Benzodiazepínicos
Os benzodiazepínicos, como temazepam, podem reduzir a frequência com que o paciente acorda, mas não parecem alterar o índice de apneia-hipopneia (IAH). Em um estudo, o temazepam reduziu a respiração periódica da alta altitude sem efeitos adversos, mas não houve nenhuma melhora real na oxigenação ou nos sintomas diurnos.[79]Nickol AH, Leverment J, Richards P, et al. Temazepam at high altitude reduces periodic breathing without impairing next-day performance: a randomized cross-over double-blind study. J Sleep Res. 2006 Dec;15(4):445-54.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1365-2869.2006.00558.x
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17118102?tool=bestpractice.com
CO₂ suplementar
O CO₂ suplementar diminui o IAH, mas não altera de modo confiável a frequência com que o paciente acorda na apneia central do sono (ACS) primária.[80]Thomas RJ, Daly RW, Weiss JW. Low-concentration carbon dioxide is an effective adjunct to positive airway pressure in the treatment of refractory mixed central and obstructive sleep-disordered breathing. Sleep. 2005 Jan;28(1):69-77.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15700722?tool=bestpractice.com
[81]Xie A, Rankin F, Rutherford R, et al. Effects of inhaled CO2 and added dead space on idiopathic central sleep apnea. J Appl Physiol. 1997 Mar;82(3):918-26.
https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/jappl.1997.82.3.918
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9074983?tool=bestpractice.com
Há suporte anedótico para uso na respiração de Cheyne-Stokes (RCS).
Estimulação atrial rápida ("overdrive pacing")
Foi demonstrado que reduz apenas marginalmente o IAH e não pode ser recomendada no momento como terapia padrão para ACS.[82]Baranchuk A, Healey JS, Simpson CS, et al. Atrial overdrive pacing in sleep apnoea: a meta-analysis. Europace. 2009 Aug;11(8):1037-40.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19549678?tool=bestpractice.com
Substituição de valva cardíaca
Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (ICC) secundária à valvopatia cardíaca, a melhora da ICC após a substituição da valva está associada a melhora do índice de apneia-hipopneia.[83]Abe H, Takahashi M, Yaegashi H, et al. Valve repair improves central sleep apnea in heart failure patients with valvular heart diseases. Circ J. 2009 Nov;73(11):2148-53.
https://www.jstage.jst.go.jp/article/circj/73/11/73_CJ-09-0307/_pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19713650?tool=bestpractice.com
Estimulação do nervo frênico
A estimulação transvenosa unilateral do nervo frênico (ENP) em pacientes com ICC e RCS mostrou tendência à estabilização da respiração e melhora dos eventos respiratórios, saturação de oxigênio e despertares a até 12 meses de acompanhamento. Efeitos favoráveis sobre a qualidade de vida e a sonolência também foram observados.[84]Fox H, Oldenburg O, Javaheri S, et al. Long-term efficacy and safety of phrenic nerve stimulation for the treatment of central sleep apnea. Sleep. 2019 Oct 21;42(11):zsz158.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6802564
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31634407?tool=bestpractice.com
Além disso, os efeitos benéficos da ENF de longo prazo em pacientes com ACS parecem se sustentar por até 36 meses sem novas preocupações de segurança.[84]Fox H, Oldenburg O, Javaheri S, et al. Long-term efficacy and safety of phrenic nerve stimulation for the treatment of central sleep apnea. Sleep. 2019 Oct 21;42(11):zsz158.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6802564
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31634407?tool=bestpractice.com
A terapia usa um dispositivo semelhante a um marca-passo que induz uma respiração por estimulação do nervo frênico quando nenhum impulso foi enviado dentro do tempo predeterminado.[85]Costanzo MR, Ponikowski P, Javaheri S, et al. Transvenous neurostimulation for central sleep apnoea: a randomised controlled trial. Lancet. 2016 Sep 3;388(10048):974-82.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27598679?tool=bestpractice.com
[86]Jagielski D, Ponikowski P, Augostini R, et al. Transvenous stimulation of the phrenic nerve for the treatment of central sleep apnoea: 12 months' experience with the remedē(®) System. Eur J Heart Fail. 2016 Nov;18(11):1386-93.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27373452?tool=bestpractice.com
Um dispositivo dessa natureza foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA em 2017 para pacientes com ACS moderada a grave. A aprovação foi baseada em dados de 141 pacientes. Após 6 meses, o IAH foi reduzido ao menos em 50% em aproximadamente metade dos pacientes com um dispositivo implantado. Redução do IAH em 11% em pacientes sem um dispositivo implantado.