A incidência de EM é desconhecida, mas as estimativas estão na faixa de 0.01% a 1%.[2]Sokumbi O, Wetter DA. Clinical features, diagnosis, and treatment of erythema multiforme: a review for the practicing dermatologist. Int J Dermatol. 2012 Aug;51(8):889-902.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2011.05348.x/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22788803?tool=bestpractice.com
O pico de incidência ocorre na segunda ou terceira décadas de vida e, raramente, ocorre em pacientes com idade <3 anos ou >50 anos. A razão de homens/mulheres é de 3:2, e o EM é recorrente em pelo menos 30% dos pacientes.[2]Sokumbi O, Wetter DA. Clinical features, diagnosis, and treatment of erythema multiforme: a review for the practicing dermatologist. Int J Dermatol. 2012 Aug;51(8):889-902.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2011.05348.x/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22788803?tool=bestpractice.com
[4]Bastuji-Garin S, Rzany B, Stern RS, et al. Clinical classification of cases of toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, and erythema multiforme. Arch Dermatol. 1993 Jan;129(1):92-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8420497?tool=bestpractice.com
[5]Assier H, Bastuji-Garin S, Revuz J, et al. Erythema multiforme with mucous membrane involvement and Stevens-Johnson syndrome are clinically different disorders with distinct causes. Arch Dermatol. 1995 May;131(5):539-43.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7741539?tool=bestpractice.com
Cerca de 90% dos casos estão relacionados à infecção, principalmente pelo vírus do herpes simples. Menos de 10% dos casos são induzidos por medicamentos.[2]Sokumbi O, Wetter DA. Clinical features, diagnosis, and treatment of erythema multiforme: a review for the practicing dermatologist. Int J Dermatol. 2012 Aug;51(8):889-902.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2011.05348.x/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22788803?tool=bestpractice.com