opções de tratamento para elas.
Forneça informações ao paciente, sua família e outros cuidadores sobre os serviços disponíveis (por exemplo, descanso, escolas especializadas) e grupos de apoio e suporte.[20]
Inicie o planejamento da transição dos cuidados para a assistência a adultos, envolvendo o paciente e a família nas decisões, quando a criança tiver entre 12 e 14 anos.[20]
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