O risco de evolução das ceratoses actínicas (CAs) para carcinoma de células escamosas (CCE) invasivo foi calculado entre 0.025% e 16% ao ano.[114]Marks R, Rennie G, Selwood TS. Malignant transformation of solar keratoses to squamous cell carcinoma. Lancet. 1988 Apr 9;1(8589):795-7.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2895318?tool=bestpractice.com
[115]Glogau RG. The risk of progression to invasive disease. J Am Acad Dermatol. 2000 Jan;42(1 Pt 2):23-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10607353?tool=bestpractice.com
O risco calculado durante a vida de transformação maligna para um paciente com CAs acompanhado por 10 anos está entre 6.1% e 10.2%.
Embora se tenha relatado que a regressão espontânea de CAs pode chegar a ser de 25.9% ao longo de 12 meses, 15% delas reapareceram de forma subsequente.[2]Berman B, Bienstock L, Kuritzky L, et al. Primary Care Education Consortium; Texas Academy of Family Physicians. Actinic keratoses: sequelae and treatments. Recommendations from a consensus panel. J Fam Pract. 2006 May;55(5):suppl 1-8.
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[52]Quaedvlieg PJ, Tirsi E, Thissen MR, et al. Actinic keratosis: how to differentiate the good from the bad ones? Eur J Dermatol. 2006 Jul-Aug;16(4):335-9.
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[116]Marks R, Foley P, Goodman G, et al. Spontaneous remission of solar keratoses: the case for conservative management. Br J Dermatol. 1986 Dec;115(6):649-55.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3801305?tool=bestpractice.com
O diagnóstico errado pode afetar também o desfecho. Um estudo mostrou que 36% das lesões diagnosticadas de modo prévio clinicamente como CAs eram de fato CCE, e 14% delas eram CCE in situ.[117]Suchniak JM, Baer S, Goldberg LH. High rate of malignant transformation in hyperkeratotic actinic keratoses. J Am Acad Dermatol. 1997 Sep;37(3 Pt 1):392-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9308551?tool=bestpractice.com
Em outro estudo, 4% das CAs clinicamente diagnosticadas por dermatologistas especializados eram de fato CCE, e 5% foram consideradas estádio inicial oculto de malignidade cutânea.[118]Ehrig T, Cockerell C, Piacquadio D, et al. Actinic keratoses and the incidence of occult squamous cell carcinoma: a clinical-histopathologic correlation. Dermatol Surg. 2006 Oct;32(10):1261-5.
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Além disso, um estudo mostrou que 40% de todos os CCEs se desenvolveram a partir de pele clinicamente normal no ano anterior, e 60% do CCE surgiu de CAs prévias.[114]Marks R, Rennie G, Selwood TS. Malignant transformation of solar keratoses to squamous cell carcinoma. Lancet. 1988 Apr 9;1(8589):795-7.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2895318?tool=bestpractice.com
Desfecho em pessoas de alto risco (por exemplo, imunocomprometidos)
O risco de desenvolver novas CAs é ainda maior em pessoas imunocomprometidas (por exemplo, pacientes transplantados), nos quais as CAs têm uma taxa de transformação maligna aumentada.[119]Kinlen LJ, Sheil AG, Peto J, et al. Collaborative United Kingdom-Australasian study of cancer in patients treated with immunosuppressive drugs. Br Med J. 1979 Dec 8;2(6203):1461-6.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1597175/pdf/brmedj00103-0009.pdf
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[120]Blohme I, Larko O. Skin lesions in renal transplant patients after 10-23 years of immunosuppressive therapy. Acta Derm Venereol. 1990;70(6):491-4.
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[121]Walder BK, Robertson MR, Jeremy D. Skin cancer and immunosuppression. Lancet. 1971 Dec 11;2(7737):1282-3.
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[122]Hardie IR, Strong RW, Hartley LC, et al. Skin cancer in Caucasian renal allograft recipients living in a subtropical climate. Surgery. 1980 Feb;87(2):177-83.
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A incidência cumulativa de desenvolvimento de câncer de pele aumenta de 7% após 1 ano de imunossupressão para 45% depois de 11 anos, e 70% após 20 anos.[123]Bouwes Bavinck JN, Hardie DR, et al. The risk of skin cancer in renal transplant recipients in Queensland, Australia. A follow-up study. Transplantation. 1996 Mar 15;61(5):715-21.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8607173?tool=bestpractice.com
Os pacientes com deficiência genética de melanina (por exemplo, albinismo) e instabilidade de ácido desoxirribonucleico (DNA) (por exemplo, xeroderma pigmentoso) tendem a desenvolver CAs no início da vida, com incidência de 91% em pessoas albinas >20 anos, e 19% em pacientes com xeroderma pigmentoso.
Desfechos do tratamento
As opções de tratamento muitas vezes resultam em efeitos adversos transitórios indesejáveis, mas têm altas taxas de eficácia.[12]de Berker D, McGregor JM, Mohd Mustapa MF, et al. British Association of Dermatologists' guidelines for the care of patients with actinic keratosis 2017. Br J Dermatol. 2017 Jan;176(1):20-43.
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Descobriu-se que a prevenção com protetor solar de amplo espectro adequado diminui o número de CAs e previne o desenvolvimento de novas lesões.[44]Thompson SC, Jolley D, Marks R. Reduction of solar keratoses by regular sunscreen use. N Engl J Med. 1993 Oct 14;329(16):1147-51.
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A taxa normal de cura da maioria dos tratamentos é >90%, com a crioterapia relatada para produzir depuração de 99%.[124]Dinehart SM. The treatment of actinic keratoses. J Am Acad Dermatol. 2000 Jan;42(1 Pt 2):25-8.
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[125]Lubritz RR, Smolewski SA. Cryosurgery cure rate of actinic keratoses. J Am Acad Dermatol. 1982 Nov;7(5):631-2.
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Os resultados cosméticos foram relatados como bons a excelentes em 94% a 97% das lesões com resposta completa.[126]Thai KE, Fergin P, Freeman M, et al A prospective study of the use of cryosurgery for the treatment of actinic keratoses. Int J Dermatol. 2004 Sep;43(9):687-92.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15357755?tool=bestpractice.com
[127]Zouboulis CC, Rohrs H. Cryosurgical treatment of actinic keratoses and evidence-based review. Hautarzt. 2005 Apr;56(4):353-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15580450?tool=bestpractice.com
Há uma resposta completa (ou cura) de 83% para tempos de congelamento >20 segundos.
Relatou-se que a curetagem com ou sem eletrocoagulação produz altas taxas de cura e bons resultados cosméticos foram descritos.[124]Dinehart SM. The treatment of actinic keratoses. J Am Acad Dermatol. 2000 Jan;42(1 Pt 2):25-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10607354?tool=bestpractice.com
A eficácia geral para peelings superficiais foi calculada em cerca de 75%, com taxas de recorrência de 25% a 35%.[128]Stockfleth E, Kerl H; Guideline Subcommittee of the European Dermatology Forum. Guidelines for the management of actinic keratoses. Eur J Dermatol. 2006 Nov-Dec;16(6):599-606.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17229598?tool=bestpractice.com